[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)D分子中的官能團(tuán)是______.
(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是______.
(3)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
(4)B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有______.
(5)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有______種.
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;            ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
【答案】分析:由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,咖啡酸苯乙酯水解生成A和D,A的分子式為C9H8O4,則A為,A→B發(fā)生酯化反應(yīng),則B為,B中含C=C和酚-OH,B→C發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng);D為,D→E發(fā)生消去反應(yīng),E為苯乙烯,E→M發(fā)生加聚反應(yīng),則M為,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答.
解答:解:由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,咖啡酸苯乙酯水解生成A和D,A的分子式為C9H8O4,則A為,A→B發(fā)生酯化反應(yīng),則B為,B中含C=C和酚-OH,B→C發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng);D為,D→E發(fā)生消去反應(yīng),E為苯乙烯,E→M發(fā)生加聚反應(yīng),則M為,
(1)由上述分析可知,D為,則官能團(tuán)為羥基,故答案為:羥基;
(2)M為,故答案為:
(3)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(4)B→C發(fā)生的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)、加成反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng)、加成反應(yīng);
(5)A為,A的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則含酚羥基、-CH(CHO)CH2COOH,則存在鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體,故答案為:3.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,明確酯類物質(zhì)水解的規(guī)律及碳鏈骨架的變化是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉酚、醇、烯烴、羧酸等常見有機(jī)物的性質(zhì)來解答,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?濰坊模擬)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應(yīng)流程(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去).

(1)寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱:
酚羥基
酚羥基
、
羧基
羧基

(2)已知D中無支鏈,寫出D的同類別同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化學(xué)方程式為
,反應(yīng)類型為
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(4)寫出由A生成高聚物N的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
矮壯素是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可防止小麥倒伏.

(1)反應(yīng)①→⑥中,屬于加成反應(yīng)的是
①④
①④
(填代號(hào)).
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl

(3)C1CH2CC1=CH2的系統(tǒng)命名為
2,3-二氯-1-丙烯
2,3-二氯-1-丙烯
.  該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體,寫出氫原子和氯原子的化學(xué)環(huán)境均只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

(4)合成矮壯素的反應(yīng)⑥中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為
N(CH33
N(CH33

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(2010?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

試回答下列問題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;
(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(3)上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是
 (填編號(hào));
(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:
;
(5)寫出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡式:
、、、
、

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(2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn),共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機(jī)分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對(duì)苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng).如:


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式
;方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?濟(jì)南二模)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
達(dá)菲是治療甲型H1N1流感的特效藥,它是由我國中藥材“八角”(大茴香)的提取物--莽草酸為原料合成的.已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下:?

(1)寫出莽草酸中含氧官能團(tuán)的名稱
(醇)羥基、羧基
(醇)羥基、羧基

(2)有機(jī)物A是合成達(dá)菲的中間體:

①寫出由莽草酸合成A的化學(xué)方程式

該反應(yīng)屬于
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反應(yīng)(填反應(yīng)類型).?
②中間體A有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列結(jié)構(gòu)通式的同分異構(gòu)體(除A外)有
7
7
種.

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