17.硫-碘循環(huán)分解水制氫主要涉及下列反應:

ⅠSO2+2H2O+I2═H2SO4+2HI
Ⅱ2HI?H2+I2
Ⅲ2H2SO4═2SO2+O2+2H2O
(1)分析上述反應,下列判斷正確的是c.
a.反應Ⅲ易在常溫下進行
b.反應Ⅰ中SO2氧化性比HI強
c.循環(huán)過程中需補充H2O
d.循環(huán)過程產生1mol O2的同時產生1mol H2
(2)一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol HI(g),發(fā)生反應Ⅱ,H2物質的量隨時間的變化如圖所示.
0~2min內的平均反應速率v(HI)=0.1mol•L-1•min-1.該溫度下,H2(g)+I2(g)
2HI(g)的平衡常數(shù)K=64.
相同溫度下,若開始加入HI(g)的物質的量是原來的2倍,則b是原來的2倍.
a.平衡常數(shù)   b.HI的平衡濃度   c.達到平衡的時間   d.平衡時H2的體積分數(shù)
(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,若加入少量下列試劑中的b,產生H2的速率將增大.
a.NaNO3    b.CuSO4        c.Na2SO4         d.NaHSO3
(4)以H2為燃料可制作氫氧燃料電池.
已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1
某氫氧燃料電池釋放228.8kJ電能時,生成1mol液態(tài)水,該電池的能量轉化率為80%.

分析 (1)a.硫酸常溫下,不易分解.
b.反應中二氧化硫表現(xiàn)還原性,氧化性比HI強.
c.1molSO2消耗2molH2O生成1molH2SO4,1molH2SO4分解生成1molSO2與1molH2O.
d.由Ⅲ可知產生lmolO2的同時產生2molSO2,由I可知2molSO2生成4molHI,由Ⅱ可知4molHI分解生成2mol H2
(2)由圖可知,2min內H2物質的量的變化量,然后計算化學反應速率,再利用化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比來解答;根據(jù)反應方程式寫平衡表達式,結合平衡濃度計算平衡常數(shù),化學方程式改變方向,平衡常數(shù)互為倒數(shù);利用濃度對化學平衡的影響來分析HI的平衡濃度、達到平衡的時間、平衡時H2的體積分數(shù),但溫度不變,平衡常數(shù)不變;
(3)依據(jù)影響化學反應速率因素分析判斷增大反應速率的試劑,注意原電池反應的分析判斷;
(4)先根據(jù)熱化學方程式式求出生成1mol液態(tài)水,理論上放出的能量,然后根據(jù)電池的能量轉化率=$\frac{實際生成量}{理論生成量}$×100%.

