Question

【題目】有機(jī)物A、D均是重要的有機(jī)合成中間體，D被稱為佳味醇（chavico1），具有特殊芳香的液體，也可直接作農(nóng)藥使用．如圖所示的是由苯酚為原料合成A、D的流程．

已知：

①BrR1BrMR1R1-R2（THF為一種有機(jī)溶劑）

②C6H5-O-RC6H5-OH

請(qǐng)回答下列問題：

（1）寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ______ 、 ______ ．

（2）是化合物B的一種同分異構(gòu)體，用核磁共振氫譜可以證明該化合物中有 ______ 種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境．

（3）指出的有機(jī)反應(yīng)類型 ______ ．

（4）化合物B經(jīng)過下列轉(zhuǎn)化，可合成用于制造樹脂、合成橡膠乳液的有機(jī)原料丙烯酸．

BEFG

①設(shè)置反應(yīng)②、⑥的目的是 ______ ．

②寫出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式 ______ ．

③寫出反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式 ______ ．

④G與甲醇反應(yīng)生成的酯H是生產(chǎn)丙烯酸樹脂的一種重要單體，寫出H聚合的化學(xué)反應(yīng)方程式 ______ ．

（5）寫出符合下列要求的化合物D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．___________

①遇FeCl3溶液呈紫色；

②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種．

Answer 1

【答案】 2 取代反應(yīng) 保護(hù)碳碳雙鍵 2HOCH2CH2CH2Br+O22BrCH2CH2CHO+2H2O BrCH2CH2CHO+2Cu（OH）2BrCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O

【解析】

根據(jù)A的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出苯酚和溴反應(yīng)時(shí)，溴原子在羥基的對(duì)位上，即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)已知信息①可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，由信息②可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

故答案為：；；

（2）是化合物B的一種同分異構(gòu)體，用核磁共振氫譜可以證明該化合物中有2種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境，

故答案為：2；

（3）轉(zhuǎn)化中A中羥基中H原子被取代，屬于取代反應(yīng)，

故答案為：取代反應(yīng)；

（4）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2Br，B發(fā)生水解反應(yīng)生成E為CH2=CHCH2OH．E和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成F，則F是BrCH2CH2CH2OH，或CH3CH（Br）CH2OH，F氧化生成BrCH2CH2CHO或CH3CH（Br）CHO，繼續(xù)被氧化、酸化生成BrCH2CH2COOH或CH3CH（Br）COOH，最后通過消去反應(yīng)生成G，則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCOOH．因?yàn)樵谘趸�羥基的同時(shí)也易氧化碳碳雙鍵所以為了保護(hù)碳碳雙鍵，才設(shè)置反應(yīng)②和⑥．G與甲醇反應(yīng)生成的酯H，則H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，

①設(shè)置反應(yīng)②、⑥的目的是：保護(hù)碳碳雙鍵，

故答案為：保護(hù)碳碳雙鍵；

②反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為：2HOCH2CH2CH2Br+O22BrCH2CH2CHO+2H2O，

故答為：2HOCH2CH2CH2Br+O22BrCH2CH2CHO+2H2O ；

③反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為BrCH2CH2CHO+2Cu（OH）2 BrCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O，

故答案為：BrCH2CH2CHO+2Cu（OH）2 BrCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O；

④H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，H聚合的化學(xué)反應(yīng)方程式為，

故答案為：．

（5）化合物D（）的同分異構(gòu)體符合下列條件：①遇FeCl3溶液呈紫色，說明含有酚羥基；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，兩個(gè)不同的取代基處于對(duì)位，符合條件的同分異構(gòu)體有：，

故答案為：；

根據(jù)A的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出苯酚和溴反應(yīng)時(shí)，溴原子在羥基的對(duì)位上，即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)已知信息①可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，由信息②可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，（4）中B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2Br，B發(fā)生水解反應(yīng)生成E為CH2=CHCH2OH，E和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成F，則F是BrCH2CH2CH2OH，或CH3CH（Br）CH2OH，F氧化生成BrCH2CH2CHO或CH3CH（Br）CHO，繼續(xù)被氧化、酸化生成BrCH2CH2COOH或CH3CH（Br）COOH，最后通過消去反應(yīng)生成G，則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCOOH．因?yàn)樵谘趸�羥基的同時(shí)也易氧化碳碳雙鍵所以為了保護(hù)碳碳雙鍵，才設(shè)置反應(yīng)②和⑥，G與甲醇反應(yīng)生成的酯H，則H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物。