18.工業(yè)上煙氣脫氮的原理 NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g)+Q(Q>0)
(1)該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù) K 的表達(dá)式為$\frac{{c}^{2}({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2}O)}{c(NO)c(N{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$.
如果平衡常數(shù) K 值增大,對逆反應(yīng)(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)的速率影響更大.
(2)若反應(yīng)在恒容條件下進(jìn)行,能說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd(填序號)
a.容器內(nèi)混合物的質(zhì)量不變                             
b.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變
c.反應(yīng)消耗 0.5mol NO 的同時生成 1mol N2
d.NO2的濃度不變
(3)向 2L 密閉容器中加入反應(yīng)物,10min 后達(dá)到平衡,測得平衡時氣體的物質(zhì)的量增加了 0.2mol,則用
H2O(g)表示的平均反應(yīng)速率為0.03mol/(L•min).
(4)如圖是 P1壓強(qiáng)下 NO 的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時間(t)的變化圖,請在圖中畫出其他條件不變情況下,壓強(qiáng)為
P2(P2>P1)下 NO 的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時間變化的示意圖.
(5)寫出反應(yīng)物中的氨氣的電子式;其空間構(gòu)型為三角錐形;它常用來生產(chǎn)化肥 NH4Cl.NH4Cl 溶液顯酸性;
常溫下將等體積等濃度的氨水和NH4Cl溶液混合,pH>7,溶液中 NH3•H2O、H+、OH-、NH4+、Cl 濃度由大到小的關(guān)系是c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+).

分析 (1)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行;
(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度不再變化,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(3)化學(xué)反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$;
(4)壓強(qiáng)為P2(P2>P1)下,壓強(qiáng)越大平衡逆向進(jìn)行,NO 的轉(zhuǎn)化率減小;壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率大,達(dá)到平衡所需時間少,據(jù)此畫出變化圖象;
(5)NH3屬于共價化合物,不存在離子鍵,分子中存在3對共用電子對,氮原子最外層為8個電子,氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽水解溶液顯酸性,常溫下將等體積等濃度的氨水和NH4Cl溶液混合,pH>7,一水合氨電離程度大于銨根離子的水解程度.

解答 解:(1)NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g)+Q(Q>0),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2}O)}{c(NO)c(N{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$,反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行,平衡逆向進(jìn)行,如果平衡常數(shù) K 值增大,說明是降低溫度平衡正向進(jìn)行,對逆反應(yīng)速率影響大,
故答案為:$\frac{{c}^{2}({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2}O)}{c(NO)c(N{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$;逆反應(yīng);
(2)a.容器內(nèi)混合物的質(zhì)量始終不變,質(zhì)量不變不能說明正逆反應(yīng)速率相同,故a錯誤;
b.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,當(dāng)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變,說明反應(yīng)大多平衡狀態(tài),故b正確;
c.反應(yīng)消耗 0.5mol NO 的同時生成 1mol N2,只能說明反應(yīng)正向進(jìn)行,不能說明反應(yīng)大多平衡狀態(tài),故c錯誤;
d.NO2的濃度不變是平衡標(biāo)志,故d正確;
故答案為:bd;
(3)向 2L 密閉容器中加入反應(yīng)物,10min 后達(dá)到平衡,測得平衡時氣體的物質(zhì)的量增加了 0.2mol,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)電離關(guān)系,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量增加,
NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g),△n
                                                                   3                  1
                                                                   n                 0.2mol
n=0.6mol則用H2O(g)表示的平均反應(yīng)速率v=$\frac{\frac{0.6mol}{2L}}{10min}$=0.03mol/(L•min),
故答案為:0.03mol/(L•min);

(4)壓強(qiáng)為P2(P2>P1)下,壓強(qiáng)越大平衡逆向進(jìn)行,NO 的轉(zhuǎn)化率減;壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率大,達(dá)到平衡所需時間少,先拐先平壓強(qiáng)大,NO轉(zhuǎn)化率小,據(jù)此畫出圖象為:
故答案為:;

(5)NH3屬于共價化合物,不存在離子鍵,分子中存在3對共用電子對,氮原子最外層為8個電子,故NH3的電子式為:,結(jié)構(gòu)式為,氨氣為三角錐型結(jié)構(gòu),氯化銨為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液中水解顯酸性,常溫下將等體積等濃度的氨水和NH4Cl溶液混合,pH>7,一水合氨電離程度大于銨根離子的水解程度,溶液中NH3•H2O、H+、OH-、NH4+、Cl 濃度由大到小的關(guān)系是溶液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:; 三角錐形; 酸性;c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+).

