【題目】已知25 ℃時部分弱電解質的電離平衡常數如下表所示:
化學式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO | |
平衡常數 | Ka=1.8×10-5 | Ka1=4.3×10-7 | Ka2=5.6×10-11 | Ka=3.0×10-8 |
回答下列問題:
(1)物質的量濃度均為0.1 mol·L-1的四種溶液:
a. CH3COOH b. H2CO3 c. NaHCO3 d. HClO
pH由小到大的排列順序是____(填字母)。
(2)常溫下,0.1 mol·L-1CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數值變大的是____(填字母)。
A. c(H+) B. C. c(H+)·c(OH-) D. E.
(3)體積均為100 mL、pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如下圖所示,則HX的電離平衡常數____(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數,理由是____。在上述體積、pH均相同的CH3COOH與一元酸HX中加入足量的鋅,生成的氫氣在相同情況的體積大小關系為:CH3COOH____(填“大于”、“小于”或“等于”)HX
【答案】a<b<d<c BD 大于 加水稀釋相同倍數HX的pH變化大,酸性強,電離平衡常數大 小于
【解析】
(1)相同物質的量濃度的鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大,其溶液的pH越大;
(2)CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,Kw不變;
(3)由圖可知,稀釋相同的倍數,HX的pH變化程度大,則酸性HX強,電離平衡常數大。
(1)由電離平衡常數判斷酸性的強弱,酸性越強,其對應鹽的水解程度越大,溶液的pH就越大,由表格中的數據可知,酸性CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,弱酸的酸性越弱其酸根離子的水解程度越大,溶液的堿性越強,所以pH由大到小的順序是a<d<c<b,故答案為:a<d<c<b。
(2)A.CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,故A不選;
B.c(H+)/c(CH3COOH)=n(H+)/n(CH3COOH),則稀釋過程中比值變大,故B選;
C.稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,c(H+)c(OH-)=Kw,Kw不變,故C不選;
D.稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,則c(OH-)/c(H+)變大,故D選。
E.醋酸的電離平衡常數不變,故E不選。
故答案為:BD。
(3)稀釋相同的倍數,pH變化大的酸酸性強,由圖可知,加水稀釋的過程中,HX的pH變化比較快,說明HX的酸性比醋酸的酸性強,HX的電離平衡常數比醋酸大;pH相同的一元酸,酸越弱酸的濃度越大,相同體積相同pH的不同一元酸與足量鋅反應,酸越弱生成的氫氣體積越大,由于HX的酸性比醋酸的酸性強,所以生成的氫氣在相同情況的體積:HX>CH3COOH,故答案為:大于;加水稀釋相同倍數HX的pH變化大,酸性強,電離平衡常數大;小于。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)6.02×1023個氫氧根離子的物質的量是________mol,其摩爾質量為________。
(2)在標準狀況下,0.01mol某氣體的質量為0.44g,則該氣體的密度為________g·L-1(保留小數點后兩位),該氣體的相對分子質量為________。
(3)將4g NaOH固體溶于水配成250mL溶液,此溶液中NaOH的物質的量濃度為______;取出10mL此溶液,將此10mL溶液加水稀釋到100mL,稀釋后溶液中NaOH的物質的量濃度為______。
(4)硫通常是一種淡黃色晶體,它的蒸氣有橙色、無色、紅棕色等多種,它們都是硫的單質,但是每個分子中硫原子的個數不同,可用Sx表示,對下列蒸氣測定的結果是:無色蒸氣的密度是同狀況下氫氣密度的64倍,則它的分子式為:______。
(5)把18.0mol/L的濃硫酸稀釋成2.00mol/L的稀硫酸100mL,下列操作對所配溶液濃度造成的后果,屬于“偏低”的是______________
①未洗滌稀釋過濃硫酸的小燒杯;
②使用經蒸餾水洗滌后未干燥的小燒杯稀釋濃硫酸;
③加水時不慎超過了刻度線,又將超出部分用吸管吸出;
④配溶液用的容量瓶用蒸餾水洗滌后未經干燥;
⑤定容時俯視刻度;
⑥倒轉容量瓶搖勻后,液面降至刻度線下,再加水至刻度。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現有金屬單質A、B、C和氣體甲、丙以及物質D、E、F、G、H,它們之間的相互轉化關系如圖所示(圖中有些反應的生成物和反應條件沒有標出)。
請回答下列問題:
(1)寫出下列物質的化學式:B___、丙____;
(2)寫出下列反應的離子方程式:
反應③_____;
反應⑤_____;
