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寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式:
(1)
(2)CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH3
(3)2-甲基-2-丁烯             
(4)2,4,6-三硝基苯酚.
考點:有機化合物命名
專題:有機物分子組成通式的應用規(guī)律
分析:判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長:選最長碳鏈為主鏈;
②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號;
④。褐ф溇幪栔妥钚。聪旅娼Y構簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面;
(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對于結構中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;
(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最;
根據(jù)有機物的命名原則對有機物命名、根據(jù)有機物名稱結合命名原則寫成有機物的結構簡式.
解答: 解:(1),該有機物為烷烴,最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,編號從左端開始,在2、3號C各含有1個甲基,該有機物名稱為:2,3-二甲基戊烷,
故答案為:2,3-二甲基戊烷;
(2)CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH3:分子中最長碳鏈含有6個C,主鏈為己烷,編號從左端開始,在2號C含有1個甲基,在3號C含有2個甲基,該有機物名稱為:2,3,3-三甲基己烷,
故答案為:2,3,3-三甲基己烷;
(3)2-甲基-2-丁烯,主鏈是2-丁烯,碳碳雙鍵在2號、3號碳原子上,從距離碳碳雙鍵最近一端編號,2號碳原子上有1個甲基,該有機物的結構簡式:CH3C (CH3)=CHCH3,
故答案為:CH3C (CH3)=CHCH3;
(4)2,4,6-三硝基苯酚,主鏈為苯酚,在羥基的鄰位和間位各含有1個硝基,該有機物的結構簡式為:,
故答案為:
點評:本題考查了有機物的系統(tǒng)命名法,題目難度中等,該知識點是高考考查的重點和難點,解答本題的關鍵是熟練掌握常見有機物的命名規(guī)則,試題有利于培養(yǎng)學生靈活應用所學知識的能力.
練習冊系列答案
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20℃時,飽和KCl溶液的密度為1.174g/cm3,物質的量濃度為4.0mol/L,則下列說法中不正確的是( 。
A、25℃時,飽和KCl溶液的濃度大于4.0mol/L
B、此溶液中KCl的質量分數(shù)為74.5×
4.0
1.174
×1000×100%
C、20℃時,密度小于1.174g/cm3的KCl溶液是不飽和溶液
D、將此溶液蒸發(fā)部分水,再恢復到20℃時,溶液密度一定大于1.174g/cm3

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(1)平衡時各物質的濃度;
(2)平衡時SO2的轉化率;
(3)該條件下的平衡常數(shù)K.

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書寫下列方程式:
(1)在少量稀苯酚溶液中滴加濃溴水:
 

(2)乙酸乙酯在NaOH溶液中加熱:
 

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已知環(huán)戊烯結構簡式為:可簡寫為:降冰片烯的分子結構可表示為:(1)降冰片烯的分子式為
 
;
(2)降冰片烯不具有的性質
 
;
A.能溶于水    B.發(fā)生氧化反應    C.加成反應  D.常溫常壓下為氣體
(3)在一定的條件下可以轉化為降冰片烷,當它發(fā)生一氯取代時,同分異構體有
 
種;
(4)出環(huán)戊烯加聚反應方程式
 

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下列有關化學實驗操作正確的是
 
(填序號)
①實驗室進行石油的分餾實驗時,溫度計水銀球插入石油液面以下
②由于碘在乙醇中的溶解度較大,用乙醇萃取分離溶于水中的碘.
③驗證RX是碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱后,將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液.
④實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱制乙烯時,把溫度計水銀球插入液面以下.
⑤分離苯和苯酚的混合液,先加入適量濃溴水,再過濾、分液,即可實現(xiàn).

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(1)該反應的離子方程式為
 

(2)估算該反應的平衡常數(shù)
 
;
(3)在上述平衡體系中加入少量NaOH固體,平衡將向
 
移動;
(4)如果增大氯氣的壓強,平衡將向
 
移動.(填“正反應方向”、“逆反應方向”或“不”)
(5)在新制的氯水中,加入少量下列物質能使c(HClO)增大的是
 

A.CaSO3 B.NaCl       C.CaCO3      D.HCl.

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同周期主族元素,隨原子序數(shù)遞增,下列說法中錯誤的是( 。
A、最外層電子數(shù)逐漸增多
B、原子半徑逐漸減小
C、元素最高正化合價由+1遞增到+7
D、金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強

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