8.環(huán)己烯常用于有機合成.現(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以做內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子.已知:R1-CH=CH-R2   O2,Zn/H2O   R1-CHO+R2-CHO

(1)F的名稱是乙二醇,J中含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵
(2)③的反應條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱
(3)寫出下列反應結構簡式:B;  COHC-CHO
(4)寫出⑧反應化學方程式:nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH$\stackrel{催化劑}{→}$+2nH2O,
(5)寫出⑩反應化學方程式:
(6)試寫出C與新制銀氨溶液反應的化學方程式:OHC-CHO+4Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$NH4OOC-COONH4+6NH3+4Ag↓+2H2O.

分析 環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成A為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B為,A發(fā)生消去反應生成,發(fā)生信息中反應生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應生成F為醇、C發(fā)生氧化反應生成E為羧酸,故F、E含有相同碳原子數(shù)目,由F生成環(huán)醚G的分子式可知,C中含有2個C原子,則D為OHCCH2CH2CHO,C為OHC-CHO,則F為HOCH2CH2OH、E為HOOC-COOH,2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應生成環(huán)醚G,F(xiàn)與E通過酯化反應進行的縮聚反應生成聚酯H.D與氫氣發(fā)生加成反應生成I為HOCH2CH2CH2CH2OH,I在濃硫酸、加熱條件下生成J,J分子中無飽和碳原子,應發(fā)生消去反應,可推知J為CH2=CHCH=CH2,J發(fā)生發(fā)生加聚反應得到合成橡膠,據(jù)此解答.

解答 解:環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成A為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B為,A發(fā)生消去反應生成,發(fā)生信息中反應生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應生成F為醇、C發(fā)生氧化反應生成E為羧酸,故F、E含有相同碳原子數(shù)目,由F生成環(huán)醚G的分子式可知,C中含有2個C原子,則D為OHCCH2CH2CHO,C為OHC-CHO,則F為HOCH2CH2OH、E為HOOC-COOH,2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應生成環(huán)醚G,F(xiàn)與E通過酯化反應進行的縮聚反應生成聚酯H.D與氫氣發(fā)生加成反應生成I為HOCH2CH2CH2CH2OH,I在濃硫酸、加熱條件下生成J,J分子中無飽和碳原子,應發(fā)生消去反應,可推知J為CH2=CHCH=CH2,J發(fā)生發(fā)生加聚反應得到合成橡膠,
(1)F為HOCH2CH2OH,為乙二醇,J為CH2=CHCH=CH2,含有碳碳雙鍵,
故答案為:乙二醇;碳碳雙鍵;
(2)反應③是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應,
故答案為:氫氧化鈉醇溶液、加熱;
(3)B為,C為OHC-CHO,
故答案為:;OHC-CHO;
(4)F為HOCH2CH2OH、E為HOOC-COOH,F(xiàn)與E通過酯化反應進行的縮聚反應生成聚酯H,化學方程式為nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH$\stackrel{催化劑}{→}$+2nH2O,故答案為:nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH$\stackrel{催化劑}{→}$+2nH2O;
(5)反應⑩的化學方程式為:,故答案為:;
(6)C為OHC-CHO,與新制銀氨溶液反應的化學方程式:OHC-CHO+4Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$NH4OOC-COONH4+6NH3+4Ag↓+2H2O,
故答案為:OHC-CHO+4Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$NH4OOC-COONH4+6NH3+4Ag↓+2H2O.

點評 本題考查有機物的推斷,需要學生對給予的信息進行利用,能較好的考查學生的自學能力,是常見題型,利用正推法與逆推法相結合進行推斷,對學生的推理有一定的要求,熟練掌握官能團的性質,難度中等.

練習冊系列答案
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(2)反應③的化學方程式是CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O,其中反應①的類型是氧化反應.
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18.下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是(  )
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A.B.C.D.

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