18.(1)砷在元素周期表中的位置是ⅤA其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比NH3弱(填“強(qiáng)”或“弱”)
(2)砷的常見(jiàn)氧化物有As2O3和As2O2,其中As2O2熱穩(wěn)定性差,根據(jù)圖1寫(xiě)出As2O2分解為As2O3的熱化學(xué)方程式As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4kJ•mol-1
(3)砷酸鹽可發(fā)生如下反應(yīng):AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O.圖2裝置中,C1,C2是石墨電極.
①A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有無(wú)色的Na2AsO2和Na2AsO3的混合溶液,當(dāng)連接開(kāi)關(guān)K,并向B中滴加濃鹽酸時(shí)發(fā)現(xiàn)靈敏電流計(jì)G的指針向右偏轉(zhuǎn).此時(shí)C2上發(fā)生的電極反應(yīng)是AsO43-+2H++2e-=AsO33-+H2O.
②一段時(shí)間后,當(dāng)電流計(jì)指針回到中間“0”位時(shí),再向B中滴加過(guò)量濃NaOH溶液,可觀察到電流計(jì)指針向左偏(填“不動(dòng)”、“向左偏”或“向右偏”).
(4)利用(3)中反應(yīng)可測(cè)定含As2O5和As2O3的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對(duì)測(cè)定無(wú)影響),過(guò)程如下:
①將試樣溶于NaOH溶液,得到含AsO43-和AsO33-的混合溶液,As2O5與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O.
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL,滴定完畢后,使溶液呈酸性,加入過(guò)量的KI,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液30.00mL.列式計(jì)算試樣中As2O5的質(zhì)量為0.115.

分析 (1)最外層有5個(gè)電子,由同主族位置和元素周期律可知,非金屬性N>As;
(2)As2O5分解為As2O3需要吸收的熱量為-619kJ/mol-(-914.6kJ/mol)=+295.4 kJ•mol-1,以此書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式;
(3)①發(fā)生AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O,C1棒為負(fù)極,發(fā)生2I--2e-=I2,C2為正極發(fā)生還原反應(yīng);
②向B中滴加過(guò)量濃NaOH溶液,發(fā)生AsO33-+I2+2OH-?AsO43-+2I-+H2O,C2棒為負(fù)極,電子由負(fù)極流向正極;
(4)①根據(jù)As2O5與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水書(shū)寫(xiě)離子方程式;
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL,根據(jù)AsO33-+I2+H2O═AsO43-+2I-+2H+反應(yīng),則消耗AsO33-的物質(zhì)的量為0.02500mol•L-1×20.00×10-3L=5×10-4mol,新生成的AsO43-的物質(zhì)的量也為5×10-4mol;設(shè)原As2O5 的物質(zhì)的量:x,由As2O5 $\stackrel{NaOH}{→}$2AsO43-,則由As2O5 與氫氧化鈉反應(yīng)生成的AsO43-的物質(zhì)的量為2x,后又加入過(guò)量的KI,又發(fā)生AsO42-+2I-+2H+═AsO32-+I2+H2O,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng)為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,消耗Na2S2O3溶液30.00mL,所以有AsO43-~I(xiàn)2~2Na2S2O3,據(jù)消耗的Na2S2O3計(jì)算.

