Question

【題目】1，3—環(huán)己二酮（）常用作醫(yī)藥中間體，用于有機合成。1，3—環(huán)己二酮的一種合成路線如圖所示。

回答下列問題：

（1）甲的分子式為___。

（2）丙中含有官能團的名稱是___。

（3）反應①所需的試劑和條件是___；②的反應類型是___。

（4）丁的結構簡式為___。

（5）寫出丙與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式___。

（6）符合下列條件的乙的同分異構體共有___種。

①能發(fā)生銀鏡反應

②能與NaHCO3溶液反應

其中核磁共振氫譜峰面積之比為1∶1∶2∶6的一種同分異構體的結構簡式為___(任寫一種)。

Answer 1

【答案】C6H11Br 醛基、羰基 氫氧化鈉醇溶液，加熱 氧化反應 CHO+2Cu(OH)2+NaOHCOONa+Cu2O↓+3H2O 12 或

【解析】

甲的分子式為C6H11Br，經(jīng)過過程①，變?yōu)?/span>C6H10，失去1個HBr，C6H10經(jīng)過一定條件轉(zhuǎn)化為乙，有甲的結構和乙的分子式可以推斷中間體C6H10的結構為，乙在CH3SCH3的作用下，生成丙，丙經(jīng)過②過程，在CrO3的作用下，醛基變?yōu)轸然�，發(fā)生氧化反應生成，經(jīng)過③過程，發(fā)生酯化反應，生成丁為，丁經(jīng)過④在一定條件下生成，據(jù)此分析。

(1)根據(jù)甲的結構簡式，甲分子的分子式為C6H11Br；

(2)根據(jù)丙分子的結構，丙分子中含有醛基、羰基；

(3)根據(jù)有機物甲的分子式和中間體的分子式可以分析，二者相差1個HBr，故為鹵代烴的消去反應，則反應條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱；反應②過程中有機物丙中的醛基變?yōu)轸然�，故反應②的反應類型為氧化反應�?/span>

(4)丁為和乙醇發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物，則丁的結構簡式為；

(5)丙中的醛基可以與新制氫氧化銅懸濁液反應，反應的化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；

(6)由性質(zhì)可以推斷出該有機物分子含有1個醛基和1個羧基，然后固定羧基在碳鏈的一端，寫出烴基-C4H9的可能結構，即為CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH，然后再利用醛基取代其中的1個H原子，異構體種類分別有4、4、3、1種，共計12種；其中在核磁共振氫譜中峰面積比為1∶1∶2∶6的一種同分異構體，有H原子的種類和峰面積，可以確定結構簡式為或。