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6.2015年九月末爆發(fā)的德國(guó)大眾柴油車(chē)尾氣排放作弊事件引起了公眾的關(guān)注.柴油車(chē)尾氣中常含有大量氮氧化物,通常會(huì)采用噴射尿素溶液的方法,將有毒的氮氧化物還原成無(wú)污染的物質(zhì).大眾選擇了一種違規(guī)做法,即在客戶平時(shí)用車(chē)時(shí)不開(kāi)啟噴射尿素的尾氣后處理系統(tǒng),而是通過(guò)軟件讓這一系統(tǒng)只在尾氣排放檢測(cè)時(shí)啟動(dòng)
Ⅰ、通過(guò)NOx傳感器可監(jiān)測(cè)空氣的NOx的含量,其工作原理圖如圖1,寫(xiě)出NiO電極的電極反應(yīng)式NO+O2--2e-=NO2

Ⅱ、以CO2與NH3為原料可合成尿素[化學(xué)式為CO(NH22].已知:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2 NH4(s)+l59.5kJ•mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(g)-116.5kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g)-44.0kJ•mol-1
(1)寫(xiě)出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol;
(2)恒溫下將0.8molNH3和0.4molCO2放入容積為4L的密閉容器中,反應(yīng)生成NH2CO2NH4(s),t1時(shí)達(dá)到平衡.則平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率是75%.若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到2L.請(qǐng)畫(huà)出t1后c(CO2)隨時(shí)間t變化曲線(如圖2)(t2達(dá)到新的平衡).
Ⅲ、尿素在一定溫度下可分解生成NH3,NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.已知:
反應(yīng)a:4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)
反應(yīng)b:2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)
反應(yīng)c:4NH3(g)+6NO2(g)═5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)
(1)相同條件下,反應(yīng)a在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)物N2的量隨時(shí)間變化如圖3所示.下列說(shuō)法正確的是CD.
A.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù)
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
(2)一定條件下,反應(yīng)II達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它條件不變時(shí),再充入NO2氣體,NO2體積分?jǐn)?shù)變大(填“變大”、“變小”或“不變”);
(3)恒溫恒容容器中,反應(yīng)c達(dá)到平衡;若起始投料相同,起始溫度和壓強(qiáng)相同,若反應(yīng)在恒溫恒壓容器中進(jìn)行,則NH3的轉(zhuǎn)化率將變大(填“變大”、“變小”或“不變”).

分析 I、NiO電極上NO失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化氮;
Ⅱ、(1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算①+②-③得到CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式;
(2)轉(zhuǎn)化率=×100%,根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響畫(huà)出t1后c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線;
III、(1)A.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低;
B.改變壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變;
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,正逆速率相同則反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減�。�
(2)恒溫恒容條件下,反應(yīng)b達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2,再充入NO2氣體,NO2體積分?jǐn)?shù)變大;
(3)恒壓容器中壓強(qiáng)大于恒容容器中,平衡正向進(jìn)行,轉(zhuǎn)化率增大.

解答 解:I、NiO電極上NO失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化氮,NiO為負(fù)極,所以電極反應(yīng)式為:NO+O2--2e-=NO2,
故答案為:NO+O2--2e-=NO2;
Ⅱ、(1):①2NH3(g)+CO2(g)→NH2CO2 NH4(s)+l59.5kJ•mol-1
②NH2CO2NH4(s)→CO(NH22(s)+H2O(g)-116.5kJ•mol-1
③H2O(l)→H2O(g)-44.0kJ•mol-1
依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算①+②-③得到CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol;
故答案為:2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol;
(2)2NH3+CO2?NH2CO2NH4,
起始量(mol/L) 0.8          0.4           0
變化量(mol/L)0.6          0.3            0.3
平衡量(mol/L) 0.2         0.1           0.3
CO2的轉(zhuǎn)化率=×100%=0.3mol0.4mol×100%=75%;
保持其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到2L,t1時(shí)二氧化碳的濃度立刻增大為原先的2倍,即由0.025mol變?yōu)?.05mol,之后平衡向著正向移動(dòng),二氧化碳濃度減小,直至t2時(shí)達(dá)到新的平衡,t2時(shí)二氧化碳的濃度一定大于0.025mol,則t1后c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線為,
故答案為:75%;;
III、(1)A.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低,所以該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故A錯(cuò)誤;
B.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵龃罅嘶罨肿訑?shù),而活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),則消耗的NH3和消耗的水的物質(zhì)的量之比為4:6,則正逆速率之比等于4:6,說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故C正確;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減小,當(dāng)K值不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故D正確;
故答案為:CD;
(2)恒溫恒容條件下,反應(yīng)b達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2,再充入NO2氣體,雖然平衡逆向移動(dòng),但NO2體積分?jǐn)?shù)還是變大,
故答案為:變大;
(3)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),容器壓強(qiáng)恒定,相當(dāng)于在恒容的條件下增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,NH3的轉(zhuǎn)化率變大,
故答案為:變大.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡影響因素、平衡常數(shù)影響因素、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡狀態(tài)的判斷、平衡圖象的描繪,反應(yīng)熱計(jì)算,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力、題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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1.二甲醚也是清潔能源.用合成氣在催化劑存在下制備二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO(g)+4H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)已知一定條件下該反應(yīng)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、投料比nH2nCO2的變化曲線如圖1:

