試題分析:(1)①根據(jù)圖像可知,反應(yīng)進行到10min是物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),此時生成甲醇的物質(zhì)的量濃度是0.75mol/L,則根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,消耗氫氣的濃度是0.75mol/L×3=2.25mol/L,所以v(H
2)=2.25mol/L÷10min=0.225mol/(L?min)。
②在一定條件下,當可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài),據(jù)此可以判斷。A、根據(jù)方程式可知,反應(yīng)兩邊氣體的體積不相等,恒溫、恒容時在反應(yīng)過程中壓強是變化的,當容器內(nèi)的壓強不再變化使,可以證明正逆反應(yīng)速率相等,達到了平衡狀態(tài),故A正確;B、密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過程中質(zhì)量和容積始終是不變的,即氣體的密度始終不變,所以恒溫、恒容時,容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化不能說明反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),B不正確;C、一定條件下,CO、H
2和CH
3OH的濃度保持不變,說明正逆反應(yīng)速率,達到了平衡狀態(tài),故C正確;D、根據(jù)方程式可知,一定條件下,單位時間內(nèi)消耗3molH
2的同時,必然生成1molCH
3OH,因此用H
2、CH
3OH的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為3:1的狀態(tài),不能判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,故D錯誤,因此答案為A、C。
③A、催化劑不能改變平衡狀態(tài),所以加入催化劑不能使平衡混合物中n(CH
3OH)/n(CO
2)增大,A不正確;B、充入He氣,參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度不變,平衡不移動,即平衡混合物中n(CH
3OH)/n(CO
2)不變,故B錯誤;C、將H
2O(g)從體系中分離,生成物濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,則平衡混合物中n(CH
3OH)/n(CO
2)增大,故C正確;D、該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,能使平衡混合物中n(CH
3OH)/n(CO
2)增大,故D正確,答案選C、D。
④化學平衡常數(shù)是在一定條件下,當可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,即K=
。達到平衡時,c(CO
2)=0.25mol/L,c(CH
3OH)=0.75mol/L,根據(jù)方程式可知c(H
2O)=0.75mol/L。同樣根據(jù)反應(yīng)方程式,反應(yīng)氫氣的消耗濃度為生成的甲醇濃度的3倍,所以平衡狀態(tài)時氫氣的濃度為=3mol/L-3×0.75mol/L=0.75mol/L,因此K=
=
≈5.33。
⑤該反應(yīng)正方應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)減小,所以K
2<K
1。
(2)原電池中負極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),所以根據(jù)電池總反應(yīng)式2CH
3OH+3O
2+4OH
-=2CO
32-+6H
2O可知,甲醇是還原劑,氧氣是氧化劑,因此充入CH
3OH的電極為負極,氧氣在正極通入。由于電解質(zhì)是=堿性溶液,所以充入O
2的電極反應(yīng)式為3O
2+12e
-+6H
2O=12OH
-。
(3)已知反應(yīng)①2CH
3OH(l)+3O
2(g)=2CO
2(g)+4H
2O(g) △H
1、②2CO(g)+O
2(g)=2CO
2(g) △H
2,則根據(jù)蓋斯定律可知,(①-②)÷2即得到反應(yīng)CH
3OH(l)+O
2(g)=CO(g)+2H
2O(g),所以該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=
。