Question

【題目】按要求填空：

（1）某有機物的結構簡式為：，該有機物中含氧官能團有：______、______、________、______（寫官能團名稱）。

（2）有機物的系統(tǒng)名稱是_____，將其在催化劑存在 下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是_____。

（3）苯的同系物中，有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應如下：

(R、R′表示烷基或氫原子)

①現有苯的同系物甲和乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香 酸，它的結構簡式是_____；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香

酸，則乙可能的結構有______種。

②有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種。丙的 結構簡式共有四種，寫出其余三種：

__________、_________________、_______________

（4）已知：RCH＝CHRRCOOH+RCOOH。寫出在強氧化劑（足量酸性高錳酸鉀溶液）條件下生成和另一種理論最終產物_____（寫出其結構式）。

（5）以1,2-二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，為了提高原料利用率，有同學設計了如下流 程：

①_____（填反應類型）②_____（填該物質的電子式）③______（填反應類 型）寫出第一步的化學方程式_________。

Answer 1

【答案】 硝基 羥基 羰基 醚鍵 5，6—二甲基—3—乙基—1—庚炔 2，3—二甲基—5—乙基庚烷 9 O=C=O 消去反應 加成反應 CH2BrCH2Br＋2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O

【解析】（1）某有機物的結構簡式為：，該有機物中含氧官能團有：硝基、羥基、羰基、醚鍵；正確答案：硝基、羥基、羰基、醚鍵。

（2）該有機物為炔烴，主碳鏈為7個碳，從左側開始編號，該炔烴的系統(tǒng)名稱為5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔；其完全加氫后變?yōu)橥闊N，主碳鏈為7個碳，從右側開始編號，系統(tǒng)名稱為2,3-二甲基-5-乙基庚烷；正確答案：5，6—二甲基—3—乙基—1—庚炔；2，3—二甲基—5—乙基庚烷。

（3） ①能被氧化為芳香酸的苯的同系物都有一個共同點：側鏈與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，產物中羧基數目等于苯的同系物分子中能被氧化的側鏈數目，若苯的同系物能被氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸),說明苯環(huán)上有兩個側鏈,可能是兩個乙基,也可能是一個甲基和一個丙基,而丙基又有兩種結構和),兩個側鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰位、間位和對位3種可能,故分子式為C10H14,有兩個側鏈的苯的同系物有3×3=9種結構；正確答案: . ； 9。

②分子式為C10H14的苯的同系物的苯環(huán)上的一溴代物只有一種,其苯環(huán)上可能只有2個相同側鏈且位于對位,或4個相同的側鏈,可為；正確答案:。

（4）通過信息可知，KMnO4氧化、酸化后的產物斷裂原不飽和化合物的雙鍵，從結構上看，斷裂后每端增加2個“O”原子，其它原子數未變。因此在強氧化劑（足量酸性高錳酸鉀溶液）條件下生成和另一種理論產物為甲酸，甲酸最終被氧化為二氧化碳；二氧化碳為共價化合物，碳氧原子間形成2條共價鍵，其結構式為：O=C=O；正確答案：O=C=O。

（5）先用1,2-二溴乙烷通過①消去反應制得②乙炔，然后通過乙炔與氯化氫的③加成反應制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過加聚反應制得聚氯乙烯，①為消去反應；乙炔為共價化合物，碳碳鍵形成3條共價鍵，其電子式為；乙炔含有碳碳三鍵，能夠與氯化氫發(fā)生加成反應；1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱發(fā)生消去反應方程式為CH2BrCH2Br＋2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O；正確答案：消去反應； ；加成反應；CH2BrCH2Br＋2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O。