解答 解:(1)a.硫酸常溫下溫度,不易分解,故a錯誤;
b.反應中二氧化硫表現(xiàn)還原性,還原性比HI強,碘單質氧化性大于二氧化硫,故b錯誤;
c.1molSO2消耗2molH2O生成1molH2SO4,1molH2SO4分解生成1molSO2與1molH2O,循環(huán)中水的量減少,故應補充水,故c正確;
d.由Ⅲ可知產生lmolO2的同時產生2molSO2,由I可知2molSO2生成4molHI,由Ⅱ可知4molHI分解生成2mol H2,即循環(huán)過程中產生l mol O2的同時產生2mol H2,故d錯誤;
故選:c;
(2)由圖可知2min內氫氣的物質的量增加了0.1mol,則氫氣的濃度為$\frac{0.1mol}{1L}$=0.1mol/L,用氫氣表示的化學反應速率為$\frac{0.1mol/L}{2min}$=0.05mol/(L.min),
由反應中的化學計量數(shù)可知v(HI)=0.05mol/(L.min)×2=0.1mol/(L.min);根據(jù)方程式計算平衡濃度,c(H2)=0.1mol/L,c(I2)=0.1mol/L,c(HI)=0.8mol/L,寫出平衡常數(shù)表達式計算:K=$\frac{c(H{\;}_{2})c(I{\;}_{2})}{c{\;}^{2}(HI)}$=$\frac{0.1×0.1}{0.{8}^{2}}$=$\frac{1}{64}$,則該溫度下,H2(g)+I2(g)?2HI(g)的平衡常數(shù)K=64;
對該反應,當溫度不變開始加入HI(g)的物質的量是原來的2倍,則溫度不變,K不變,故a錯;物質的量為原來的2倍,該反應是反應前后氣體體積相等的反應,
則反應體系中各物質的濃度都是原來的2倍,故b正確;物質的量增大,則化學反應速率先增大的快,后隨濃度的減小,速率增大的程度變小,故c錯;
由反應方程式及原來的量與后來的量成正比,則這兩種情況下建立的平衡為等效平衡,即平衡時H2的體積分數(shù)相同,故d錯;
故答案為:0.1mol•L-1•min-1;64;b;
(3)a.加入NaNO3 溶液相當于稀釋溶液濃度減小,反應速率減小,故a不符合;
 b.加入CuSO4 溶液,和鋅反應生成銅,銅和鋅在稀硫酸溶液中形成原電池反應,生成氫氣速率增大,故b符合;
c.加入Na2SO4溶液相當于稀釋溶液濃度減小,反應速率減小,故c不符合;
d.加入NaHSO3 溶液會消耗硫酸,生成氫氣的反應速率減小,故d不符合;
故答案為:b; 
(4)生成1mol液態(tài)水,理論上放出的能量為$\frac{572KJ}{2}$=286KJ,電池的能量轉化率=$\frac{實際生成量}{理論生成量}$×100%=$\frac{228.8KJ}{286KJ}$×100%=80%,
故答案為:80%.

點評 本題主要考查了反應方程式的分析及計算,反應平衡圖象,平衡常數(shù)、反應速率概念計算應用,難度中等.對于圖象,要看清圖象的含義、拐點、平衡點,結合平衡移動規(guī)律進行判斷.

練習冊系列答案
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3.下列說法正確的是( 。
A.1 L水溶解了0.5 molNaCl,則該溶液的物質的量濃度為0.5 mol•L-1
B.把100g 18.4 mol•L-1的硫酸與等質量的水混合,所得溶液的濃度小于9.2 mol•L-1
C.將 100g10%的鹽酸加熱蒸發(fā),得到 50 g溶液,其質量分數(shù)為20%
D.把200mL3 mol•L-1的BaCl2溶液跟100mL3 mol•L-1的KCl溶液混合后,溶液中的c(Cl-)仍然是3 mol•L-1

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4.只用一種試劑,區(qū)別甲苯、己烯、四氯化碳、碘化鉀溶液、乙醇五種無色液體,可以選用的試劑是( 。
A.酸性高錳酸鉀溶液B.溴水
C.碘水D.硝酸銀溶液

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5.研究氨氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:
2NO2(g)+NaCl(s)═NaNO3(s)+ClNO(g) K1△H1<0(Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)═2ClNO(g) K2△H2<0(Ⅱ)
為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(Ⅱ)達到平衡.測得10min內v(ClNO)=7.5×10-3 mol•L-1•min-1,則平衡后n(Cl2)=0.025mol,NO的轉化率α1=75%.其他條件保持不變,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉化率α2>α1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2不變(填“增大”“減小”或“不變”).若要使K2減小,可采取的措施是升高溫度.

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12.由CO2、CO、CH4組成的混合氣體在同溫、同壓下與氦氣的密度相同,請寫出一個符合該條件的CO2、CO、CH4的體積比:3:n:4(n為任意值).

