分析 判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長-----選最長碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號;
④小-----支鏈編號之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.
(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范.
解答 解:(1)二烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,故為戊二烯,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號,則在1號和2號碳原子之間、3號和4號碳原子之間均由一條碳碳雙鍵,在2號碳原子上有一個乙基,在3號碳原子上有一個甲基,故名稱為3-甲基-2-乙基-1,3-戊二烯,故答案為:3-甲基-2-乙基-1,3-戊二烯;
(2)醇在命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有三個碳原子,從離官能團近的一端給主鏈上碳原子編號,故-OH在1號碳原子上,在2號碳原子上有2個甲基,故名稱為:2,2-二甲基-1-丙醇,故答案為:2,2-二甲基-1-丙醇;
(3)鹵代烯烴在命名時,將鹵素原子作為取代基,官能團為碳碳雙鍵,故要選含碳碳雙鍵的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有7個碳原子,故為庚烯,從離碳碳雙鍵近的一端給主鏈上的碳原子編號,故碳碳雙鍵在3號和4號碳原子間,在2號碳原子上有一個溴原子和一個甲基,故名稱為:2-甲基-2-溴-3-庚烯 或者 2-溴-2-甲基-3-庚烯,故答案為:2-甲基-2-溴-3-庚烯 或者 2-溴-2-甲基-3-庚烯;
點評 本題考查了有機物的系統(tǒng)命名方法,依據(jù)結(jié)構(gòu)簡式來分析命名方法,用正確的命名方法命名對比分析,題目較簡單.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 以NaCl為工業(yè)原料可以生產(chǎn)燒堿、純堿以及漂白粉等含氯產(chǎn)品 | |
B. | 工業(yè)上通過電解飽和MgCl2溶液制取金屬鎂 | |
C. | 第③④⑤步的目的是濃縮、富集溴單質(zhì),這三步中溴元素均被氧化 | |
D. | 過程①除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+等雜質(zhì),加入的藥品順序為Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1L 0.1mol•L-1 的KCl溶液 | B. | 0.1L 0.2mol•L-1的鹽酸溶液 | ||
C. | 0.1L 0.1 mol•L-1的MgCl2溶液 | D. | 0.1L 0.1mol•L-1的AlCl3溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 28 g由C2H4和C3H6組成的混合物中含有氫原子的數(shù)目為4 NA | |
B. | 1mol甲基含有的電子數(shù)為10 NA | |
C. | 6.0g冰醋酸與4.6g乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯的分子數(shù)為0.1 NA | |
D. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LCHCl3中分子數(shù)為0.2 NA |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 | |
B. | 葡萄糖能發(fā)生水解反應(yīng) | |
C. | 淀粉和纖維素的組成都是(C6H10O5)n,水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖 | |
D. | 蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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