分析:(1)a.硫酸常溫下,不易分解.
b.反應(yīng)中二氧化硫表現(xiàn)還原性,氧化性比HI強.
c.1molSO
2消耗2molH
2O生成1molH
2SO
4,1molH
2SO
4分解生成1molSO
2與1molH
2O.
d.由Ⅲ可知產(chǎn)生lmolO
2的同時產(chǎn)生2molSO
2,由I可知2molSO
2生成4molHI,由Ⅱ可知4molHI分解生成2mol H
2.
(2)由圖可知,2min內(nèi)H
2物質(zhì)的量的變化量,然后計算化學(xué)反應(yīng)速率,再利用化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比來解答;根據(jù)反應(yīng)方程式寫平衡表達式,結(jié)合平衡濃度計算平衡常數(shù),化學(xué)方程式改變方向,平衡常數(shù)互為倒數(shù);利用濃度對化學(xué)平衡的影響來分析HI的平衡濃度、達到平衡的時間、平衡時H
2的體積分?jǐn)?shù),但溫度不變,平衡常數(shù)不變;
(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H
2,隨反應(yīng)進行氫離子濃度減小,反應(yīng)時溶液中水的電離平衡正向進行;依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率因素分析判斷增大反應(yīng)速率的試劑,注意原電池反應(yīng)的分析判斷;
(4)先根據(jù)熱化學(xué)方程式式求出生成1mol液態(tài)水,理論上放出的能量,然后根據(jù)電池的能量轉(zhuǎn)化率=
×100%.
解答:
解:(1)a.硫酸常溫下溫度,不易分解,故a錯誤;
b.反應(yīng)中二氧化硫表現(xiàn)還原性,還原性比HI強,碘單質(zhì)氧化性大于二氧化硫,故b錯誤;
c.1molSO
2消耗2molH
2O生成1molH
2SO
4,1molH
2SO
4分解生成1molSO
2與1molH
2O,循環(huán)中水的量減少,故應(yīng)補充水,故c正確;
d.由Ⅲ可知產(chǎn)生lmolO
2的同時產(chǎn)生2molSO
2,由I可知2molSO
2生成4molHI,由Ⅱ可知4molHI分解生成2mol H
2,即循環(huán)過程中產(chǎn)生l mol O
2的同時產(chǎn)生2mol H
2,故d錯誤;
故選:c;
(2)由圖可知2min內(nèi)氫氣的物質(zhì)的量增加了0.1mol,則氫氣的濃度為
=0.1mol/L,用氫氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率為
=0.05mol/(L.min),
由反應(yīng)中的化學(xué)計量數(shù)可知v(HI)=0.05mol/(L.min)×2=0.1mol/(L.min);根據(jù)方程式計算平衡濃度,c(H
2)=0.1mol/L,c(I
2)=0.1mol/L,c(HI)=0.8mol/L,寫出平衡常數(shù)表達式計算:K=
=
=
,則該溫度下,H
2(g)+I
2(g)?2HI(g)的平衡常數(shù)K=64;
對該反應(yīng),當(dāng)溫度不變開始加入HI(g)的物質(zhì)的量是原來的2倍,則溫度不變,K不變,故a錯;物質(zhì)的量為原來的2倍,該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),
則反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度都是原來的2倍,故b正確;物質(zhì)的量增大,則化學(xué)反應(yīng)速率先增大的快,后隨濃度的減小,速率增大的程度變小,故c錯;
由反應(yīng)方程式及原來的量與后來的量成正比,則這兩種情況下建立的平衡為等效平衡,即平衡時H
2的體積分?jǐn)?shù)相同,故d錯;
故答案為:0.1mol?L
-1?min
-1;64;b;
(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H
2,反應(yīng)過程中氫離子濃度減小,反應(yīng)時溶液中水的電離平衡正向進行,若加入少量下列試劑中生成氫氣反應(yīng)速率增大的是;
a.加入NaNO
3 溶液相當(dāng)于稀釋溶液濃度減小,反應(yīng)速率減小,故a不符合;
b.加入CuSO
4 溶液,和鋅反應(yīng)生成銅,銅和鋅在稀硫酸溶液中形成原電池反應(yīng),生成氫氣速率增大,故b符合;
c.加入Na
2SO
4溶液相當(dāng)于稀釋溶液濃度減小,反應(yīng)速率減小,故c不符合;
d.加入NaHSO
3 溶液會消耗硫酸,生成氫氣的反應(yīng)速率減小,故d不符合;
故答案為:向右;;b;
(4)生成1mol液態(tài)水,理論上放出的能量為
=286KJ,電池的能量轉(zhuǎn)化率=
×100%=
×100%=80%,故答案為:80%.