【題目】CO2是引起“溫室效應(yīng)”的主要物質(zhì),CO2的甲烷化可以實(shí)現(xiàn)其循環(huán)利用。

甲烷化過程中,可能發(fā)生如下反應(yīng):

I. CO2 (g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) △H1

II. CO2 (g)+4H2(g) CO(g)+2H2O(g) △H2

已知反應(yīng)II中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學(xué)鍵

H—H

C=O

CO

H—O

E/(kJ·mol-1)

436

750

1076

463

由此計(jì)算△H2=_________________。

(2)在常壓、催化劑條件下,將CO2 和H2 (體積比為1:4,總物質(zhì)的量為m mol)置于密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)I和II。測(cè)得CO2轉(zhuǎn)化率、CH4和CO選擇性隨溫度變化情況分別如圖1和圖2所示(選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成CH4或CO的百分比)

①由圖1和圖2可知,△H1___0(填“>”或“<”),____________可影響催化劑的選擇性。

②由圖1可知CO2的轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢(shì),其原因是________________________________。

③下列措施能提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是__________(填標(biāo)號(hào))

A.提高原料氣中H2所占比例 B.適當(dāng)增大壓強(qiáng) C.升高溫度 D.增大催化劑的比表面積 E.前段加熱,后段冷卻

④350℃時(shí),反應(yīng)在t1時(shí)刻達(dá)到平衡,平衡時(shí)容器體積為VL,該溫度下反應(yīng)I的平衡常數(shù)為_____(用m、V表示)。

⑤550℃時(shí),反應(yīng)在t2時(shí)刻達(dá)到平衡,此時(shí)容器中H2O(g)的物質(zhì)的量為__mol(用m表示)

(3)CO2與NaOH溶液反應(yīng)得到Na2CO3溶液。電解Na2CO3溶液的原理如圖所示,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為______________________________________

【答案】 -66kJ/mol < 溫度 溫度較低時(shí),溫度越高,速率越快,轉(zhuǎn)化率逐漸增大;溫度較高時(shí),由于兩反應(yīng)均為放熱反應(yīng),溫度越高,平衡逆移,轉(zhuǎn)化率越低(其它答案合理也可) ABE 625V2/m2 0.198m 4CO32-+2H2O-4e-==4HCO3-+O2

【解析】(1)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能生成物總鍵能, △H2=(2×750+436)kJmol1(1076 kJmol1+2×463 kJmol1)= -66kJ/mol 答案為-66kJ/mol

(2)①由圖Ⅰ可知,反應(yīng)Ⅰ達(dá)到平衡狀態(tài)后,隨溫度升高二氧化碳平衡轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H1<0;由圖II可知,催化劑的選擇性受到溫度的影響。②CO2的轉(zhuǎn)化率先增大是反應(yīng)正向進(jìn)行未達(dá)平衡狀態(tài),達(dá)到平衡狀態(tài)后升高溫度,由于反應(yīng)I和II都是放熱反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致CO2的轉(zhuǎn)化率降低。③A.提高原料氣中H2所占比例,有利于平衡正向移動(dòng),增大CO2的轉(zhuǎn)化率,A正確;B.適當(dāng)增大壓強(qiáng),反應(yīng)I正向移動(dòng),反應(yīng)II無(wú)影響,可導(dǎo)致CO2的轉(zhuǎn)化率增大,B正確;C. 反應(yīng)I和II都是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),導(dǎo)致CO2的轉(zhuǎn)化率減小,C錯(cuò)誤;D.催化劑不影響平衡的移動(dòng),不影響CO2的轉(zhuǎn)化率,D錯(cuò)誤;E.前段加熱,反應(yīng)速率加快,有利于增大CO2的轉(zhuǎn)化率,后段冷卻平衡正向移動(dòng),CO2的轉(zhuǎn)化率增大,E正確。

④根據(jù)圖I 350℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為0.8,三段式進(jìn)行計(jì)算

CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) 

n 0.2m 0.8m 0 0

轉(zhuǎn)化n 0.2m ×0.8 0.2m ×0.8×4 0.2m×0.8 0.2m ×0.8×2

平衡n 0.2m ×0.2 0.2m×0.8 0.2m ×0.8 0.2m ×1.6

代入求平衡常數(shù)K=[ 0.2m×0.8×(0.2m ×1.6)2×] /[ 0.2m ×0.2×(0.2m×0.8)4×]=625V2/m2

⑤根據(jù)圖I可知550℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為0.6,根據(jù)圖II可知,轉(zhuǎn)化的CO265%生成CH4,35%生成CO,根據(jù)反應(yīng)I. CO2 (g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)、II. CO2 (g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)這兩個(gè)方程式可得:550℃時(shí),達(dá)到平衡,此時(shí)容器中H2O(g)的物質(zhì)的量為:0.2m ×0.6×65%×2+0.2m ×0.6×35%=0.198m。答案為①< 、 溫度②溫度較低時(shí),溫度越高,速率越快,轉(zhuǎn)化率逐漸增大;溫度較高時(shí),由于兩反應(yīng)均為放熱反應(yīng),溫度越高,平衡逆移,轉(zhuǎn)化率越低(其它答案合理也可) ③ ABE 625V2/m2 (單位可寫可不寫) ⑤0.198m