(3)向F的溶液中加入D溶液后產生的現象是____,用化學反應方程式解釋產生此現象的原因____、___。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖中有機廢水中有機物可用C6H10O5表示。下列有關說法正確的是:
A. b電極上發(fā)生氧化反應
B. b電極附近溶液的pH增大
C. a電極反應式:C6H10O5+24e-+7H2O===6CO2↑+24H+
D. 中間室:Na+移向左室,Cl-移向右室
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】圖a是1 mol NO2和1 mol CO反應生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,圖b是反應中的CO和NO的濃度隨時間變化的示意圖。根據圖意回答下列問題:
a b
(1)寫出NO2和CO反應的熱化學方程式_______________。
(2)從反應開始到平衡,用NO2濃度變化表示平均反應速率v(NO2)=__________。
(3)此溫度下該反應的平衡常數K=_________;溫度降低,K________(填“變大”、“變小”或“不變”)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化學工業(yè)中會產生大量含鉻廢水。需進行無害化處理檢測達標后才能排放。
(1) 工業(yè)常用NaHSO3還原法處理,方法如下:向酸性廢水中加入NaHSO3使Cr2O72-還原成為Cr3+,然后加入熟石灰調節(jié)廢水的pH,使Cr3+完全沉淀。
寫出NaHSO3與Cr2O72-反應的離子方程式:_______________________。
(2) 廢水中鉻元素總濃度的測定方法如下:向一定量含Cr2O72-和Cr3+的酸性廢水樣中加入足量(NH4)2S2O8溶液將Cr3+氧化成Cr2O72-,煮沸除去過量的(NH4)2S2O8;再加入過量的KI溶液,Cr2O72-與I-完全反應生成Cr3+和I2后,以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點。測定過程中物質的轉化關系如下:Cr3+Cr2O72-I2S4O62-。
①上述操作過程中,若無煮沸操作,則測定的鉻元素總濃度會____(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。
②以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點時的現象為________。
③準確移取含Cr2O72-和Cr3+的酸性廢水樣100.00 mL,按上述方法測定廢水樣中鉻元素總濃度,消耗0.01000 mol·L-1Na2S2O3標準溶液13.50 mL。計算該廢水中鉻元素總濃度(以mg·L-1表示)(寫出計算過程)__________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關銅的化合物說法正確的是( )
A. 根據鐵比銅金屬性強,在實際應用中可用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板
B. CuSO4溶液與H2S溶液反應的離子方程式為:Cu2++S2-CuS↓
C. 用稀鹽酸除去銅銹的離子方程式為CuO+2H+===Cu2++H2O
D. 化學反應:CuO+COCu+CO2的實驗現象為黑色固體變成紅色固體
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機化合物的結構簡式可進一步簡化,如:
(1)根據題目要求回答下列問題:
① 用系統(tǒng)命名法對該有機物進行命名:_____________________________________;該有機物與氫氣發(fā)生化學反應的化學方程式為(用結構簡式書寫): ________________________,該有機化學反應的類型是______________________。
② 用系統(tǒng)命名法對該有機物進行命名:__________________________________。
③ β-月桂烯的結構簡式為,一分子該物質與兩分子溴發(fā)生加成反應的產物(只考慮位置異構)理論上最多有_________種。
(2)下列幾種烴類物質:
① 正四面體烷的二氯取代產物有______種;立方烷的二氯取代產物有______種。
② 關于苯和環(huán)辛四烯的說法正確的是________(填字母符號)。
A.都能使酸性KMnO4溶液褪色
B.都能與H2發(fā)生加成反應,等質量的苯和環(huán)辛四烯消耗H2的物質的量之比為3:4
C.都是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結構
D.都能發(fā)生氧化反應
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設為阿伏加德羅常數值。下列有關敘述正確的是
A.標準狀況下,5.6LCO2中含有的共用電子對數目為2NA
B.標準狀況下,22.4L苯中含有分子的數目為NA
C.1mol水解生成的膠體粒子數為NA
D.在反應中,每生成3mol轉移的電子數為
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com