考點:有機物的合成,同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體
專題:同分異構(gòu)體的類型及其判定,有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:(1)根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,CH
3CH
2CH
2CH
2Br在堿性條件下水解得A為CH
3CH
2CH
2CH
2OH,A與鈉反應(yīng)生成B為CH
3CH
2CH
2CH
2ONa,B與溴乙烷反應(yīng)生成C為CH
3CH
2CH
2CH
2OCH
2CH
3,CH
3CH
2CH
2CH
2Br與鎂在乙醚中反應(yīng)生成格氏試劑D為CH
3CH
2CH
2CH
2MgBr,D與CH
3CH
2CH
2CH
2CHO反應(yīng)生成E為CH
3CH
2CH
2CH
2CHOHCH
2CH
2CH
2CH
3,E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為CH
3CH
2CH
2CH
2CH=CHCH
2CH
2CH
3,由于F的碳碳雙鍵中的碳原子上連有的兩個原子或基團不同,所以F有Z,E異構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為
,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛G和醛H,則G為CH
3CH
2CH
2CH
2CHO,H為CH
3CH
2CH
2CHO,或G為CH
3CH
2CH
2CHO,H為CH
3CH
2CH
2CH
2CHO,F(xiàn)與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成I為CH
3CH
2CH
2CH
2CHBrCHBrCH
2CH
2CH
3,由于I中在有手性碳,所以I有對映異構(gòu)體,1-壬炔與乙硼烷及雙氧水反應(yīng)生成J為CH
3CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CHO,1-壬炔與NaNH
2反應(yīng)生成K為CH
3CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2C≡CNa,K與丁酮反應(yīng)再酸化得L為CH
3CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2C≡CC(CH
3)OHCH
2CH
3,L中存在手性碳,所以L有對映異構(gòu)體;
(2)根據(jù)碳鏈異構(gòu)與官能團位置異構(gòu)可寫出CH
3CH
2CH
2CH
2Br的同分異構(gòu)體.
解答:
解:(1)根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,CH
3CH
2CH
2CH
2Br在堿性條件下水解得A為CH
3CH
2CH
2CH
2OH,A與鈉反應(yīng)生成B為CH
3CH
2CH
2CH
2ONa,B與溴乙烷反應(yīng)生成C為CH
3CH
2CH
2CH
2OCH
2CH
3,CH
3CH
2CH
2CH
2Br與鎂在乙醚中反應(yīng)生成格氏試劑D為CH
3CH
2CH
2CH
2MgBr,D與CH
3CH
2CH
2CH
2CHO反應(yīng)生成E為CH
3CH
2CH
2CH
2CHOHCH
2CH
2CH
2CH
3,E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為CH
3CH
2CH
2CH
2CH=CHCH
2CH
2CH
3,由于F的碳碳雙鍵中的碳原子上連有的兩個原子或基團不同,所以F有Z,E異構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為
,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛G和醛H,則G為CH
3CH
2CH
2CH
2CHO,H為CH
3CH
2CH
2CHO,或G為CH
3CH
2CH
2CHO,H為CH
3CH
2CH
2CH
2CHO,F(xiàn)與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成I為CH
3CH
2CH
2CH
2CHBrCHBrCH
2CH
2CH
3,由于I中在有手性碳,所以I有對映異構(gòu)體,1-壬炔與乙硼烷及雙氧水反應(yīng)生成J為CH
3CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CHO,1-壬炔與NaNH
2反應(yīng)生成K為CH
3CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2C≡CNa,K與丁酮反應(yīng)再酸化得L為CH
3CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2C≡CC(CH
3)OHCH
2CH
3,L中存在手性碳,所以L有對映異構(gòu)體,
故答案為:A為CH
3CH
2CH
2CH
2OH,B為CH
3CH
2CH
2CH
2ONa,C為CH
3CH
2CH
2CH
2OCH
2CH
3,D為CH
3CH
2CH
2CH
2MgBr,E為CH
3CH
2CH
2CH
2CHOHCH
2CH
2CH
2CH
3,F(xiàn)為
,G為CH
3CH
2CH
2CH
2CHO,H為CH
3CH
2CH
2CHO,或G為CH
3CH
2CH
2CHO,H為CH
3CH
2CH
2CH
2CHO,I為CH
3CH
2CH
2CH
2CHBrCHBrCH
2CH
2CH
3,J為CH
3CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CHO,K為CH
3CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2C≡CNa,L為CH
3CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2CH
2C≡CC(CH
3)OHCH
2CH
3;I和L有對映異構(gòu),F(xiàn)有Z,E異構(gòu);
(2)根據(jù)碳鏈異構(gòu)與官能團位置異構(gòu)可知CH
3CH
2CH
2CH
2Br的同分異構(gòu)體為CH
3CHBrCH
2CH
3,名稱為2-溴丁烷,(CH
3)
2CHCH
2Br,名稱為2-甲基-1-溴丙烷,(CH
3)
3CBr,名稱為2-甲基-2-溴丙烷,
故答案為:CH
3CHBrCH
2CH
3,名稱為2-溴丁烷,(CH
3)
2CHCH
2Br,名稱為2-甲基-1-溴丙烷,(CH
3)
3CBr,名稱為2-甲基-2-溴丙烷.
點評:本題考查有機物的推斷與合成,充分利用反應(yīng)的條件與反應(yīng)信息進行判斷,難度較大,能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力,對學生的知識面有較高的要求.