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡、化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)影響因素、平衡標(biāo)志、平衡圖象分析、鹽類水解原理等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.將鐵片和碳棒用導(dǎo)線連接后放入稀鹽酸中,發(fā)生原電池反應(yīng),下列敘述錯誤的是( 。
A.溶液的H+濃度減小B.溶液中的Fe2+濃度增大
C.溶液中的Cl-濃度增大D.溶液的密度增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時,碳碳雙鍵發(fā)生斷裂,RCH═CHR1可以氧化成RCHO和R1CHO.在該條件下,下列烯烴分別被氧化后,產(chǎn)物中可能有乙醛的是( 。
A.CH3CH2CH=CHCH2CH3B.CH2=CHCH2CH2CH3
C.CH3CH=CHCH2CH2CH3D.CH3CH2CH=C(CH32

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用.請回答:
Ⅰ、工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物.
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4SO2+3CH4═4H2S+3CO2+2H2O.
II.H2S可用于檢測和沉淀金屬陽離子.
(2)H2S的第一步電離方程式為H2S?H++HS-
(3)己知:25℃時,Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27,該溫度下,向濃度均為0.1mol•L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通人H2S,當(dāng)Sn2+開始沉淀時,溶液中c(Cd2+)=8.0×10-3mol/L(溶液體積變化忽略不計).
Ⅲ.H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體.反應(yīng)原理為:
。瓹OS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ•mol-1
ⅱ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ•mol-1;
(4)己知:斷裂1mol分子中的化學(xué)鍵所需吸收的能量如下表所示.
分子COS(g)H2(g)CO(g)H2S(g)H2O(g)CO2(g)
能量/kJ•mol-1  1319442x678-9301606
表中x=1076.
(5)向10L容積不變的密閉容器中充入1mol COS(g)、1mol H2(g)和1mol H2O(g),進(jìn)行上述兩個反應(yīng).其他條件不變時,體系內(nèi)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示.

①隨著溫度升高,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大(填“增大”或“減小”),原因為反應(yīng)I為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大;反應(yīng)II為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)也增大.
②T1℃時,測得平衡時體系中COS的物質(zhì)的童為0.80mol.則該溫度下,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為20%;反應(yīng)i的平衡常數(shù)為0.044(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13. 的同分異構(gòu)體中,某苯環(huán)上的一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))(  )
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗題

3.海水是巨大的資源寶庫,海水資源的利用和海水化學(xué)資源的利用具有非常廣闊的前景.從海水中提取食鹽和溴的過程如下:

(1)請列舉海水淡化的兩種方法:蒸餾法、電滲析法或離子交換法.
(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2Br-=Br2+2Cl-..
(3)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為SO2+Br2+2H2O═4H++2Br-+SO42-
(4)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59℃.微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性.他們參觀生產(chǎn)過程后,繪制了如裝置簡圖.

請你參與分析討論:
①圖中儀器B的名稱:冷凝管
②實(shí)驗裝置中使用熱水浴的原因是加熱均勻、容易控制溫度
③C中液體產(chǎn)生顏色為深紅棕色.為除C中液體中殘留的少量Cl2,可向其中加入適量NaBr溶液,充分反應(yīng)后,再進(jìn)行分液操作,用這種分離操作方法的不足之處是部分溴單質(zhì)溶解于水溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.除第一周期外,關(guān)于同周期主族元素的下列變化規(guī)律的敘述中不正確的是( 。
A.從左到右,原子半徑逐漸減小
B.從左到右,元素原子的得電子能力減弱,失電子能力增強(qiáng)
C.從左到右,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng)
D.從左到右,元素最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性減弱,酸性增強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列說法正確的是( 。
A.將0.10 mol•L-1氨水加水稀釋后,溶液中c(NH4+)•c(OH-)變大
B.為確定某酸H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pH.若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強(qiáng)酸
C.將CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$變大
D.用0.200 0 mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混合溶液(混合溶液中兩種酸的濃度均為0.1 mol•L-1),至中性時,溶液中的酸未被完全中和

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下表中對于相關(guān)物質(zhì)的分類全部正確的是( 。
選項純凈物混合物堿性氧化物非電解質(zhì)
A.液氧漂白粉Al2O3CO
B.生理鹽水氫氧化鐵膠體Na2O2乙醇
C.堿石灰鹽酸K2OCl2
D.膽礬水玻璃CaOSO2
A..AB..BC..CD..D

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