解答 解:(1)最外層有5個(gè)電子,則As位于第ⅤA族,由同主族位置和元素周期律可知,非金屬性N>As,則As的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比NH3弱,故答案為:ⅤA;弱;
(2)由圖象可知,As2O5分解為As2O3需要吸收的熱量為-619kJ/mol-(-914.6kJ/mol)=+295.4 kJ•mol-1,則熱化學(xué)方程式As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4 kJ•mol-1,故答案為:As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4 kJ•mol-1
(3)①B中滴加濃鹽酸時(shí)發(fā)生AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O,A中C1棒為負(fù)極,發(fā)生2I--2e-=I2,C2為正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為AsO43-+2H++2e-=AsO33-+H2O,
故答案為:AsO43-+2H++2e-=AsO33-+H2O;
②向B中滴加過(guò)量濃NaOH溶液,發(fā)生AsO33-+I2+2OH-?AsO43-+2I-+H2O,C2棒為負(fù)極,電子由負(fù)極流向正極,可觀察到電流計(jì)指針向左偏,故答案為:向左偏;
(4)①因?yàn)锳s2O5為堿性氧化物,與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水,所以離子方程式為:As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O,故答案為:As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O;
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL,根據(jù)AsO33-+I2+H2O═AsO43-+2I-+2H+反應(yīng),則消耗AsO33-的物質(zhì)的量為0.02500mol•L-1×20.00×10-3L=5×10-4mol,新生成的AsO43-的物質(zhì)的量也為5×10-4mol;設(shè)原As2O5 的物質(zhì)的量:x,由As2O5 $\stackrel{NaOH}{→}$2AsO43-,則由As2O5 與氫氧化鈉反應(yīng)生成的AsO43-的物質(zhì)的量為2x,后又加入過(guò)量的KI,又發(fā)生AsO42-+2I-+2H+═AsO32-+I2+H2O,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng)為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,消耗Na2S2O3溶液30.00mL,
所以有AsO43-~I(xiàn)2~2Na2S2O3
       1              2
2x+5×10-4     0.1×30×10-3    解得:x=0.0005 mol
m(As2O5)=0.0005×230=0.115 g
故答案為:0.115.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及元素的位置及元素周期律、熱化學(xué)方程式、原電池的工作原理等,注重高考高頻考點(diǎn)的考查,側(cè)重學(xué)生分析能力及知識(shí)遷移應(yīng)用能力的考查,(4)為解答的難點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.把含硫40%的硫鐵礦先制成硫酸,再吸收氨氣制成硫酸銨.1t這種硫鐵礦在理論上能制得硫酸銨( 。
A.2.26 tB.1.98 tC.1.65 tD.1.06 t

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.對(duì)工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)行處理是防止水體污染、改善水質(zhì)的主要措施之一.

(1)硫酸廠的酸性廢水中砷(As)元素(主要以H3AsO3形式存在)含量極高,為控制砷的排放,某工廠采用化學(xué)沉淀法處理含砷廢水.請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
①已知砷是氮的同族元素,比氮原子多2個(gè)電子層,砷在元素周期表的位置為第四周期第ⅤA族AsH3的穩(wěn)定性比NH3的穩(wěn)定性弱(填“強(qiáng)”或“弱”)
②工業(yè)上采用硫化法(通常用硫化鈉)去除廢水中的砷,生成物為難溶性的三硫化二砷,該反應(yīng)的離子方程式為2H3AsO3+3S2-+6H+=As2S3+6H2O
(2)電鍍廠的廢水中含有的CN-有劇毒,需要處理加以排放.
①已知HCN為一元弱酸,則NaCN溶液的pH>7(填“>”“=”或“<”)
②處理含CN-廢水的方法之一是在微生物的作用下,CN-被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式4H2O+2CN-+O2=2HCO3-+2NH3
(3)電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液,同時(shí)得到乳酸的原理如圖所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根離子)①陽(yáng)極的電機(jī)反應(yīng)式為4OH--4e-═2H2O+O2
②簡(jiǎn)述濃縮室中得到濃乳酸的原理是陽(yáng)極OH-放電,c(H+)增大,H+從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室,A-通過(guò)陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,H++A-═HA,乳酸濃度增大
③電解過(guò)程中,采取一定的措施可控制陽(yáng)極室的pH約為6-8,此時(shí)進(jìn)入濃縮室的OH-可忽略不計(jì).400mL.10g.L-1乳酸溶液通電一段時(shí)間后,濃度上升為145g.L-1(溶液體積變化忽略不計(jì))陰極上產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為6.72(乳酸的摩爾質(zhì)量為90g.mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.著名主持人柴靜自費(fèi)拍攝的《穹頂之下》講述了霧霾對(duì)人類的影響.我國(guó)已有100多座大中城市不同程度地出現(xiàn)了霧霾天氣,覆蓋了我國(guó)將近一半的國(guó)土.隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重.國(guó)家擬定于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NO2)排放量也要大幅減少.

Ⅰ.工業(yè)上采用碘循環(huán)工藝吸收SO2,具體流程如下:
(1)用離子方程式表示反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析,在HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H2的目的是HI分解為可逆反應(yīng),及時(shí)分離出產(chǎn)物H2,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行.
Ⅱ.處理NO2的一種方法是利用甲烷催化還原NO2
   CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
   CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
   CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=-867kJ•mol-1
則△H2=-1160kJ•mol-1
Ⅲ.為減少二氧化碳的排放.對(duì)二氧化碳進(jìn)行如下處理.
   (1)一定溫度下,在2L容積固定的密閉容器中,通入2molCO2和3molH2,發(fā)生的反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3COH(g)+H2O(g)△H=-akJ•mol-1(a>0),測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.
   ①能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是AB.
    A.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
    B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化
    C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗1.2molH2,同時(shí)生成0.4molH2O
    D.反應(yīng)中H2O與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1,且保持不變
  ②計(jì)算溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.20.
(2)某甲醇燃料電池原理如圖1所示.
   ①pb(a)電極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
   ②用上述甲醇燃料電池做電源.用圖3裝置電解跑題硫酸銅溶液若在圖2中Pt電極上生成64g銅,則圖2中Pt(b)電極上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣(O2的體積分?jǐn)?shù)20%)的體積為56L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.以下是合成芳香族有機(jī)高聚物PC的合成路線.