(3)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),水中的氫氧根離子失去電子生成氫離子和氧氣,氫離子與碳酸根離子結(jié)合生成碳酸氫根離子,電極反應(yīng)式為4CO32-+2H2O-4e-==4HCO3-+O2↑答案為:4CO32-+2H2O-4e-==4HCO3-+O2

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】1mol碳在氧氣中完全燃燒生成氣體,放出393kJ的熱量,下列熱化學(xué)方程式表示正確的是

A.C (s) +1/2O2 (g) = CO(g) ΔH=-393kJ·molˉ1

B.C + O2 = CO2 ΔH=-393kJ·molˉ1

C.C (s) + O2 (g)=CO2 (g) ΔH+393kJ·molˉ1

D.C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-393kJ·molˉ1

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【題目】下列電離方程式書寫正確的是(
A.H2SO4═H22++SO42
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金屬材料在國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用,鎂、鎳、銅是幾種重要的金屬元素,請(qǐng)回答下列問題:

(1)鎳元素的核電荷數(shù)為28,則原子基態(tài)電子排布式為 ________ ,結(jié)構(gòu)中有 ___ 種不同形狀的電子云。

(2)MgO的熔點(diǎn)高于CuO的原因是__________________________

(3)Mg元素的第一電離能反常地高于同周期后一種元素,原因是_____________________

(4)Ni與CO能形成配合物Ni(CO)4,該分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)比為 _____________________

(5)配合物[Cu(CH3C≡N)4]BF4中碳原子雜化軌道類型為______ ,BF4-的空間構(gòu)型為_________________ 。

(6)銅與氧元素可形成如圖所示的晶胞結(jié)構(gòu),其中Cu均勻地分散在立方體內(nèi)部,a、b的坐標(biāo)參數(shù)依次為(0,0,0)、(1/2,1/2,1/2),則d的坐標(biāo)參數(shù)為 ____________,已知該品體的密度為ρg/cm3,NA是阿伏加德羅常數(shù)值,則晶胞參數(shù)為 _______________ cm(列出計(jì)算式即可)。

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【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作或事故處理正確的是(
A.利用溶于水后“過濾”操作能分離NaCl和Ba(OH)2
B.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,用嘴吹滅酒精燈
C.皮膚上不慎沾上NaOH溶液,立即用鹽酸沖洗
D.稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸沿器壁慢慢注入水中,并不斷攪拌

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【題目】據(jù)媒體報(bào)道,法國(guó)一家公司Tiamat日前研發(fā)出比當(dāng)前廣泛使用的鋰電池成本更低、壽命更長(zhǎng)、充電速度更快的鈉離子電池,預(yù)計(jì)從2020年開始實(shí)現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)。該電池的負(fù)極材料為Na2Co2TeO6(制備原料為Na2CO3、Co3O4TeO2),電解液為NaClO4的碳酸丙烯酯溶液。

回答下列問題:

1Te屬于元素周期表中_____區(qū)元素,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_____。

2基態(tài)Na原子中,核外電子占據(jù)的原子軌道總數(shù)為____,最高能層電子云輪廓圖形狀為_____

3結(jié)合題中信息判斷:CO、Cl的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>_____(用元素符號(hào)表示)。

4CO32-的幾何構(gòu)型為______;碳酸丙烯酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則其中碳原子的雜化軌道類型為_________,1mol碳酸丙烯酯中鍵的數(shù)目為________.

5[Co(H2O)6]3+的幾何構(gòu)型為正八面體形,配體是_____,該配離子包含的作用力為__(填選項(xiàng)字母)

A.離子鍵 B.極性鍵 C.配位鍵 D.氫鍵 E.金屬鍵

6NaO形成的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中O的配位數(shù)為______,該晶胞的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,NaO之間的最短距離為_____cm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。

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【題目】某學(xué)習(xí)小組利用下圖裝置(夾持裝置略去)測(cè)定某鐵硫化物(FexSy)的組成。

[實(shí)驗(yàn)步驟]

(1)組裝儀器:上述四個(gè)裝置的正確連接順序?yàn)?/span>____;

(2)檢査裝置氣密性:應(yīng)如何操作?____;

(3)加入藥品,開始實(shí)驗(yàn):應(yīng)先____,一段時(shí)間后再____

(4)停止反應(yīng):當(dāng)硬質(zhì)玻璃管中固體質(zhì)量不再改變時(shí),停止加熱,繼續(xù)通入—段時(shí)間的O2,其目的是____;

(5)測(cè)定S元素的質(zhì)量:將B中所得溶液加水配制成250 mL溶液,取25.00 mL所配溶液,加入足量的雙氧水,再加入足量鹽酸酸化的BaCl2溶液,將所得沉淀過濾、洗滌、干燥,稱其質(zhì)量為2.33g。之前所取鐵硫化物得質(zhì)量為6g,則FexSy的化學(xué)式為____

[實(shí)驗(yàn)反思與再探究]

(6)有同學(xué)認(rèn)為步驟(5)可以設(shè)計(jì)為:取25.00 mL所配溶液,加入足量的BaCl2溶液,將所得沉淀過濾、洗滌、干燥,稱得BaSO3沉淀的質(zhì)量。你認(rèn)為此方案____(填“是”或“否”)合理,理由是____

(7)有同學(xué)為了繼續(xù)探究反應(yīng)后硬質(zhì)玻璃管中固體的成分,他將固體取出,完全溶于稀硫酸中,再向溶液中加入K3Fe(CN)6溶液,未觀察到明顯現(xiàn)象,則硬質(zhì)玻璃管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____

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