元素 Mn Fe
電離能( kJ?mol-1 I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
回答下列問(wèn)題:
(1)Mn元素價(jià)電子的電子排布式為______,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是:______
(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是______.
②六氯和亞鐵離子〔Fe(CN)64-〕中的配體CN-中C原子的雜化軌道類型是______,寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式______.
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(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn):282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑.據(jù)此判斷三氯化鐵的晶體類型為:______
(4)金屬鐵的晶體在不同的溫度下有兩種堆積方式,晶體分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為:______.
(1)Mn元素為25號(hào)元素,核外電子排布式為[Ar]3d54s2,所以價(jià)層電子排布式為3d54s2
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.
故答案為:3d54s2. 由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.
(2)①Fe原子或離子含有空軌道.所以,與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具有孤對(duì)電子.
故答案為:具有孤對(duì)電子.
②CN-中C原子與N原子鍵以三鍵連接,三鍵中有1個(gè)δ鍵、2個(gè)π鍵,C原子還有一對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)2,C原子采取sp雜化.
CN-含有2個(gè)原子,價(jià)電子總數(shù)為4+5+1=10,故其等電子體為氮?dú)夥肿拥龋Y(jié)構(gòu)式為N≡N.
故答案為:sp;N≡N
(3)三氯化鐵,其熔點(diǎn):282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑.符號(hào)分子晶體的特征,故為三氯化鐵分子晶體.
故答案為:分子晶體.
(4)面心立方結(jié)構(gòu)晶胞中鐵原子數(shù)為1+6×
1
2
=4;
體心立方結(jié)構(gòu)晶胞中鐵原子數(shù)為1+8×
1
8
=2.
屬于兩種結(jié)構(gòu)的鐵原子數(shù)之比為4:2=2:1.
故答案為:2:1
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2010?江蘇一模)過(guò)渡元素在生活、生產(chǎn)和科技等方面有廣泛的用途.
(1)應(yīng)用于合成氨反應(yīng)的催化劑(鐵)的表面上存在氮原子,右圖為氮原子在鐵的晶面上的單層附著局部示意圖(圖中小黑色球代表氮原子,灰色球代表鐵原子).則圖示鐵顆粒表面上氮原子與鐵原子的個(gè)
數(shù)比為
1:2
1:2

(2)現(xiàn)代污水處理工藝中常利用聚合鐵{簡(jiǎn)稱PFS,化學(xué)式為:[Fe2(OH)n(SO43-n/2]m,n<5,m<10}在水體中形成絮狀物,以吸附重金屬離子.下列說(shuō)法中不正確的是
D
D
.(填序號(hào))
A.PFS中鐵顯+3價(jià)
B.鐵原子的價(jià)電子排布式是3d64s2
C.由FeSO4溶液制PFS需經(jīng)過(guò)氧化、水解和聚合的過(guò)程
D.由下表可知?dú)鈶B(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子難
元素 Mn Fe
電離能
(kJ?mol-1
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
(3)鉻的配合物在藥物應(yīng)用、設(shè)計(jì)合成新磁材料領(lǐng)域和聚乙烯催化劑方面都有重要應(yīng)用.現(xiàn)有鉻(Ⅲ)與甲基丙烯酸根的配合為:

①該化合物中存在的化學(xué)鍵類型有
離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵
離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵

②該化合物中一個(gè)Cr的配位數(shù)為
6
6

③甲基丙烯酸分子中C原子的雜化方式有
sp3、sp2
sp3、sp2

④等電子體是具有相同的價(jià)電子數(shù)和原子數(shù)的分子或離子,與H2O分子互為等電子體的微粒是
H2S、NH2-
H2S、NH2-
.(填一種即可)
⑤與鉻同周期的所有元素中基態(tài)原子最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素是
K Cu
K Cu
.(填元素符號(hào))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?西安模擬)[化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a(chǎn)、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個(gè)數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問(wèn):
(1)C和D的離子中,半徑較小的是
Na+
Na+
 (填離子符號(hào)).
(2)實(shí)驗(yàn)室在測(cè)定C的氣態(tài)氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),發(fā)現(xiàn)實(shí)際測(cè)定值比理論值大出許多,其原因是
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n