已知:ROH+R’OH$→_{△}^{濃硫酸}$ ROR’+H2O
完成下列填空:
(1)F中官能團(tuán)的名稱羧基、氯原子;寫(xiě)出反應(yīng)①的反應(yīng)條件光照;
(2)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式HOOCCCl(CH3)CH2COOH+3NaOH$→_{△}^{乙醇}$+NaCl+3H2O.
(3)寫(xiě)出高聚物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)E有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①分子中只有苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;
②1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時(shí)消耗4molBr2
(5)寫(xiě)出以分子式為C5H8的烴為主要原料,制備F的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$ CH3COOH$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{CH_{3}CH_{2}OH}$ CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.已知某反應(yīng)為:

(1)1molM完全燃燒需要9.5molO2..
(2)有機(jī)物N不可發(fā)生的反應(yīng)為C:
A.氧化反應(yīng)       B.取代反應(yīng)   C.消去反應(yīng)
D.還原反應(yīng)        E.加成反應(yīng)
(3)M有多種同分異構(gòu)體,其中能使FeCl3溶液顯紫色、苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基、無(wú)環(huán)物質(zhì)的同分異構(gòu)體有6種.
(4)物質(zhì)N與H2反應(yīng)生成的P(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;P物質(zhì)的鈉鹽在適當(dāng)條件下氧化為芳香醛Q,則Q與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:Ⅰ$→_{濃硫酸、△}^{-H_{2}O}$Ⅱ$\stackrel{催化劑}{→}$Ⅲ
有機(jī)物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A、B可以發(fā)生類似①的反應(yīng)生成有機(jī)物Ⅰ,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.CO的應(yīng)用和治理是當(dāng)今社會(huì)的熱點(diǎn)問(wèn)題.
(1)CO能導(dǎo)致鎳系催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2除去原料氣中少量CO,生成物為固體S和CO2.寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO+SO2=2CO2+S.
(2)上述反應(yīng)中,每減少2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA
CO工業(yè)上可用于高爐煉鐵,發(fā)生如下反應(yīng):$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g),
已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表:
溫度/℃100011501300
平衡常數(shù)4.03.73.5
(3)下列說(shuō)法不正確的是cd(選填序號(hào))
a.該反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)
b.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是K=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$
c.其他條件不變,向平衡體系充入CO2氣體,K值減小
d.當(dāng)K值等于1時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡
(4)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是a(選填序號(hào))
a.及時(shí)吸收或移出CO2        
b.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)
c.用更高效的催化劑  
d.粉碎礦石,增大接觸面積
高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進(jìn)行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)+Q
(5)從上圖可以看出,反應(yīng)開(kāi)始到平衡,反應(yīng)速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(6)甲醇氧化可生成甲酸,能使0.1mol/L的甲酸溶液的電離度與pH值都增大的是ad(選填序號(hào))
a.加水稀釋    b.加入少量甲酸鈉固體   c.通氯化氫    d.加入少量苛性鈉固體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.有a、b、c、d四種金屬.將a與b用導(dǎo)線接起來(lái),浸入電解質(zhì)溶液中,b不易腐蝕.將a、d分別投入等濃度的鹽酸中,d比a反應(yīng)強(qiáng)烈.將銅浸入b的鹽溶液里,無(wú)明顯變化.如果把銅浸入c的鹽溶液里,有金屬c析出.據(jù)此判斷它們的活動(dòng)性順序由強(qiáng)到弱的為(  )
A.a>c>d>bB.d>a>b>cC.d>b>a>cD.b>a>d>c

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列各組化合物中,化學(xué)鍵類型有關(guān)敘述正確的是( 。
A.CaCl2和Na2O2中都只含有離子鍵
B.NaOH和NaHS都既含有離子鍵,又含有極性鍵
C.CO2和H2S中都只含有非極性鍵
D.H2O2和CS2都既含有極性鍵,又含有非極性鍵

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