Question

α-鳶尾酮香料的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

• A、α-鳶尾酮可與某種酚互為同分異構(gòu)體
• B、1 mol α-鳶尾酮最多可與3molH₂加成
• C、α-鳶尾酮可發(fā)生加成反應(yīng)、消去、氧化反應(yīng)
• D、α-鳶尾酮經(jīng)加氫→消去→加氫三步反應(yīng)可轉(zhuǎn)變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201503/269/ce2614d6.png" style="vertical-align:middle" />

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

專題：

分析：該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、羰基，具有烯烴、酮的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，據(jù)此分析解答．

解答： 解：A．該有機(jī)物含有3個(gè)雙鍵和環(huán)，不飽和度為4，而苯酚的不飽和度也為4，則α-鳶尾酮可與某種酚互為同分異構(gòu)體，故A正確；
B．碳碳雙鍵、碳氧雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1 mol α-鳶尾酮最多可與3molH₂加成，故B正確；
C．該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵、羰基，所以能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．C=C加成為飽和烴結(jié)構(gòu)，C=O加成生成醇，消去轉(zhuǎn)化為烯烴再與氫氣加成轉(zhuǎn)化為飽和烴結(jié)構(gòu)，碳鏈骨架不變，則α鳶尾酮經(jīng)加氫→消去→加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201405/131/8b7074dd.png" style="vertical-align:middle" />，故D正確；
故選C．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確有機(jī)物中官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，熟練掌握常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型，題目難度不大．