知:P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g) △H=a kJ∙mol—1
P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g) △H=b kJ∙mol—1
P4具有正四面體結(jié)構(gòu),PCl5中P-Cl鍵的鍵能為c kJ∙mol—1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2c kJ∙mol—1。
下列敘述正確的是
A.P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能
B.可求Cl2(g)+ PCl3(g)=4PCl5(g)的反應(yīng)熱△H
C.Cl-Cl鍵的鍵能為(b-a+5.6c)/4 kJ∙mol—1
D.P-P鍵的鍵能為(5a-3b+12c)/8 kJ∙mol—1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
相等物質(zhì)的量的KClO3分別發(fā)生下列反應(yīng):①有MnO2催化劑存在時(shí),受熱分解得到氧
氣;②若不使用催化劑,加熱至470℃左右,得到KClO4 (高氯酸鉀)和KCl。
下列關(guān)于①和②的說法不正確的是
A.都屬于氧化還原反應(yīng) B.發(fā)生還原反應(yīng)的元素相同
C.發(fā)生氧化反應(yīng)的元素不同 D.生成KCl的物質(zhì)的量相同
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下發(fā)生水解反應(yīng):
O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+C2H5OH
兩種反應(yīng)物的初始濃度均為0.050 mol·L-1,15 ℃時(shí)測(cè)得O2NC6H4COOC2H5的轉(zhuǎn)化率α隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如表所示;卮鹣铝袉栴}:
t/s | 0 | 120 | 180 | 240 | 330 | 530 | 600 | 700 | 800 |
α/% | 0 | 33.0 | 41.8 | 48.8 | 58.0 | 69.0 | 70.4 | 71.0 | 71.0 |
(1)列式計(jì)算該反應(yīng)在120~180 s與180~240 s 區(qū)間的平均反應(yīng)速率________、________;比較兩者大小可得出的結(jié)論是____________________。
(2)列式計(jì)算15 ℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)________。
(3)為提高O2NC6H4COOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率,除可適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外,還可采取的措施有________(要求寫出兩條)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切。
(1)下圖是實(shí)驗(yàn)室研究海水對(duì)鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。
①該電化腐蝕稱為________。
②圖中A、B、C、D四個(gè)區(qū)域,生成鐵銹最多的是________(填字母)。
(2)用廢鐵皮制取鐵紅(Fe2O3)的部分流程示意圖如下:
①步驟Ⅰ若溫度過高,將導(dǎo)致硝酸分解。硝酸分解的化學(xué)方程式為______________________________。
②步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng):4Fe(NO3)2+O2+(2n+4)H2O===2Fe2O3·nH2O+8HNO3,反應(yīng)產(chǎn)生的HNO3又將廢鐵皮中的鐵轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。
③上述生產(chǎn)流程中,能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”思想的是______(任寫一項(xiàng))。
(3)已知t ℃時(shí),反應(yīng)FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25。
①t ℃時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)n(CO)∶n(CO2)=________。
②若在1 L密閉容器中加入0.02 mol FeO(s),并通入x mol CO, t ℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡。此時(shí)FeO(s)轉(zhuǎn)化率為50%,則x=________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
一定溫度下,在三個(gè)體積均為1.0 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):( )
2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)
容器 編號(hào) | 溫度(℃) | |||
起始物質(zhì)的量(mol) | 平衡物質(zhì)的量(mol) | |||
CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) | ||
Ⅰ | 387 | 0.20 | 0.080 | 0.080 |
Ⅱ | 387 | 0.40 | ||
Ⅲ | 207 | 0.20 | 0.090 | 0.090 |
下列說法正確的是( )
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅰ中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)比容器Ⅱ中的小
C.容器Ⅰ中反應(yīng)到達(dá)平衡所需時(shí)間比容器Ⅲ中的長
D.若起始時(shí)向容器Ⅰ中充入CH3OH 0.15 mol、CH3OCH3 0.15 mol和H2O 0.10 mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體,可作為一種新型能源,由合成氣(組成為H2、CO、和少量CO2)直接制備二甲醚,其中主要過程包括以下四個(gè)反應(yīng):
甲醇合成反應(yīng):
①CO(g)+ 2H2(g)=CH3OH(g) △H1=-90.1 kJ·mol-1
②CO2(g)+ 3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H2=-49.0 kJ·mol-1
水煤氣變換反應(yīng):
③CO(g) + H2O (g)=CO2(g)+H2(g) △H3=-41.1 kJ·mol-1
二甲醚合成反應(yīng):
④2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) △H4=-24.5 kJ·mol-1
⑴Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一。工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3的主要工藝流程是 (以化學(xué)方程式表示) 。
⑵分析二甲醚合成反應(yīng)④對(duì)于CO轉(zhuǎn)化率的影響 。
⑶由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為 。
⑷有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3),壓強(qiáng)為5.0MPa的條件下由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如下圖所示。其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是____________。
⑸二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快,效率高等優(yōu)點(diǎn),其能量密度高于甲醇直接燃燒燃料電池(5.93kW·h·kg-1),若電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為_______________。
一個(gè)二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生_______個(gè)電子的電量;該電池理論輸出電壓1.20V,能量密度E=_____(列式計(jì)算,能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1kW·h=3.6×105J )
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
氫氟酸是一種弱酸,可用來刻蝕玻璃。已知25℃時(shí)
①HF(aq)+OH—(aq)=F—(aq)+H2O(l) △H=—67.7KJ·mol—1
②H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l) △H=—57.3KJ·mol—1
在20mL0.1·molL—1氫氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,下列有關(guān)說法正確的是
A.氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為:
HF(aq)=H+(aq) +F−(aq) △H=+10.4KJ·mol—1
B.當(dāng)V=20時(shí),溶液中:c(OH—)=c(HF) +c(H+)
C.當(dāng)V=20時(shí),溶液中:c(F—)<c(Na+)=0.1mol·L—1
D.當(dāng)V>0時(shí),溶液中一定存在:c(Na+)>c(F—)>c(OH—)>c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
在298K、100kPa時(shí),已知:2 ⊿
⊿
⊿
則⊿與⊿和⊿間的關(guān)系正確的是
A .⊿=⊿+2⊿ B ⊿=⊿+⊿
C. ⊿=⊿-2⊿ D. ⊿=⊿- ⊿
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖裝置,下列敘述不正確的是
A.若a和b為石墨,通電后b電極上發(fā)生的反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu
B.若a和b為石墨,通電后滴入酚酞,a電極附近溶液呈紅色
C.若a為銅,b為鐵,通電后Cu2+向b電極移動(dòng)
D.若a為粗銅,b為純銅,通電后b電極質(zhì)量增加
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