【題目】有機物E是一種藥物中間體,合成路線如下:
(1)該路線中設計第Ⅰ、Ⅲ步的目的是________。
(2)步驟Ⅳ中X的結構簡式為________。
(3)1 mol E與足量的H2反應,最多消耗H2_________mol。
(4)F是C的一種同分異構體,能與新制的氫氧化銅反應生成紅色沉淀,遇FeCl3溶液顯紫色,分子中含有4種不同環(huán)境的氫。F的結構簡式為_________。
【答案】保護酚羥基(防止被氧化) 7 或
【解析】
A在K2CO3作用下和CH3I發(fā)生取代反應生成B,B中的甲基被高錳酸鉀溶液氧化生成C,C在與HI發(fā)生反應生成D ,D與C6H6O2發(fā)生取代反應生成E,結合E的結構簡式,可知X的結構簡式為,據(jù)此分析解答。
(1)該路線中設計第Ⅰ將酚羥基轉(zhuǎn)化為醚鍵,第Ⅲ步將醚鍵轉(zhuǎn)化為酚羥基,由于第Ⅱ步中使用高錳酸鉀溶液氧化甲基,第Ⅰ、Ⅲ步目的是保護酚羥基(防止被氧化);
(2)根據(jù)分析,結合E和D的結構簡式可知,步驟Ⅳ中X的結構簡式為;
(3)E中含有羰基和苯環(huán),都能與氫氣發(fā)生加成反應,則1 mol E與足量的H2反應,最多消耗7mol H2;
(4)F是C的一種同分異構體,能與新制的氫氧化銅反應生成紅色沉淀,說明結構中含有醛基,遇FeCl3溶液顯紫色,說明結構中含有酚羥基和苯環(huán),分子中含有4種不同環(huán)境的氫,結合C的結構簡式,F的結構簡式為或。
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【題目】中國科學家在合成氨(N2+3H22NH3 △H<0)反應機理研究中取得新進展,首次報道了LiH-3d過渡金屬這一復合催化劑體系,并提出了“氮轉(zhuǎn)移”催化機理,如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.過程中有極性鍵形成
B.復合催化劑降低了反應的活化能
C.復合催化劑能降低合成氨反應的焓變
D.350℃,催化效率:5LiH-Fe/MgO>鐵觸媒
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【題目】用如圖所示裝置進行實驗,下列敘述不正確的是( )
A. K與N連接時,鐵被腐蝕
B. K與N連接時,石墨電極產(chǎn)生氣泡
C. K與M連接時,一段時間后溶液的pH增大
D. K與M連接時,開始階段石墨電極反應:4OH--4e-=2H2O+O2↑
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【題目】有機物E是一種除草劑,常通過如下方法合成:
(1)化合物B中的含氧官能團的名稱為酯基和_________。
(2)A與X發(fā)生反應生成B和HCl,則X的結構簡式為_________________。
(3)D→E的反應類型為___________。
(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式:_____________。
Ⅰ.分子中含有1個苯環(huán),且有5個碳原子位于同一直線上。
Ⅱ.能與新制Cu(OH)2懸濁液反應。
Ⅲ.分子中含有4種化學環(huán)境不同的氫。
(5)已知:①CH3CHOClCH2CHO。②ClCH2CHO也能發(fā)生X在流程A→B中的類似反應。
寫出以苯酚和乙醛為原料合成的合成路線流程圖(無機試劑可任選)_______________。合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2CH3CH2Br
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【題目】(14分)近年來,隨著鋰離子電池的廣泛應用,廢鋰離子電池的回收處理至關重要。下面是利用廢鋰離子電池正極材料(有Al、LiCoO2、Ni、Mn、Fe等)回收鈷、鎳、鋰的流程圖。
已知:P204[二(2乙基己基)磷酸酯]常用于萃取錳,P507(2乙基己基膦酸2乙基己酯)和Cyanex272[二(2,4,4)三甲基戊基次磷酸]常用于萃取鈷、鎳。
回答下列問題:
(1)在硫酸存在的條件下,正極材料粉末中LiCoO2與H2O2反應能生成使帶火星木條復燃的氣體,請寫出反應的化學方程式__________________________________。
(2)一些金屬難溶氫氧化物的溶解度(用陽離子的飽和濃度表示)與pH的關系圖如下:
加入NaOH溶液調(diào)pH=5可除去圖中的________(填金屬離子符號)雜質(zhì);寫出除去金屬離子的離子方程式________________________(一種即可)。
(3)已知P507萃取金屬離子的原理為nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nH+(aq),且隨著萃取過程中pH降低,萃取效率下降。萃取前先用NaOH對萃取劑進行皂化處理,皂化萃取劑萃取金屬離子的反應為nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。對萃取劑進行皂化處理的原因為________________。
(4)控制水相pH=5.2,溫度25℃,分別用P507、Cyanex272作萃取劑,萃取劑濃度對萃取分離鈷、鎳的影響實驗結果如圖所示。
■—Co(Cyanex272);●—Ni(Cyanex272);▲—Co(P507);▼—Ni(P507)
