18.草酸二乙酯可用于苯巴比妥等藥物的中間體,實驗室以草酸(HOOC-COOH)和乙醇為原料制備草酸二乙酯的實驗步驟如下:
步驟1:在上圖所示裝置中,加入無水草酸45g,無水乙醇81g,苯200mL,濃硫酸10mL,攪拌下加熱至68℃~70℃回流共沸脫水.
步驟2:待水基本蒸完后,分離出乙醇和苯.
步驟3:所得混合液冷卻后依次用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,再用無水硫酸鈉干燥.
步驟4:常壓蒸餾,收集182-184℃的餾分.
(1)步驟1中發(fā)生反應的化學方程式是,
(2)在本題的實驗中,苯的作用為作溶劑.
(3)若步驟3中用NaOH溶液代替飽和碳酸氫鈉溶液洗滌幾乎沒有得到產物,請用相關反應方程式給予合理解釋
(4)步驟4所用玻璃儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、接液管、錐形瓶和溫度計、酒精燈.
(5)在本題的實驗中,使用分水器的作用是及時分離出水,其目的是酯化反應是可逆反應,分離出水,使反應向酯化反應方向移動.

分析 (1)步驟1中乙二酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成草酸二乙酯;
(2)苯溶解有機物,與水分層;
(3)若步驟3中用NaOH溶液代替飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,酯發(fā)生水解反應;
(4)步驟4為蒸餾,需要酒精燈加熱,并測定餾分的溫度;
(5)使用分水器的作用是及時分離出水,從平衡移動的角度可知有利于酯的生成.

解答 解:(1)步驟1中乙二酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成草酸二乙酯,反應為,
故答案為:;
(2)苯溶解有機物,與水分層,可知苯的作用為作溶劑,故答案為:作溶劑;
(3)若步驟3中用NaOH溶液代替飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,酯發(fā)生水解反應,發(fā)生反應為,
故答案為:
(4)步驟4為蒸餾,需要酒精燈加熱,并測定餾分的溫度,則還需要溫度計,實驗中用到的儀器還有蒸餾燒瓶、冷凝管、接液管、錐形瓶,
故答案為:溫度計、酒精燈;
(5)在本題的實驗中,使用分水器的作用是及時分離出水,其目的是酯化反應是可逆反應,分離出水,使反應向酯化反應方向移動,
故答案為:酯化反應是可逆反應,分離出水,使反應向酯化反應方向移動.

點評 本題考查有機物的制備實驗,為高頻考點,把握制備實驗原理、有機物的結構與性質、實驗中混合物分離提純等為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列說法正確的是( 。
A.因為SO2具有漂白性,所以它能使品紅溶液、溴水、KMnO4(H+)、石蕊溶液褪色
B.能使品紅溶液褪色的不一定是SO2
C.SO2、漂白粉、活性炭、Na2O2都能使紅墨水褪色,其原理相同
D.SO2和Cl2等物質的量混合后同時通入裝有濕潤的有色布條的集氣瓶中,漂白效果更好

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.可逆反應有一定的限度.可逆反應中正反應和逆反應發(fā)生的條件相同,反應物、生成物共同存在.一定條件下,可逆反應2A?B+3C,在四種狀態(tài)中處于平衡狀態(tài)的是( 。
正反應速率逆反應速率
AvA=2 mol/(L•min)vB=2 mol/(L•min)
BvA=2 mol/(L•min)vC=2 mol/(L•min)
CvA=1 mol/(L•min)vB=2 mol/(L•min)
DvA=1 mol/(L•min)vC=1.5 mol/(L•min)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.六種主族元素A、B、C、D、X、Y,其原子序數(shù)依次增大,均小于54;常溫下A2B呈液態(tài),是食物中主要營養(yǎng)物質之一;高純C單質具有良好的半導體性能;D、X、Y原子核外最外層電子數(shù)均為7;過渡元素Z與B可形成多種化合物,其中紅棕色粉末Z2B3常用作外墻涂料.請按要求回答下列問題:
(1)將D2水溶液滴入淺綠色的ZD2溶液中發(fā)生反應的離子方程式為Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+
①學生甲認為X2和Y2都可能將Z2+氧化為Z3+,他推理的依據(jù)是Cl、Br、I均是第ⅦA族元素,其單質的氧化性均較強.
②而學生乙認為X2和Y2都不能將Z2+氧化為Z3+;學生丙認為X2能將Z2+氧化為Z3+而Y2不能.學生乙、丙推理的依據(jù)是Cl、Br、I均是第ⅦA族元素,自上而下非金屬性減弱,其單質的氧化性減弱.
(2)A與B可形成既含極性鍵又含非極性鍵的化合物W.W的水溶液呈弱酸性,常用作無公害的消毒殺菌劑等.
①W的電子式為,W第一步電離方程式為H2O2?H++HO2-
②如果配制W溶液的水中含有Z3+,會削弱W的消毒殺菌能力,甚至會完全失去殺菌作用.試用化學方程式分析其原因:2H2O2$\frac{\underline{\;Fe_{3}+\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
(3)鉛(Pb)、錫(Sn)、鍺(Ge)與元素C同主族,原子核外電子層數(shù)均小于7;常溫下其單質,在空氣中錫、鍺不反應,而鉛表面會生成一層氧化鉛,鍺與鹽酸不反應,而錫與鹽酸反應.由此可得出以下結論:
①鍺的原子序數(shù)為32;
②它們+4價氫氧化物的堿性由強到弱順序為(填化學式)Pb(OH)4>Sn(OH)4>Ge(OH)4

