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15.三氧化二鎳(Ni2O3)是一種灰黑色無氣味有光澤的塊狀物,易碎成細粉末,常用于制造高能電池.工業(yè)上以金屬鎳廢料生產NiCl2,繼而生產Ni2O3的工藝流程如下:

下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算).
氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Al(OH)3 Ni(OH)2
 開始沉淀的pH 1.1 6.5 3.5 7.1
 沉淀完全的pH 3.2 9.7 4.7 9.2
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施有:①適當升高溫度;②攪拌;③增大鹽酸的濃度(或將鎳廢料研成粉末等)等.
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等.沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為4.7~7.1.
(3)從濾液A中可回收利用的主要物質是Na2CO3和NaCl.
(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工業(yè)上用鎳為陽極,電解0.05~0.1mol•L-1NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細鎳粉.當其它條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示,則NH4Cl的濃度最好控制為10 g•L-1

(6)如果在“沉鎳”步驟把Na2CO3改為加草酸,則可以制得草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O).草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,可以制得Ni2O3,同時獲得混合氣體.草酸鎳晶體受熱分解的化學方程式為2NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑+4H2O.

分析 酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等,加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉溶液調節(jié)溶液的pH,使鋁離子、鐵離子全部沉淀,過濾后的濾液中再加入碳酸鈉沉淀鎳離子得NiCO3,濾液A中含有NaCl等物質,將NiCO3再溶于鹽酸,得氯化鎳溶液,向其中加入次氯酸鈉和氫氧化鈉溶液可得Ni2O3,
(1)升高溫度、增大酸的濃度、充分攪拌、增大接觸面積等可以提高浸出的速率;
(2)沉鎳前要將鋁離子和鐵離子沉淀完全,而鎳離子不能產生沉淀;
(3)濾液A中主要含有氯化鈉,可回收利用;
(4)Cl元素由+1價降低到-1價,即反應生成NaCl,而Ni由+2價升高到+3價,根據(jù)原子守恒與電子轉移守恒配平;
(5)選擇鎳的成粉率最高的濃度;
(6)草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,可以制得Ni2O3,同時獲得混合氣體,根據(jù)元素守恒可知混合氣體為CO和CO2的混合氣體,據(jù)此書寫.

解答 解:(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,還可以增大鹽酸的濃度(或將鎳廢料研成粉末等)等;
故答案為:增大鹽酸的濃度(或將鎳廢料研成粉末等);
(2)沉鎳前要將鋁離子和鐵離子沉淀完全,而鎳離子不能產生沉淀,所以溶液的PH值控制在4.7~7.1;
故答案為:4.7~7.1;
(3)濾液A中主要含有氯化鈉,可回收利用,
故答案為:NaCl;
(4)Cl元素由+1價降低到-1價,即反應生成NaCl,而Ni由+2價升高到+3價,生成Ni2O3,反應離子方程式為:2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O,
故答案為:2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O;
(5)根據(jù)圖2可知,NH4Cl的濃度為10g•L-1時,鎳的成粉率最高,所以NH4Cl的濃度最好控制為10 g•L-1,
故答案為:10 g•L-1;
(6)草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,可以制得Ni2O3,同時獲得混合氣體,根據(jù)元素守恒可知混合氣體為CO和CO2的混合氣體,則反應為:2NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑+4H2O;
故答案為:2NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑+4H2O.

點評 本題考查物質制備工藝流程,涉及反應速率影響因素、條件控制、氧化還原反應的書寫、電解原理、信息獲取能力等,是高考常考題型,是對學生綜合能力的考查.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.草酸晶體的組成可用H2C2O4•xH2O表示,為了測定x值,進行如下實驗:
①稱取wg草酸晶體,配成100.00mL水溶液.
②量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內,加入適量稀硫酸.
③用濃度為amol•L-1的KMnO4溶液滴定到KMnO4不再褪色為止.
所發(fā)生的反應:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O.
試回答:
(1)實驗中不需要的儀器有(填編號)cfj,還缺少的儀器有(填名稱)鐵架臺(帶滴定管夾)、膠頭滴管.
a.托盤天平(帶砝碼,鑷子)  b.滴定管c.100mL量筒     d.100mL容量瓶    e.燒杯  f.漏斗 g.錐形瓶      h.玻璃棒   i.藥匙        j.燒瓶
(2)實驗中,標準液KMnO4溶液應裝在酸式滴定管中,因為KMnO4溶液有強氧化性,能腐蝕堿式滴定管中的橡皮管.
(3)若在接近滴定終點時,用少量蒸餾水將錐形瓶內壁沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點,則所測得的x值會無影響(填“偏大”“偏小”或“無影響”).
(4)在滴定過程中若用amol•L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質的量濃度為0.1aVmol•L-1,由此可計算x值是$\frac{50W}{9aV}$-5.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.氧化還原反應與四種基本反應類型的關系如圖所示,則下列化學反應屬于陰影部分的是( 。
A.Cl2+2KBr═Br2+2KClB.2NaHCO3$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2
C.3Mg+N2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$Mg3N2D.2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3.草酸是一種二元弱酸,可用作還原劑、絡合劑、掩蔽劑、沉淀劑.某校課外小組的同學設計利用C2H2氣體制取H2C2O4•2H2O.
回答下列問題:
(1)甲組的同學利用電石(主要成分CaC2,少量CaS及Ca3P2等)并用圖1裝置制取C2H2[反應原理為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2(g)△H<0,反應劇烈]:

①裝置A用飽和食鹽水代替水并緩慢滴入燒瓶中,其目的是減慢反應速率,平緩地產生乙炔.
②裝置B中,NaClO將H2S、PH3氧化為硫酸及磷酸,本身還原為NaCl,其中H2S被氧化的離子方程式為H2S+4ClO-=SO42-+4Cl-+2H+
(2)乙組的同學根據(jù)文獻資料,用Hg(NO32作催化劑,濃硝酸氧化乙炔制取H2C2O4•2H2O.制備裝置如圖2:
①裝置D多孔球泡的作用是增大乙炔氣體與硝酸的接觸面,充分反應;裝置E的作用是防止倒吸.
②D中生成H2C2O4的化學方程式為C2H2+8HNO3$\frac{\underline{\;Hg(NO_{3})_{2}\;}}{20-70℃}$H2C2O4+8NO2+4H2O.
③從裝置D得到產品,還需經過濃縮結晶、過濾(填操作名稱)洗滌及干燥.
(3)丙組設計了測定乙組產品在H2C2O4•2H2O的質量分數(shù)實驗.他們的實驗步驟如下:精確稱取m g產品于錐形瓶中,加入適量的蒸餾水溶解,在加入少量稀硫酸,然后用cmol/L酸性KMnO4標準溶液進入滴定,滴至溶液顯微紅色;共消耗標準溶液VmL.
①滴定時,KMnO4標準溶液盛放在酸式滴定管中(填“酸式”或“堿式”).
②滴定時KMnO4被還原Mn2+,其反應的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率先慢后逐漸加快,其主要原因是生成的Mn2+是該反應的催化劑.
③產品中H2C2O4•2H2O的質量分數(shù)為$\frac{0.315cV}{m}×100%$(列出含m、c、v的表達式).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.(1)標準狀況下,1m3的可燃冰可轉化為160L甲烷和0.8m3的水.則可燃冰中n(CH4):n(H2O)=$\frac{160}{22.4}$:$\frac{8×1{0}^{5}}{18}$(列出計算式即可).
(2)羰基硫(COS)多產生于煤化工合成氣中,能引起催化劑中毒,可通過水解反應:COS(g)+H2O (g)?H2S(g)+CO2(g)△H除去.相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如表;
 化學鍵C=O(CO2C=O(COS)C=S(COS)H-SH-O
E/kJ•mol-1803742577339465
則△H為)=-35kJ/mol.
(3)近期太陽能利用又有新進展.利用太陽能由CO2制取C的原理如圖1所示,若重整系統(tǒng)發(fā)生的反應中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=4,則重整系統(tǒng)中發(fā)生反應的化學方程式4FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$C+2Fe2O3
(4)NaHS可用于污水處理的沉淀劑.已知:25℃時,H2S的電離常數(shù)Ka1=1.0×10-7,Ka2=7.0×10-15,反應Hg2+(aq)+HS-(aq)?HgS(s)+H+(aq)的平衡常數(shù)K=1.75×1038,則Ksp(HgS)=4.0×10-53

(5)已知CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ•mol-1,在進氣比[n(CO):n(H2O)]不同時,測得相應的CO的平衡轉化率如圖2,圖中各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同.圖中D、E兩點對應的反應溫度分別為TD和TE.判斷:2TD<TE(填“<”、“=”或“>”).
②與圖2中E點對應的反應溫度相同的為AG(填字母,多填倒扣分).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.向10mLamol•L-1NH4Al(SO42溶液中,滴加bmol•L-1Ba(OH)2溶液10mL,下列敘述不正確的是( 。
A.當2a=b時,溶液中生成的沉淀質量最大
B.當a=2b時,發(fā)生的離子反應為2NH4++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2NH3•H2O
C.當2b≤3a時,發(fā)生的離子反應為3SO42-+2Al3++3Ba2++6OH-═3BaSO4↓+2Al(OH)3
D.當2a<b≤2.5a時,溶液中的n(AlO2-)為0.02(b-2a) mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.(1)下列反應能設計成化學能轉化為電能的裝置是A;
A、Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu  B、KOH+HCl=KCl+H2O
(2)若將(1)中的反應設計成原電池,請在圖1方框中畫出該原電池的裝置圖,寫出電極材料和電解質溶液,并標出電子的流動方向.
并寫出電極反應式:正極發(fā)生還原反應,電極反應式為:Cu2++2e-=Cu;
(3)日常生活中的手電筒干電池通常是鋅錳電池,其構造示意圖如圖2,據(jù)圖回答:
①作正極的是碳棒;
②負極的電極反應是Zn-2e-=Zn2+;
③許多國家對廢電池進行回收,其主要原因是廢電池對環(huán)境會造成污染.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.能正確表示下列反應的離子方程式是( 。
A.用過量石灰乳吸收工業(yè)尾氣中的SO2:Ca2++2OH-+SO2═CaSO3↓+H2O
B.用酸性KMnO4溶液與H2O2反應,證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O
C.用銅做電極電解NaCl溶液:2C1-+2 H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-
D.將 Fe2O3 加入到 HI 溶液中:Fe2O3+6H+═2Fe3++3 H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(  )
A.4.6 g NO2與N2O4的混合氣體中所含氮原子數(shù)為0.1NA
B.常溫常壓下1.6 g甲烷所含共用電子對數(shù)為0.1NA
C.標準狀況下,6.72 L CO2與足量NO2反應轉移電子數(shù)為0.6NA
D.50 mL 98%濃硫酸(密度為1.84 g•cm-3)與足量銅共熱,轉移的電子數(shù)為 0.92NA

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同步練習冊答案