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2.FeCl3溶液是化學實驗室的常用試劑.
(1)某小組同學配制1.0mol/LFeCl3溶液的過程是:稱取270.5gFeCl3•6H2O晶體,溶解于加了20mL濃鹽酸的適量水中,稀釋至1L.
則:配制過程中所需的玻璃儀器除燒杯、容量瓶外還有玻璃棒、膠頭滴管、量筒.1.0mol/LFeCl3溶液的密度為1.12g/cm3,該溶液中含F(xiàn)eCl3的質量分數(shù)為14.5%.
(2)將1.0mol/L(NH42CO3溶液加到1.0mol/LFeCl3溶液中也可制得Fe(OH)3膠體,反應的化學方程式為3(NH42CO3+2FeCl3+3H2O=2Fe(OH)3(膠體)+3CO2↑+6NH4Cl.驗證制得的分散系是膠體的方法是用一束光線照射制得的分散系,可以觀察到一條光亮的“通路”(或丁達爾效應).
(3)取少量1.0mol/LFeCl3溶液加水稀釋成0.1mol/L FeCl3溶液.
實驗序號操作及現(xiàn)象
取2mL 0.1mol/L FeCl3溶液,滴入3滴0.1mol/L KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,通入一段時間O2,無明顯變化.再加入3滴 1mol/L H2O2溶液,紅色很快褪去.
取少量ⅰ中所得溶液滴加入BaCl2溶液,產生白色沉淀,加入鹽酸,沉淀不溶解.
提示:KSCN中S元素的化合價為-2價.
①結合實驗ⅰ、ⅱ分析,實驗ⅰ中紅色褪去的原因是SCN-被H2O2溶液氧化為SO42-,使溶液紅色褪去.
②閱資料得知:Cl-對溶液紅色褪去的反應有催化作用,驗證該說法應補充的實驗及現(xiàn)象是分別取2mL0.1mol/LFeCl3溶液和2mL0.05mol/LFe2(SO43溶液,分別滴入KSCN溶液,溶液均變?yōu)榧t色,再分別加入等濃度等體積的H2O2溶液,F(xiàn)eCl3溶液褪色快.

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9.某化學研究性學習小組實驗需用90mL 1.0mol•L-1的NaCl溶液,現(xiàn)用氯化鈉固體進行溶液配制,有如下操作步驟:
①用托盤天平稱量5.9g NaCl晶體放入小燒杯中,加適量蒸餾水溶解;
②繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度線1-2cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面的最低處與刻度線相切;
③把①中所得溶液小心地轉入100容量瓶中;
④將容量瓶塞緊,充分搖勻;
⑤用少量蒸餾水洗滌燒杯與玻璃棒2-3次,洗滌液一并轉移到容量瓶中.
(1)將上述步驟的空白處填空;
(2)本實驗操作步驟的正確順序是(填序號,不能重復)①③⑤②④;
(3)試分析下列操作對所配得溶液的濃度有何影響(填:“偏高”、“偏低”、或“無影響”)
①用托盤天平稱量 NaCl晶體時將砝碼放在左盤,所配得溶液的濃度偏低;
②定容時,仰視刻度線,所配得溶液的濃度偏低;
③定容后,加蓋倒轉搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,所配得溶液的濃度無影響.

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6.向一容積不變的密閉容器中充入一定量A和B,發(fā)生如下反應:xA(g)+2B(s)?yC(g)△H<0.在一定條件下,容器中A、C的物質的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示,其中A為有色氣體.請回答下列問題:
(1)用C的濃度變化表示該反應0~10min內的平均反應速率v(C)=0.04mol/(L•min)
(2)根據(jù)圖示可確定x:y=1:2.令x、y為最小正整數(shù),該反應的化學方程式為A(g)+2B(s)?2C(g)
(3)推測第10min引起曲線變化的反應條件可能是④⑥
①減壓、谠龃驛的濃度 ③增大C的量、苌郎亍、萁禍亍、藜哟呋瘎
(4)若平衡Ⅰ的平衡常數(shù)為K1,平衡Ⅱ平衡常數(shù)為K2,則K1>K2(填“>”、“=”或“<”).
(5)某容積不變的密閉容器中,下列條件可作為該反應達平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)是acd
a.混合氣體的顏色保持不變;                       b.v(A):v(C)=x:y
c.氣體密度不再變化;                            d.混合氣體的總壓強不再變化.

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7.海藻中含有豐富的KI.實驗室從海藻灰中提取I2的流程如下:①海藻灰溶于水制成懸濁液→②經操作A得到KI溶液→③通入Cl2反應得到含I2水溶液→④經操作B得到含碘苯溶液→⑤I2晶體
試回答:
(1)操作A實驗名稱是過濾;
(2)操作B中,除夾持儀器外,還需要燒杯和分液漏斗(填儀器名稱);
(3)步驟③中反應的離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2

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