由圖可知,鈷、鎳的萃取率隨萃取劑濃度增大而_________(填“增大”或“減小”);兩種萃取劑中___________(填“P507”或“Cyanex272”)的分離效果比較好,若選P507為萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為__________mol·L1;若選Cyanex272萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為___________mol·L1。
(5)室溫下,用NaOH溶液調(diào)節(jié)鈷萃余液的pH=12,攪拌一段時間后,靜置,離心分離得到淡綠色氫氧化鎳固體,鎳沉淀率可達99.62%。已知Ksp[Ni(OH)2]=5.25×1016,則沉鎳母液中Ni2+的濃度為2.1×1011 mol·L1時,pH=______(lg5=0.7)。
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【題目】以有機物A為原料通過一步反應即可制得重要有機化工產(chǎn)品P()。下列說法錯誤的是
A.A的分子式為C11H14,可發(fā)生取代、氧化、加成等反應
B.由A生成P的反應類型為加成聚合反應,反應過程沒有小分子生成
C.A的結構簡式為,分子中所有碳原子不可能共面
D.1 mol A最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應
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【題目】下列根據(jù)實驗操作和實驗現(xiàn)象所得出的結論,正確的是
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 結論 |
A | 向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液 | 產(chǎn)生白色沉淀 | 試樣已經(jīng)氧化變質(zhì) |
B | 乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃,將產(chǎn)生氣體通入酸性KMnO4溶液 | 紫紅色褪去 | 使溶液褪色的是乙烯 |
C | 在酒精燈上加熱鋁箔 | 鋁箔熔化但不滴落 | 熔點:氧化鋁>鋁 |
D | 將熾熱的木炭與濃硝酸混合所得氣體通入澄清石灰水中 | 澄清石灰水不變渾濁 | 驗證碳的氧化產(chǎn)物為CO |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】按要求填空:
(1)下列物質(zhì)中屬于天然有機高分子化合物的是(填序號)____________________
①淀粉 ②油脂 ③高級脂肪酸 ④纖維素 ⑤蠶絲 ⑥聚乙烯塑料 ⑦滌綸
(2)寫出該有機物的結構簡式______________________________________它所屬的類別為____________________(填序號)
①鹵代烴 ②脂肪族化合物 ③脂環(huán)化合物 ④烯烴 ⑤烴的衍生物
(3)0.lmol某烴在足量的O2中燃燒,生成13.2gCO2和5.4gH2O,該烴的分子式為_______
(4)寫出丙烯發(fā)生加聚反應的化學方程式_________________________________________
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【題目】氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉,以太陽能為熱能,熱化學硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應過程如下圖所示:
(1)反應I的化學方程式是________。
(2)反應I得到的產(chǎn)物用I2進行分離。該產(chǎn)物的溶液在過量I2的存在下會分成兩層,含低濃度I2的H2SO4層和含高濃度I2的HI層。
①根據(jù)上述事實,下列說法正確的是________(選填序號)。
a 兩層溶液的密度存在差異
b 加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶
c I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶
② 辨別兩層溶液的方法是____________。
③經(jīng)檢測,H2SO4層中c(H+):c(SO42-)=2.06:1,其比值大于2的原因______。
(3)反應II : 2H2SO4(l)=2SO2(g) +O2(g) +2H2O(g) △H=+550 kJ mol-1
它由兩步反應組成:
i.H2SO4(l)=SO3(g) +H2O(g) △H =+177 kJ mol-1
ii.SO3(g)分解。
L(L1, L2)和X可分別代表壓強或溫度,下圖表示L一定時,ⅱ中SO3(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關系。
①寫出反應iiSO3(g)分解的熱化學方程式:________。
②X代表的物理量是_______。
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