【題目】下列表述與示意圖一致的是
A.圖①表示2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g) △H>0,SO3的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、時間的變化
B.圖②中曲線表示反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g) △H<0正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化
C.圖③表示20 mL 0.1 mol/L稀鹽酸與過量鋅粒混合時,n(Zn2+)隨時間的變化
D.圖④反應(yīng)從開始到平衡的平均反應(yīng)速率v(B)=0.04molL-1min-1
【答案】B
【解析】
A.由圖①知T2時曲線的斜率大于T1時曲線的斜率,說明T2>T1,結(jié)合2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g) △H>0,當(dāng)溫度越高,越利于正向移動,因而SO3的平衡轉(zhuǎn)化率會變大,即T2時SO3的平衡轉(zhuǎn)化率大于T1時SO3的平衡轉(zhuǎn)化率,A項錯誤;
B.K正曲線與K逆曲線相交時,即K正=K逆,說明反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g)達到平衡狀態(tài),根據(jù)勒夏特列原理,結(jié)合△H<0,溫度越高越利于逆向移動,此時K正<K逆,B項正確;
C.稀鹽酸與過量鋅粒反應(yīng)為放熱反應(yīng),一開始反應(yīng)速率越來越快,但隨著反應(yīng)進行,鹽酸濃度變小,反應(yīng)速率越來越小,因而n(Zn2+)隨時間的變化曲線斜率先越來越大,然后越來越小直至為0,C項錯誤;
D.由圖④知5min反應(yīng)達到平衡,又v(B)= ,反應(yīng)容器的體積不知道,無法計算從開始到平衡時B的平均反應(yīng)速率,D項錯誤;
故選B。
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【題目】甲烷催化裂解、氧氣部分氧化和水煤氣重整是目前制氫的常用方法;卮鹣铝袉栴}:
(1)甲烷隔絕空氣分解,部分反應(yīng)如下:
Ⅰ.CH4(g)=C(s)+2H2(g) H1=+74.9kJ/mol
Ⅱ.6CH4(g)=C6H6(g)+9H2(g) H2=+531kJ/mol
Ⅲ.2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g) H3=+202kJ/mol
①反應(yīng)I的△S___(填“>”或“<”)0。
②的 △H=______kJ/mol。
(2)CH4用水蒸氣重整制氫包含的反應(yīng)為:
Ⅰ.水蒸氣重整:
Ⅱ.水煤氣變換:
平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖所示:
①為提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,除壓強、溫度外,還可采取的措施是___________(寫一條)。
②溫度高于T1℃時,CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)開始減小,其原因是___________。
③T2℃時,容器中______________。
(3)甲烷部分氧化反應(yīng)為。已知甲烷部分氧化、甲烷水蒸氣重整、水煤氣變換反應(yīng)的平衡常數(shù)的自然對數(shù)lnKp與溫度的關(guān)系如圖所示:
①圖中Q點時,反應(yīng)的InKp=________。
②在某恒壓密閉容器中充入lmol CH4和1mol H2O(g)在某溫度下發(fā)生水蒸氣重整反應(yīng)達到平衡時,CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,容器總壓強為1 atm。H2的平衡分壓p(H2)=____atm;此溫度下反應(yīng)的lnKp=___(已知;ln3≈l.1,ln4≈l.4)。
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【題目】我國科學(xué)家在鐵基超導(dǎo)研究方面取得了一系列的重大突破,標(biāo)志著我國在凝聚態(tài)物理領(lǐng)域已經(jīng)成為一個強國。LiZnAs 是研究鐵基超導(dǎo)材料的重要前體。
(1)LiZnAs 中三種元素的電負(fù)性從小到大的順序為_____。
(2)AsF3 分子的空間構(gòu)型為_____,As 原子的雜化軌道類型為_____。
(3)CO 分子內(nèi)因配位鍵的存在,使 C 原子上的電子云密度較高而易與血紅蛋白結(jié)合, 導(dǎo)致 CO 有劇毒。1mol[Zn(CN)4]2-離子內(nèi)含有的共價鍵的數(shù)目為_____,配原子為_____。
(4)鎳的氧化物常用作電極材料的基質(zhì)。純粹的 NiO 晶體的結(jié)構(gòu)與 NaCl 的晶體結(jié)構(gòu)相同,為獲得更好的導(dǎo)電能力,將純粹的 NiO 晶體在空氣中加熱,使部分 Ni2+被氧化成 Ni3+后, 每個晶胞內(nèi) O2-的數(shù)目和位置均未發(fā)生變化,鎳離子的位置雖然沒變,但其數(shù)目減少,造成晶體內(nèi)產(chǎn)生陽離子空位(如圖所示);瘜W(xué)式為 NiO 的某鎳氧化物晶體,陽離子的平均配位數(shù)為__________,陰離子的平均配位數(shù)與純粹的 NiO 晶體相比____________(填“增大”“減小”或“不變””,寫出能體現(xiàn)鎳元素化合價的該晶體的化學(xué)式________示例:Fe3O4 寫作 Fe2+Fe23+O4)。
(5)所有的晶體均可看作由某些微粒按一定的方式堆積,另外的某些微粒填充在上述堆 積所形成的空隙中。在面心立方緊密堆積的晶胞中存在兩種類型的空隙:八面體空隙和四面體空隙(如下左圖所示)。在 LiZnAs 立方晶胞中,Zn 以面心立方形式堆積,Li 和 As 分別填充在 Zn 原子圍成的八面體空隙和四面體空隙中,在 a=0,0.5 和 1 三個截面上 Zn 和 Li 按下圖所示分布:請在下圖 As 原子所在的截面上用“Δ”補畫出 As 原子的位置,______________并說明 a=__________。
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【題目】黃銅礦是一種銅鐵硫化物,化學(xué)式為CuFeS2,它是工業(yè)上煉銅的主要原料。某化學(xué)小組對其中的硫、鐵、銅的含量進行測定。
Ⅰ.硫的含量測定。
(1)采用裝置A,在高溫下將10.0g礦樣中的硫轉(zhuǎn)化為SO2。
若在裝置A反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為19:6,灼燒后A中留下黑色固體,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(2)將氣體a通入測硫裝置中(如圖),然后采用沉淀法測定硫的含量。