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.利用鋅冶煉過程中的鉛浮渣(主要成分為PbO、Pb及少量Ag、Zn、CaO)生產PbSO4,該生產工藝流程如下

(1)步驟(i)中反應的氧化產物為Pb2+、Zn2+(填離子符號).
(2)步驟(i)中加稀硝酸不宜過量的原因是防止Ag溶解
(3)濾液Ⅱ可循環(huán)利用,其中可利用的溶質為HNO3(填化學式).
(4)步驟(ii)中加稀硫酸不宜過多的原因是濾液Ⅱ中SO42-進入HNO3與Pb2+產生PbSO4沉淀進入濾渣造成差率下降(填離子方程式).
(5)步驟(iii)中Pb(NO32的作用是CaSO4(s)+Pb2+(aq)=PbSO4(s)+Ca2+(aq)(填離子方程式).
(已知:25℃時,Ksp(CuSO4)=4.9×10-5、Ksp(PbSO4)=1.1×10-8

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.強酸與強堿的稀溶液發(fā)生中和反應的熱化學方程式為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)
△H=-57.3kJ/mol,向1L 1mol•L-1的下列溶液中分別加入1L 0.5mol•L-1的Ba(OH)2溶液:①稀醋酸;②稀硫酸;③稀鹽酸,完全反應的熱效應分別為△H1、△H2、△H3,它們的關系正確的是( 。
A.△H1>△H2>△H3B.△H1<△H3<△H2C.△H2<△H3<△H1D.△H1=△H3>△H2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.在容積為2.0 L的密閉容器內,物質D在T℃時發(fā)生反應,其反應物和生成物的物質的量隨時間t的變化關系如圖,下列敘述錯誤的是( 。
A.從反應開始到第一次達到平衡時,B物質的平均反應速率為0.033 3 mol/(L•min)
B.根據(jù)右圖該反應的平衡常數(shù)表達式為K=c2(A)•c(B)
C.若在第5 min時升高溫度,則該反應的正反應是吸熱反應,反應的平衡常數(shù)增大,B的反應速率增大
D.若在第7 分鐘時增加D的物質的量,A的物質的量變化情況符合a曲線

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.由短周期元素組成的物質之間的轉化關系如下圖所示.其中,A為兩種元素組成的化合物,反應①中生成C、D物質的量之比為3:4,D是不溶于水的白色固體,除反應③⑤外其他反應均在溶液中進行,F(xiàn)、G是氣態(tài)非金屬單質,K是一種常見的非極性有機溶劑,密度比水大.(某些生成物和反應條件已略去)

(1)反應③的類型為取代反應;
(2)A的化學式是Al4C3;K的電子式;
(3)寫出①反應的化學方程式:Al4C3+12H2O═4Al(OH)3+3CH4↑;
(4)組成F的元素在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族;
(5)E中金屬陽離子的檢驗方法取E的溶液進行焰色反應,若火焰顏色為黃色,則證明有Na+;
(6)寫出反應⑦的離子方程式:Al3++AlO2-+6H2O═4Al(OH)3↓;
(7)用離子方程式表示H溶液顯堿性的原因AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.過氧化鈣在常溫下是無色或淡黃色粉末,易溶于酸,難溶于水、乙醇等溶劑,常用于種子消毒、藥物制造、魚池增氧等.某實驗小組用如圖1在實驗室用鈣鹽制取CaO2•8H2O(該反應為放熱反應).

(1)儀器X的作用是防倒吸.
(2)甲為實驗室制取氨氣的裝置,寫出甲中發(fā)生反應的化學方程式Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(3)制取CaO2•8H2O一般在0~5℃的低溫下進行,原因是低于0℃,液體被凍結,反應困難,溫度過高,過氧化氫分解速率加快,反應為放熱反應,溫度低有利于提高產率.
(4)將過濾得到的CaO2•8H2O經(jīng)水洗.醇洗后,加熱至130℃時逐漸變?yōu)闊o水CaO2.該實驗小組欲通過測量氣體的體積來探究過氧化鈣與SO2反應的特點.裝置如圖2:
【提出假設】
假設1:反應只發(fā)生2SO2+2CaO2═2CaSO3+O2,SO2未被氧化;
假設2:反應只發(fā)生SO2+CaO2═CaSO4,SO2完全被氧化;
假設3:上述兩個反應均發(fā)生,SO2部分被氧化;
【實驗探究】
該實驗設計有一處明顯錯誤,請指出:①裝置E中廣口瓶中的導氣管應“短進長出”.試劑A可以選用②濃硫酸.
【實驗數(shù)據(jù)處理及討論】
實驗測得裝置C中過氧化鈣質量增加了m1g,裝置D質量增加了m2g,裝置E中收集到的氣體為VL(已換算成標準狀況下),用上述有關測量數(shù)據(jù)表示SO2部分被氧化時的V的關系式③0<V<$\frac{7{m}_{1}}{30}$(用m1表示).

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