分析:(1)由蓋斯定律定律,將第一個(gè)熱化學(xué)方程式乘以3,減去第二個(gè)熱化學(xué)方程式,計(jì)算反應(yīng)熱,并寫(xiě)出熱化學(xué)方程式;
(2)由平衡常數(shù)的概念,寫(xiě)出K
1、K
2、K的表達(dá)式,并求出平衡常數(shù)K與K
1、K
2的關(guān)系式;
(3)利用極限法,若生成的全為CO,則
=3,若生成的全為CO
2,則
=1.5,可知
的取值范圍;
(4)亞硫酸鈉為弱酸強(qiáng)堿鹽,在溶液中發(fā)生水解,是溶液呈堿性;
(5)欲提高金屬鋁的氯化效果,需要是平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),增加反應(yīng)物濃度、降低生成物濃度、升高溫度均可達(dá)到目的;
(6)當(dāng)Fe
3+完全沉淀時(shí),求出溶液中c(OH
-),再求出c(Al
3+)×c
3(OH
-)與進(jìn)行比較,判斷是否有Al(OH)
3沉淀生成.
解答:解:(1)C還原Fe
2O
3生成CO的熱化學(xué)方程式:3C(s)+Fe
2O
3(s)═3CO(g)+2Fe(s);△H
由蓋斯定律,將第一個(gè)將第一個(gè)熱化學(xué)方程式乘以3,減去第二個(gè)熱化學(xué)方程式,即得該熱化學(xué)方程式,
反應(yīng)熱△H=3×(-110.5kJ/mol)-(-822.1kJ/mol)=+490.6kJ/mol;
所以C還原Fe
2O
3生成CO的熱化學(xué)方程式為:3C(s)+Fe
2O
3(s)═3CO(g)+2Fe(s)△H=+490.6kJ/mol;
(2)反應(yīng)2CO+O
22CO
2的平衡常數(shù)為K
1=
,
反應(yīng)4Fe+3O
22Fe
2O
3的平衡常數(shù)K
2=
,
反應(yīng)3CO+Fe
2O
32Fe+3CO
2的平衡常數(shù)K=
c3(CO2)?c2(Fe) |
c3(CO)?c(Fe2O3) |
=
;
(3)假設(shè)產(chǎn)生的氣體全為CO,由化學(xué)方程式Fe
2O
3+3C
2Fe+3CO↑,可知
=3,
假設(shè)產(chǎn)生的氣體全為CO
2,由方程式①+②,可得方程式:2Fe
2O
3+3C
4Fe+3CO
2↑,則
=1.5,
所以若反應(yīng)產(chǎn)生的氣體是CO
2和CO,1.5<
<3;
(4)亞硫酸鈉為弱酸強(qiáng)堿鹽,在溶液中發(fā)生水解,離子方程式為SO
32-+H
2O
HSO
3-+OH
-,水的電離平衡向右移動(dòng),直至建立新的平衡,溶液中c(OH
-)>c(H
+),溶液呈堿性;
(5)氯化爐中發(fā)生:3Cl
2(g)+3C(s)+Al
2O
3(s)
2AlCl
3(g)+3CO(g)△H>0,欲提高金屬鋁的氯化效果,需要是平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),
①增加固體和純液體的量不能改變其濃度也不能改變速率,平衡不移動(dòng),故①錯(cuò)誤;
②多通入氯氣,使反應(yīng)物的濃度增加,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故②正確;
③正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,是平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故③正確;
④移走部分氯化鋁,是逆反應(yīng)速率降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故④正確;
⑤加入催化劑對(duì)正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率的影響是等同的,平衡不移動(dòng),故⑤錯(cuò)誤;
故選①⑤;
向氯化爐中通入O
2可以與碳或生成的一氧化碳反應(yīng),提供反應(yīng)所需的熱量;
(6)當(dāng)Fe
3+完全沉淀時(shí),c(Fe
3+)=1.0×10
-5,c(OH
-)=
,
此時(shí)Al
3+和OH
-的濃度商c(Al
3+)×c
3(OH
-)=0.2mol/L×(
)
3=0.7×10
-33mol/L<1.1×10
-33;
所以沒(méi)有Al(OH)
3沉淀;
(1)3C(s)+Fe
2O
3(s)═3CO(g)+2Fe(s)△H=+490.6kJ/mol,
(2)
;
(3)1.5<
<3;
(4)SO
32-+H
2O
HSO
3-+OH
-;
(5)①⑤;與C或CO反應(yīng),提供反應(yīng)所需的熱量;
(6)否.