(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如圖所示,陽(yáng)離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x-(用示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心,該化合物的化學(xué)式是
Na3AlF6
Na3AlF6


(4)Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離
能/kJ?mol-1
1 717 759
2 1509 1561
3 3248 2957
回答下列問(wèn)題:
Mn元素價(jià)電子層的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此的解釋是
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少
;
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是
具有弧對(duì)電子
具有弧對(duì)電子

②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類型是
sp
sp
;
寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式
N≡N
N≡N

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)如下表:
元素 Mn Fe

電離能(kJ/mol)
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
回答下列問(wèn)題:
(1)Mn元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為
3d54s2
3d54s2

比較錳和鐵兩元素的電離能I2和I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是:
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)化為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的3d5半充滿較穩(wěn)定狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)化為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的3d5半充滿較穩(wěn)定狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少

(2)鐵元素廣泛應(yīng)用,F(xiàn)e2+與KCN溶液反應(yīng)得Fe(CN)2沉淀,KCN過(guò)量時(shí)沉淀溶解,生成黃血鹽,其配離子結(jié)構(gòu)如圖(離子所帶電荷未標(biāo)出).
①鐵元素在周期表中的位置是
第四周期Ⅷ族
第四周期Ⅷ族

②已知CN-與N2結(jié)構(gòu)相似,CN-中C原子的雜化方式是
sp1
sp1

③寫出沉淀溶解的化學(xué)方程式
Fe(CN)2+4KCN═K4[Fe(CN)6]
Fe(CN)2+4KCN═K4[Fe(CN)6]

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下表為元素周期表中前四周期的部分元素(從左到右按原子序數(shù)遞增排列,部分涉及到的元素未給出元素符號(hào)),根據(jù)要求回答下列各小題:
 
(1)在以上表格中所有元素里基態(tài)原子的電子排布中4s軌道上只有1個(gè)電子的元素有
 
(填元素名稱).
(2)根據(jù)元素原子的外圍電子排布的特征,可將元素周期表前四周期元素分成4個(gè)區(qū)域,分別為s區(qū)、p區(qū)、d區(qū)、ds區(qū),則屬于s區(qū)的元素有
 
種,屬于d區(qū)的元素有
 
種.第二周期元素中除Ne外電負(fù)性由高到低的三種元素依次是
 
,電離能由高到低的三種元素依次是
 

(3)Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離能
( kJ?mol-1
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
回答下列問(wèn)題:
Mn元素的電子排布式為
 
,
Fe2+的價(jià)電子排布圖為
 
,
比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

精英家教網(wǎng)第四周期元素的單質(zhì)及化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.
(1)第四周期元素中,基態(tài)原子的最外層只有1個(gè)電子的元素共有
 
種.
(2)鉑絲蘸取氯化鈣在酒精燈上灼燒,火焰呈現(xiàn)磚紅色,顯色原因是
 
(填序號(hào)).
A.氯化鈣受熱揮發(fā)               B.氯化鈣受熱分解
C.鈣離子中電子躍遷           D.氯離子中電子躍遷
(3)無(wú)水硫酸銅呈白色,吸水后形成膽礬,呈藍(lán)色.科學(xué)家通過(guò)X射線測(cè)定出膽礬的結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)可用圖表示.
①膽礬晶體中除共價(jià)鍵、配位鍵及微弱的范德華力外,還存在的兩種作用力是
 
 

②膽礬晶體CuSO4?5H2O可以寫出[Cu(H2O)4]SO4?H2O,其中中心原子(離子)是
 
,配體是
 
,配位原子是
 
,配位數(shù)是
 

③銅離子形成膽礬中配位離子的離子方程式為
 

(4)Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)如表.據(jù)表判斷Mn2+和Fe2+再失去-個(gè)電子的難易,并從原子結(jié)構(gòu)的角度簡(jiǎn)述其原因:
 

元素 Mn Fe
電離能kJ?mol-1 I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957

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