13.鍶有“金屬味精”之稱.以天青石(主要含有SrSO4和少量CaCO3. MgO雜質(zhì))生產(chǎn)氫氧化鍶的工藝如圖:

已知?dú)溲趸J在水中的溶解度:
溫度(℃)010203040608090100
溶解度(g/100mL)0.911.251.772.643.958.4220.244.591.2
(1)隔絕空氣焙燒時(shí)SrSO4只被還原成SrS,化學(xué)方程式為SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(2)“除雜”方法:將溶液升溫至95℃,加NaOH溶液調(diào)節(jié)pH為12.
①95℃時(shí)水的離子積KW=1.0×10-12,Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-10,則溶液中c(Mg2+)=1.2×10-10
②若pH過(guò)大,將導(dǎo)致氫氧化鍶的產(chǎn)率降低,請(qǐng)解釋原因OH-對(duì)氫氧化鍶的溶解起抑制作用,OH-濃度過(guò)大,導(dǎo)致氫氧化鍶沉淀析出.
(3)“趁熱過(guò)濾”的目的是防止溫度降低氫氧化鍶析出造成產(chǎn)品的損失,可使鈣離子盡可能轉(zhuǎn)化為Ca(OH)2.“濾渣”的主要成分為Mg(OH)2、Mg(OH)2
(4)從趁熱過(guò)濾后的濾液中得到Sr(OH)2產(chǎn)品的步驟為降溫結(jié)晶或冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(5)“脫硫”方法:用FeCI3溶液吸收酸浸產(chǎn)生的氣體,吸收時(shí)的氧化產(chǎn)物為S(填化學(xué)式):再用石墨電極電解吸收液,電解后可在“脫硫”中循環(huán)利用的物質(zhì)是FeCl3

分析 以天青石(主要含有SrSO4和少量CaCO3,MgO雜質(zhì))為原料制備Sr(OH)2,由流程可知,天青石和碳隔絕空氣高溫焙燒生成CO、SrS,CaCO3生成CaO,加鹽酸溶解MgO、SrS、CaO,其中SrS與鹽酸反應(yīng)生的硫化氫氣體,得到的溶液Mg2+、Ca2+、Sr2+,將溶液升溫至95℃,加NaOH溶液調(diào)節(jié)pH為12,沉淀Mg2+、Ca2+,趁熱過(guò)濾,濾渣為Mg(OH)2、Mg(OH)2,將濾液冷卻結(jié)晶得到Sr(OH)2,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)隔絕空氣焙燒時(shí)SrSO4只被還原成SrS,碳過(guò)量,則碳被氧化生成CO,反應(yīng)為:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑;
故答案為:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑;
(2)①95℃時(shí)水的離子積KW=1.0×10-12,pH=12,故c(OH-)=1mol/L,Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-10,則溶液中c(Mg2+)=$\frac{1.2×1{0}^{-10}}{{1}^{2}}$=1.2×10-10;
故答案為:1.2×10-10;
②若pH過(guò)大,OH-對(duì)氫氧化鍶的溶解起抑制作用,OH-濃度過(guò)大,導(dǎo)致氫氧化鍶沉淀析出,將導(dǎo)致氫氧化鍶的產(chǎn)率降低;
故答案為:OH-對(duì)氫氧化鍶的溶解起抑制作用,OH-濃度過(guò)大,導(dǎo)致氫氧化鍶沉淀析出;
(3)根據(jù)表可知?dú)溲趸J的溶解度隨溫度的升高而增大,氫氧化鈣的溶解度隨溫度的升高而降低,趁熱過(guò)濾可以防止溫度降低氫氧化鍶析出造成產(chǎn)品的損失,可使鈣離子盡可能轉(zhuǎn)化為Ca(OH)2,調(diào)節(jié)pH沉淀了鎂離子,故濾渣為Mg(OH)2、Mg(OH)2
故答案為:防止溫度降低氫氧化鍶析出造成產(chǎn)品的損失,可使鈣離子盡可能轉(zhuǎn)化為Ca(OH)2;Mg(OH)2、Mg(OH)2
(4)趁熱過(guò)濾后的濾液中得到Sr(OH)2產(chǎn)品,Sr(OH)2溫度較低時(shí)析出,故步驟為降溫結(jié)晶或冷卻結(jié)晶過(guò)濾、洗滌、干燥;
故答案為:降溫結(jié)晶或冷卻結(jié)晶;
(5)酸浸產(chǎn)生的氣體為H2S,用FeCl3溶液吸收H2S氣體,反應(yīng)為:2FeCl3+H2S=S↓+2HCl+2FeCl2,氧化產(chǎn)物為S,再用石墨電極電解吸收液,F(xiàn)eCl2發(fā)生氧化反應(yīng)為FeCl3,可循環(huán)使用;
故答案為:S;FeCl3

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)的制備,涉及對(duì)工藝流程的理解、氧化還原反應(yīng)、對(duì)條件的控制選擇與理解、溶度積的計(jì)算等,理解工藝流程原理是解題的關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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3.利用如圖裝置可以測(cè)定銅鋅原電池工作時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,假設(shè)量筒的量程足夠大,鋅片和銅片中無(wú)雜質(zhì),氣體體積已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.a電極的電極材料是銅
B.如果將稀硫酸換為CuSO4溶液,則不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>
C.鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí)放出的熱量對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定不產(chǎn)生影響
D.若量筒中收集到a L H2,則電解質(zhì)溶液中通過(guò)了$\frac{a}{11.2}$mol電子