①a、b、c按從大到小的順序排序?yàn)閍>b>c
②某溫度下,將某溫度下,將2.0molCO(g)和6.0molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),改變壓強(qiáng)和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如圖2所示,關(guān)于溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系判斷正確的是BD;
A.P3>P2,T3>T2B.P1>P3,T1>T3
C.P2>P4,T4>T2D.P1>P4,T2>T3
③在恒容密閉容器里按體積比為1:3充入二氧化碳和氫 氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).
當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是B;
A.正反應(yīng)速率先增大后減小      B.逆反應(yīng)速率先增大后減小
C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大       D.反應(yīng)物的體積百分含量增大
E.混合氣體的密度減小          F.氫氣的轉(zhuǎn)化率減�。�
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.在5L密閉容器中充入X(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)═Y(g)+Z(g)△H,所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/mol
n(X)n(Y)n(Z)n(Y)
6001000.8
6000.1a0.90.8
60001.51.5b
5000.51.21.0c
下列說(shuō)法正確的是( �。�
A.實(shí)驗(yàn)②起始時(shí)V()<v()且a=0.9
B.600℃時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)K=3.2 moI/L
C.實(shí)驗(yàn)③中b<1.2
D.若b>c,則△H<O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.非金屬元素氮有多種氧化物,如NO、NO2、N2O4等.
(1)一定溫度下,反應(yīng)2NO2(g)?N2O4 (g)△S<0,該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是△H<0(選填“=”、“>”、“<”)
(2)對(duì)反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g),在溫度為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示.下列說(shuō)法正確的是D
A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
B.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
C.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(3)在100℃時(shí),將0.400mol的NO2氣體充入2L抽空的密閉容器中,每隔一定時(shí)間就對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如表數(shù)據(jù):
時(shí)間(s)020406080
n(NO2)/mol0.40n10.26n3n4
n(N2O4)/mol0.000.05n20.080.08
①在上述條件下,從反應(yīng)開(kāi)始直至20s時(shí),二氧化氮的平均反應(yīng)速率為0.0025mol•(L•s)-1
②2NO2(g)?N2O4(g)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為2.8;若100℃時(shí)的某時(shí)刻測(cè)得c(NO2)=1.00mol/L,c(N2O4)=0.20mol/L,則該時(shí)刻的v>v(填“>”、“<”或“=”),升高溫度后,反應(yīng)2NO2?N2O4的平衡常數(shù)K將減小(填“增大”、“減小”或“不變”).
③若在相同情況下最初向該容器充入的是N2O4氣體,要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),N2O4的起始濃度是0.10mol•L-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

15.一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng):C(s)+CO2(g)?2CO(g),反應(yīng)平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( �。�
A.550℃時(shí),若充入惰性氣體,v,v均減小,平衡不移動(dòng)
B.650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%
C.T℃時(shí),若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.Ⅰ.高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H
(1)已知:Fe2O3(s)+3C(石墨,s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1
C(石墨,s)+CO2(g)=2CO(g)△H2
則△H=△H1-3△H2(用含△H1、△H2代數(shù)式表示)
(2)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
Fe2O3COFeCO2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.01.51.01.0
①甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
②下列說(shuō)法正確的是B(填字母).
A.若容器壓強(qiáng)恒定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若容器內(nèi)氣體密度恒定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率大于乙的
D.增加Fe2O3就能提高CO的轉(zhuǎn)化率
II.利用空氣催化氧化法制取聯(lián)氨,其有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化如圖1所示(R1、R2代表烴基).
①在圖1示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的一種元素是氫或H.
②反應(yīng)中當(dāng)有1mol NH3轉(zhuǎn)化為N2H4時(shí),保持溶液中酮的物質(zhì)的量不變,需要消耗O2的物質(zhì)的量為0.25mol.
③在溫度一定和不補(bǔ)加溶液的條件下,緩慢通入NH3、O2混合氣體,并充分?jǐn)嚢瑁股傻腘2H4中不含NH3,可采取的措施有增大混合氣體中氧氣的含量.
        
Ⅲ.采用一種新型的催化劑(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制備二甲醚(DME).觀察如圖2回答問(wèn)題:催化劑中nMnnCu約為2.0時(shí)最有利于二甲醚的合成.
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