Question

（15分）
不飽和酯類(lèi)化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
（1）下列關(guān)于化合物I的說(shuō)法，正確的是  

A．與FeCl3溶液可能顯紫色

B．可能發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

C．能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)

D．1mol化合物I最多與2molNaOH反應(yīng)

（2）反應(yīng)①的一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法

化合物II的分子式為       。1mol化合物II能與        molH₂恰好反應(yīng)生成飽和烴類(lèi)化合物。
（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得。但只有III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H₂。III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       （寫(xiě)1種）；由IV生成II的反應(yīng)條件為       。
（4）聚合物可用于制備涂料。其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       。利用類(lèi)似反應(yīng)①的方法僅以乙烯為有機(jī)原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為       。

Answer 1

（1）AC
（2）C₉H₁₀   4
（3）或；NaOH的醇溶液、加熱
（4）CH₂=CH-COOCH₂CH₃；CH₂=CH₂+H₂OCH₃CH₂OH，
2CH₂=CH₂+2CO+O₂+ 2CH₃CH₂OH 2 CH₂=CHCOOCH₂CH₃+2H₂O。

解析試題分析：（1）化合物I分子中含有酚羥基，可能與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色，正確；B、化合物I分子中不含醛基，所以不能反應(yīng)銀鏡反應(yīng)，錯(cuò)誤；C、分子中含有酚羥基，所以可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，還存在碳碳雙鍵，又可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D、分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，所以1mol化合物I最多與3molNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤，答案選AC。
（2）由化合物II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式為C₉H₁₀；化合物II分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol化合物II能與4molH₂恰好反應(yīng)生成飽和烴類(lèi)化合物。
（3）化合物II分子中含有碳碳雙鍵，可由化合物III或IV制得，化合物III可與Na反應(yīng)，說(shuō)明化合物III分子中存在羥基，發(fā)生消去反應(yīng)制得化合物II，羥基的位置有2種，所以化合物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有2種，分別是或；化合物IV同樣發(fā)生消去反應(yīng)制得化合物II，但不能與Na反應(yīng)，說(shuō)明化合物IV分子中存在鹵素原子，在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)制得化合物II。
（4）由聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其聚合物為加聚產(chǎn)物，單體為丙烯酸乙酯；以乙烯為原料，先制取乙醇，在仿照反應(yīng)①制取丙烯酸乙酯，化學(xué)方程式為CH₂=CH₂+H₂OCH₃CH₂OH， 2CH₂=CH₂+2CO+O₂+ 2CH₃CH₂OH 2 CH₂=CHCOOCH₂CH₃+2H₂O。
考點(diǎn)：考查有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)，分子式的判斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷與書(shū)寫(xiě)，反應(yīng)條件的判斷，單體的判斷，物質(zhì)的制備的設(shè)計(jì)，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)