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4.閱讀下列信息:
Ⅰ.表中①~⑥為短周期元素主要化合價(jià)及最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)的數(shù)據(jù):
元素性質(zhì)元素編號(hào)
氫化物沸點(diǎn)(℃)-33.410019.54-87.7-60.7-84.9
主要化合價(jià)+5
-3
-2-1+5
-3
+6
-2
+7
-1
A、B、C均為上表中的元素;
Ⅱ.A與B可形成化合物AB、AB2,二者可用于制備強(qiáng)酸甲;
Ⅲ.C與B可形成化合物CB2、CB3,二者可用于制備強(qiáng)酸乙.
請(qǐng)回答:
(1)該表中兩種元素的氫化物所含電子數(shù)不同,這兩種氫化物之間能發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出符合要求的化學(xué)方程式NH3+HCl=NH4Cl等(有多組符合,寫(xiě)出任意一個(gè)即可).
(2)元素②氫化物的沸點(diǎn)高于元素⑤氫化物的沸點(diǎn),原因是水分子之間存在氫.
(3)甲、乙分別與氨反應(yīng)生成丙、丁、戊三種鹽.0.1mol/L的甲、乙、丙、丁、戊五種溶液,pH由小到大排列的順序是(填寫(xiě)化學(xué)式)H2SO4、NH4HSO4、HNO3、(NH42SO4、NH4NO3
(4)很稀的甲溶液與Zn反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)的甲與Zn的物質(zhì)的量之比為5:2時(shí),還原產(chǎn)物可能為(填寫(xiě)化學(xué)式)NH4NO3、N2O.

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1.下列以高粱為主要原料的釀醋工藝中,利用醋酸溶解性的是( 。
A.B.C.D.
    
蒸拌原料淀粉發(fā)酵用水浸淋放置陳釀
A.AB.BC.CD.D

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8.科學(xué)家研制出了一種新型的鋰一空氣電池,其工作原理如圖所示.關(guān)于該電池的說(shuō)法中不正確的是( 。
A.回收水性電解液可制取鋰
B.可將有機(jī)電解液改為水溶液
C.正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O═4OH-
D.電池總反應(yīng)方程式為4Li+O2+2H2O═4LiOH

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18.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是(  )
A.異戊烷和2-甲基丁烷互為同系物
B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上
C.苯能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)
D.  和C4H10的二氯代物數(shù)目相同

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5.表是周期表的一部分,其中X、Y、Z、W為短周期主族元素.下列說(shuō)法正確的是( 。
XY
ZW
A.W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸
B.Z的單質(zhì)一定能溶于稀硫酸中
C.四種元素的最高正化合價(jià)均等于其族序數(shù)
D.四種原子中,Z的原子半徑最小

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2.中國(guó)研究人員成功開(kāi)發(fā)出一款鋰-氮可充電電池,該電池系統(tǒng)由鋰電池陽(yáng)極、可傳遞Li+的醚類電解質(zhì)、碳布陰極組成,其原理為6Li+N2═2Li3N.以下說(shuō)法合理的是( 。
A.放電時(shí)Li+由正極移向負(fù)極
B.也可以用氯化鋰水溶液做電解質(zhì)傳遞Li+
C.放電時(shí)正極反應(yīng):6Li++N2+6e-═2Li3N
D.充電是固氮過(guò)程

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2.錳酸鋰(LiMn2O4)可作為鋰離子電池的正極材料.工業(yè)上利用軟錳礦漿吸收含硫煙氣(SO2 和O2)制備錳酸鋰,生產(chǎn)流程如圖1:

已知:①軟錳礦主要成分為MnO2,含少量Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì).
②軟錳礦漿在吸收含硫煙氣的過(guò)程中酸性逐漸增強(qiáng).
③部分氫氧化物沉淀相關(guān)的溶液pH如表一:
 沉淀物Fe(OH)3  Fe(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2
 開(kāi)始沉淀2.7 7.6 3.4 7.7 
 完全沉淀3.7 9.6 4.7 9.8
(1)已知:(圖2)表二
表二
實(shí)驗(yàn)序號(hào)SO2濃度(g•m-3煙氣流速(mL•min-1
4.155
4.196
下列措施可提高SO2吸收率的是ad(填序號(hào))
a.降低通入含硫煙氣的溫度   b.升高通入含硫煙氣的溫度
c.減少軟錳礦漿的進(jìn)入量     d.減小通入含硫煙氣的流速
(2)加入試劑X能提高產(chǎn)品純度,則X可以是H2O2(填化學(xué)式)
(3)加氨水調(diào)溶液pH在5~6之間,目的是除去鐵、鋁元素.
(4)錳酸鋰可充電電池(圖3)的總反應(yīng)式為:Li1-xMnO4+LixC$?_{放電}^{充電}$ LiMnO4+C(x<1)
①放電時(shí),電池的正極反應(yīng)式為L(zhǎng)i1-xMnO4+xLi++xe-=LiMn2O4
②充電時(shí),若轉(zhuǎn)移1mole-,則石墨電極將增重7g.

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