下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( 。
A、常用丁達(dá)爾效區(qū)分溶液與膠體
B、在銅鋅原電池中,負(fù)極上發(fā)生Zn-2e-═Zn2+
C、常溫下,稀釋0.1 mol/L的氨水,溶液中c(OH-)、c(NH4+)、c(H+)均減少
D、向AgCl沉淀中滴加KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色,說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
考點(diǎn):膠體的重要性質(zhì),原電池和電解池的工作原理,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:基本概念與基本理論
分析:A.區(qū)分膠體和溶液的方法為丁達(dá)爾效應(yīng);
B.鋅電極作負(fù)極,失電子;
C.由NH3.H2O?OH-+NH4+可知,n(OH-)增大,但溶液的體積增大的多,則c(OH-)減;
D.沉淀向更難溶的方向轉(zhuǎn)化.
解答: 解:A.膠體有丁達(dá)爾效應(yīng),溶液無丁達(dá)爾效應(yīng),故A正確;
B.在銅鋅原電池中,鋅電極上發(fā)生的反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,故B正確;
C.用水稀釋0.1mol/L氨水時(shí),溶液中隨著水量的增加,由NH3.H2O?OH-+NH4+可知,n(OH-)增大,但溶液的體積增大的多,則c(OH-)減小,c(H+)增大,故C錯(cuò)誤;
D.沉淀向更難溶的方向轉(zhuǎn)化,沉淀變?yōu)辄S色,說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故D正確.
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查膠體的性質(zhì)、電解原理、電解質(zhì)的電離一級(jí)沉淀變化等,難度不大,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

利用如圖所示原電池可測量空氣中Cl2含量,其中電解質(zhì)是Ag+可以自由移動(dòng)的固體
物質(zhì).下列分析不正確的是( 。
A、電子經(jīng)外電路流向Pt電極
B、電池工作時(shí),電解質(zhì)中Ag+數(shù)目減少
C、正極反應(yīng):C12+2e-+2Ag+=2AgCl
D、空氣中c(C12)越大,Ag極消耗速率越快

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

0.2L 1mol/LFeCl3與0.3L 1mol/LMgCl2兩溶液中,Cl-的物質(zhì)的量濃度之比為(  )
A、3:2B、1:1
C、2:3D、1:3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟,某生物堿合成路線如下:

(1)化合物Ⅱ的化學(xué)式為
 

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
 
(不要求寫出反應(yīng)條件).
(3)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)下列說法正確的是
 

A.化合物Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)       B.化合物Ⅰ~Ⅴ均屬于芳香烴
C.反應(yīng)③屬于酯化反應(yīng)           D.化合物Ⅱ能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣
(5)化合物Ⅵ與化合物Ⅲ互為同分異構(gòu)體,Ⅵ中含有酯基,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其苯環(huán)上的一氯代物只有2種.寫出一種滿足上述條件的VI的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(6)化合物Ⅶ()在一定條件下也能發(fā)生類似上述第④步驟的環(huán)化反應(yīng),化合物Ⅶ環(huán)化反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

現(xiàn)由丙二酸和乙醛等物質(zhì)合成F,合成路線如下:

請回答下列問題:
(1)A的官能團(tuán)的名稱為
 
;由逆合成分析法,推測C的結(jié)構(gòu)簡式
 

(2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式
 
;反應(yīng)類型為
 

(3)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

①與D具有完全相同的官能團(tuán)
②每個(gè)碳上最多只連接一個(gè)官能團(tuán)
③核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰
(4)將E溶于酚酞稀溶液,可以觀察到的現(xiàn)象是
 
.已知F的質(zhì)荷比最大值為384,在E的作用下合成F的化學(xué)反應(yīng)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

高分子化合物E是一種重要的有機(jī)涂料,可用如下路線合成:

已知烯醇不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:RCH-CHOH→RCH2CHO.回答下列問題:
(1)已知:用質(zhì)譜法測得烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為104,用燃燒法測得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%,則A的分子式為
 
,A中所含的官能團(tuán)是
 

(2)B→C的反應(yīng)類型為
 
,寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(3)C的同分異構(gòu)體有多種,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體
 
(任寫兩種結(jié)構(gòu)簡式).
(4)高分子化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖圖象不能正確反映其對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作的是(  )
A、
向一定量的硝酸銀溶液中逐滴加入氯化鈉溶液
B、
向一定量的氫氧化鈉溶液中逐滴加入稀鹽酸
C、
向t℃的飽和硝酸鉀溶液中加入一定量的硝酸鉀晶體
D、
等質(zhì)量的碳酸鈣分別與等體積等質(zhì)量分?jǐn)?shù)的足量稀鹽酸反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測定未知鹽酸溶液的濃度.
(1)配制0.5mol/LNaOH溶液250mL所需的玻璃儀器為
 

(2)用滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL未知濃度鹽酸于錐形瓶中,加入幾滴酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定到終點(diǎn),滴定終點(diǎn)的判斷是
 

(3)某學(xué)生進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)鹽酸體積( mL )標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的體積(mL)
120.0018.20
217.10
316.90
滴定中誤差較大的是第
 
次實(shí)驗(yàn),造成這種誤差的可能原因是
 

A.滴定管在裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液前未潤洗
B.滴定開始前裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)未發(fā)現(xiàn)氣泡
C.滴定開始前裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的滴定管尖嘴部分沒有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)尖嘴部分有氣泡
D.在裝未知濃度鹽酸前錐形瓶里面有少量水,未烘干
E.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),俯視溶液凹液面最低點(diǎn)讀數(shù)
F.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,以至有些液滴飛濺出來
G.滴定到終點(diǎn)時(shí),溶液顏色由無色變到了紅色
(4)該同學(xué)所測得鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度為
 
(結(jié)果保留三位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

化合物I是工業(yè)上用途很廣的一種有機(jī)物,實(shí)驗(yàn)室可以通過下列過程合成:

(1)A是一種氣態(tài)烷烴,核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為9:1,則A的分子式是
 
;C的名稱是
 
;
(2)B→C的反應(yīng)條件是
 
;
(3)上述過程中屬于消去反應(yīng)的是
 
;(用字母→字母表示)
(4)H→I的化學(xué)方程式是
 
;
(5)G在濃硫酸存在下能生成多種化合物,寫出符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式含有六元環(huán):
 
;髙分子化合物:
 

(6)I有多種同分異構(gòu)體,其中與I具有相同官能團(tuán),不含支鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有
 
種(不包括I,且不考慮立體異構(gòu)),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:
 

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