A. | c (Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-) | B. | c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-) | ||
C. | c (Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(A2-)>c(H+) | D. | c(Na+)=c(HA-)+c(HA)+2c(A2-) |
分析 某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液,若pH<7,溶液呈酸性,說明HA-電離程度大于其水解程度,則c(H+)>c(OH-);由于氫離子來自水的電離和
HA-的電離,則c(H+)>c(A2-),溶液中離子濃度大小為:c (Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-);溶液中還存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)、物料守恒:(Na+)=c(HA-)+c(HA)+c(A2-),結(jié)合電荷守恒、電荷守恒對各選項進行判斷.
解答 解:某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液,若pH<7,說明溶液呈酸性,HA-電離程度大于其水解程度,
A.溶液中HA-離子電離程度大于水解程度,離子濃度大小為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故A正確;
B.溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),故B正確;
C.根據(jù)A的分析可知,溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故C錯誤;
D.根據(jù)物料守恒可得:c(Na+)=c(HA-)+c(HA)+c(A2-),故D錯誤;
故選CD.
點評 本題考查了溶液中離子濃度大小分析,題目難度中等,明確電荷守恒、物料守恒為解答關(guān)鍵,能夠利用電荷守恒、物料守恒及鹽的水解比較溶液中離子濃度大。
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A. | SO2、SO3都是極性分子 | |
B. | 在H3O+和[Cu(H2O)4]2+中都存在配位鍵 | |
C. | 元素電負(fù)性越大的原子,該元素的原子吸引鍵合電子的能力越強 | |
D. | 原子晶體中原子以共價鍵結(jié)合,具有鍵能大、熔點高、硬度大的特性 |
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A. | 用水不能鑒別苯和溴苯 | |
B. | 苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng) | |
C. | 乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高錳鉀溶液褪色 | |
D. | 某有機物的分子結(jié)構(gòu)如圖(圖中棍表示單鍵、雙鍵或叁鍵),它屬于烴的含氧衍生物,該有機物可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) |
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A. | 氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中:c(Cl-)>c(NH4+) | |
B. | pH=2的一元酸和pH=12的一元強堿等體積混合:c(OH-)=c(H+) | |
C. | 0.1 mol•L-1的硫酸銨溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+) | |
D. | 0.1 mol•L-1的硫化鈉溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S) |
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A. | 制備Fe(OH)3膠體時,應(yīng)往沸水中逐滴加lmol•L-l的FeCl3溶液,并繼續(xù)加熱到液體呈透明的紅褐色為止 | |
B. | 加熱NH4Cl晶體時,用濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口,檢驗NH3的生成 | |
C. | 將金屬鈉在研缽中研成粉末,使鈉與水反應(yīng)的實驗更安全 | |
D. | 用托盤天平準(zhǔn)確稱取5.85g NaCl固體 |
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A. | ${\;}_{19}^{40}$K與${\;}_{20}^{40}$Ca | B. | 正丁烷與異丁烷 | ||
C. | ${\;}_{19}^{40}$K與${\;}_{19}^{39}$K | D. | 金剛石與石墨 |
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A. | 用傾析法分離時,將燒杯中的上層清液用玻璃棒引流到另一容器內(nèi),即可使沉淀與清液分離 | |
B. | 洗滌沉淀時,應(yīng)在過濾器中加入洗滌液浸沒沉淀,過濾,并重復(fù)2到3次 | |
C. | 抽濾完畢,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡膠管,再關(guān)閉水龍頭,最后將濾液從吸濾瓶支管口倒出 | |
D. | 用移液管取液后,將移液管垂直放入稍傾斜的容器中,并使管尖與容器內(nèi)壁接觸,松開食指使溶液全部流出,數(shù)秒后,取出移液管 |
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