①KMnO4溶液氧化SO2的離子方程式為________________。
②向反應(yīng)后的溶液中加入過量的BaCl2溶液,過濾,洗滌沉淀并干燥,稱重為23.3g,則該礦樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________。
Ⅱ.鐵、銅的含量測定。
向A中灼燒后的固體中加入稀硫酸,加熱溶解,過濾,將濾液分為兩等份。
(3)取其中一份加入過量的氨水生成沉淀{已知Cu(OH)2能溶于氨水生成[Cu(NH3)4]2+},過濾、洗滌、灼燒、稱重為1.5 g。實驗過程中,加入過量的氨水得到的沉淀是___________(填化學(xué)式);灼燒時除用到三腳架、酒精燈和玻璃棒外,還要用到________________。
(4)①將另一份溶液調(diào)至弱酸性,先加入NH4F,使Fe3+生成穩(wěn)定的,其目的是_____
②加入過量KI溶液,使Cu2+生成CuI沉淀,同時析出定量的I2。
③再用1.00 molL-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,以___________作指示劑。若消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液為25.00 mL,則礦樣中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_________(已知I2 +2 Na2S2O3= Na2S4O6+2NaI)。
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【題目】已知:CH3CH(OH)CH2CH3CH3CH=CHCH3+H2O,下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.CH3CH=CHCH3分子中所有碳原子處于同一平面
B.與CH3CH=CHCH3和Cl2的加成產(chǎn)物分子式相同的物質(zhì)共有8種(不考慮立體異構(gòu))
C.CH3CH(OH)CH2CH3與甘油互為同系物
D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同
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【題目】已知:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol,在溫度、容積均相同的 3 個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
反應(yīng)物投入量 | 1mol O2、2mol SO2 | 2mol SO3 | 1mol SO3 |
SO3的濃度(mol/L) | c1 | c2 | c3 |
反應(yīng)的能量變化 | 放出a kJ | 吸收b kJ | 吸收c kJ |
體系壓強(Pa) | |||
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 | α1 | α2 | α3 |
下列說法不正確的是
A.c1>2c3B.a+b=196.6
C.p2>2p3D.α1+α3>1
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【題目】下列方程式書寫正確的是
A.HCO3-在水溶液中的電離方程式:HCO3-+H2OH3O++CO32-
B.乙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l) ΔH=-2319.6 kJ/mol
C.CO32-的水解方程式:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-
D.CaCO3的溶解方程式:CaCO3(s)=Ca2+(aq)+CO32-(aq)
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【題目】炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成活化氧。活化過程的能量變化模擬計算結(jié)果如右圖所示。活化氧可以快速氧化 SO2。下列說法不正確的是
A.每活化一個氧分子放出0.29eV能量
B.水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eV
C.氧分子的活化是O-O的斷裂與C-O鍵的生成過程
D.炭黑顆粒是大氣中SO2轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑
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【題目】鈦酸鋇粉體是電子陶瓷元器件的重要基礎(chǔ)原料。工業(yè)上以TiCl4、BaCO3、H2C2O4等物質(zhì)為原料制備草酸氧鈦鋇晶體[BaTiO(C2O4)2·4H2O],再高溫煅燒制得鈦酸鋇粉體。請回答下列問題:
(1)基態(tài)Ti原子的價電子排布圖為__,同周期元素中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ti相同的元素有___(填元素符號)。
(2)第IIA族(堿土金屬)元素的原子序數(shù)、原子半徑、第一電離勢(從元素的氣態(tài)基態(tài)原子中將一個電子移至無窮遠(yuǎn)處時所需做的功)如下表所示。
元素 | 原子序數(shù) | 原子半徑/pm | 每一電離勢/eV |
Be | 4 | 89 | 9.32 |
Mg | 12 | 136 | 7.644 |
Ca | 20 | 174 | 6.111 |
Sr | 38 | 191 | 5.692 |
Ba | 56 | 198 | 5.21 |
①由上表數(shù)據(jù)可知,相鄰元素原子半徑差值r(Be-Mg)、r(Mg-Ca)明顯大于r(Ca-Sr)、r(Sr-Ba),試解釋其原因__。
②由上表數(shù)據(jù)可知,隨原子序數(shù)的遞增,第IIA族元素的第一電離勢依次減小,試解釋其原因__。
(3)已知草酸分子的結(jié)構(gòu)簡式為。
①草酸分子中,碳原子的雜化方式為__。
②由此結(jié)構(gòu)簡式可預(yù)測草酸__(填“難溶”“微溶”或“易溶”)于水和乙醇。
③已知草酸和液溴的相關(guān)數(shù)據(jù)如下,草酸熔點高于液溴的原因是__。
名稱 | 化學(xué)式 | 相對子質(zhì)量 | 熔點 |
草酸 | H2C2O4 | 90 | 101℃ |
液溴 | Br2 | 160 | -7.2℃ |
(4)設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,已知鈦酸鋇的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中Ti原子的配位數(shù)為__,其晶胞參數(shù)約為apm,鈦酸鋇晶體的密度ρ=__g.cm-3。(列式即可)
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