對羥基苯甲酸乙酯又稱尼泊金乙酯，是一種常見的食品添加劑及防腐劑，其生產(chǎn)過程如下：（反應條件未全部注明）

回答下列問題：
（1）D所含官能團的名稱            。
（2）有機物G的結構簡式             。
（3）反應④的反應類型是           。
（4）反應⑥的試劑和條件是           �！　�
a．乙醇、濃H2SO4      b．乙酸、濃H2SO4
c．乙醇、稀H2SO4      d．乙酸、稀H2SO4 
（5）下列四種物質不與H反應的是           。
a．FeCl3溶液　    b．NaOH溶液      c．NaHCO3溶液　    d．濃Br2水
（6）反應②的化學方程式是                  
（7）D有多種同分異構體，寫出一個與D不同類且含苯環(huán)的結構簡式：              。

（1）羥基  （2） （3）取代
（4）b   （5）c
（6）
（7）或者

解析試題分析：D可知，甲苯應在催化劑條件下反應生成，在堿性條件下水解生成C，C和CH3I發(fā)生取代反應生成D，D被酸性高錳酸鉀氧化生成E，E和乙醇發(fā)生酯化反應生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)進而和HI發(fā)生取代反應生成G，則
（1）反應①為甲苯發(fā)生取代反應生成的反應，反應條件應為B，如在光照條件下可取代烴基上的H。
（1）由題意知，D所含官能團為羥基；
（2）G和HI發(fā)生取代反應生成H，則只能取代甲基，故為G為
（3）由題意知，DE發(fā)生取代反應；
（4）G為故FG發(fā)生酯化反應，反應條件為乙酸、濃H2SO4，故b正確；
（5）a、FeCl3能和苯酚發(fā)生顯色反應，故a錯誤；b、NaOH溶液與H發(fā)生水解反應，故b錯誤；c、不與H發(fā)生反應，故c正確；d、溴水和苯酚發(fā)生取代反應，故d錯誤；
（6）D可知，甲苯應在催化劑條件下反應生成，在堿性條件下發(fā)生取代反應生成C，C和酸發(fā)生取代反應生成D，即反應方程式
（7）D為對甲基苯酚，故D的不同類且含苯環(huán)的同分異構體為或者
考點：有機物的推斷及推斷

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：填空題

化合物F是合成治療心血管病的重要藥物——美多心安的中間體．其中一種合成路線如下：

已知：
①A→B的轉化中還會生成HCl。
②C的分子式為C10H11NO4，C分子的苯環(huán)上只有兩種一氯代物。

回答下列問題：
（1）A的化學名稱為         。
（2）C生成D的反應類型為        ，D生成E的反應類型為        。
（3）由B生成C的化學方程式為                     。
（4）F的結構簡式為           。1mol F與足量金屬鈉反應產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為      。
（5）B的同分異構體G既能發(fā)生銀鏡反應．又能發(fā)生水解反應．G的核磁共振氫譜陶中有4組吸收峰．且峰面積之比為1：2：6：3．且G分子的苯環(huán)上有3個相鄰的甲基。G與足量NaOH溶液反應的化學方程式為           。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

可用呋喃為主要原料合成聚酰胺纖維(尼龍-66，含有-CO-NH-結構)，合成路線如下：


回答下列問題：
（1）寫出反應類型：反應③________________；反應⑥________________。
（2）寫出A、B的結構筒式：
A________________________________；B________________________________。
（3）寫出有關的化學方程式：
反應②________________________________________________________________
反應⑥________________________________________________________________
（4）呋喃與苯相似，也具有芳香性，則可推知呋喃能發(fā)生的化學反應是__________ (選填編號)。
a．使溴水褪色    b．使酸性高錳酸鉀溶液褪色   c．與溴發(fā)生取代反應   d．發(fā)生l,4加成反應
（5）寫出乙酰胺制取乙腈(CH3C≡N)的化學方程式：_______________________________。
（6）H是A的同分異構體，被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成丙二酸和CO2，則H的結構簡式為___________。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領域有著廣泛用途，以香草醛（A）為原料合成5－三氟甲基胡椒醛（E）的路線如圖所示：

已知：Ⅰ 酚羥基能與CH2I2發(fā)生反應③，而醇羥基則不能。
Ⅱ
（1）反應①的類型是   。
（2）寫出香草醛中含氧官能團的名稱   。
（3）寫出反應③的化學方程式   。
（4）寫出滿足下列條件的香草醛一種同分異構體的結構簡式   。
①能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體
②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
③含苯環(huán)，核磁共振氫譜顯示其有5種不同化學環(huán)境的氫原子
（5）以香草醛和2－氯丙烷為原料，可合成香草醛縮丙二醇（），寫出合成流程圖（無機試劑任用）。合成流程圖示例如下：

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

實驗室進行實驗①制乙烯 ②制溴苯 ③石油分餾 ④銀鏡反應 ⑤制乙酸乙酯
（1）不需要加熱的有                   ；
（2）需要水浴的有                   ；
（3）需要加碎瓷片的有                   ；
（4）反應中必須加入濃的有                   。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

聚碳酸酯無色透明，具有優(yōu)異的抗沖擊性，能用于制造宇航員的面罩、智能手機機身外殼等。雙酚化合物是合成聚碳酸酯的單體之一，某種雙酚化合物G的合成路線如下：

（1）G中所含的官能團除苯環(huán)外，還有________________。
（2）寫出反應類型。反應 ① ___________；反應 ③ ____________。
（3）寫出結構簡式。A ______________；F ______________。
（4）寫出反應 ④ 的化學方程式_______________________________________。
（5）C有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式_____________。
（I）屬于α-氨基酸，且苯環(huán)上有三個互為間位的取代基
（II）與FeCl3溶液作用無顯色現(xiàn)象
（III）1 mol該同分異構體與足量NaOH溶液反應時，最多能消耗3 mol NaOH
（6）最常見的聚碳酸酯是用雙酚A（）與光氣（）聚合得到，請寫出該聚碳酸酯的結構簡式______________________________。
已知：

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

某芳香烴X（相對分子質量為92）是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去）。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為（C7H5NO）。 

已知：（苯胺，易被氧化）
完成下列填空：
（1）X的結構簡式是               ，反應⑤的類型是               。
（2）反應②③兩步能否互換       （填“能”或“不能”），理由是                                                            。
（3）反應④的化學方程式是                                                  。
（4）檢驗B是否完全轉化為C的方法是      （選填編號）。
a．定量分析：測熔點                 b．定性分析：酸性高錳酸鉀溶液
c．定量分析：銀氨溶液               d．定性分析：新制氫氧化銅

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

A、B兩種有機物均是有機合成的中間體，其中A的分子式為C4H7O2Br，B分子中含2個氧原子，其燃燒產(chǎn)物n（CO2）：n（H2O）=2：1，質譜圖表明B的相對分子質量為188。A和B存在如下轉化關系：

已知：①一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：

②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結構不穩(wěn)定。
請回答：
（1）C跟新制的氫氧化銅反應的化學方程式是      。
（2）A的結構簡式是      。
（3）B的分子式是      。
（4）F具有如下特點：①具有弱酸性；②核磁共振氫譜中顯示五種吸收峰；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④除苯環(huán)外，不含有其他環(huán)狀結構。寫出符合上述條件且具有穩(wěn)定結構的任意兩種同分異構體的結構簡式：             、             。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

已知烴B分子內(nèi)C、H原子個數(shù)比為1︰2，相對分子質量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子，且有如下的轉化關系：
（1）B的結構簡式是                        
（2）反應①是D與HCl按物質的量之比1︰1的化合反應，則D的分子式是                
反應②可表示為：G + NH3 → F + HCl  (未配平)，該反應配平后的化學方程式是（有機化合物均用結構簡式表示）：                        
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知：）

（3）甲的結構簡式是                （1分）。由甲苯生成甲的反應類型是         （1分）
（4）乙中有兩種含氧官能團，反應③的化學方程式是：                                
（5）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊     
①戊與甲互為同分異構體，戊的結構簡式是                      （1分）
②戊經(jīng)聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域．該聚合反應的化學方程式是
                                                                
③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個C—O單鍵．則D與F在一定條件下反應生成丁的化學方程式是                                       

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