8.有機(jī)合成常用的鈀-活性炭催化劑長(zhǎng)期使用時(shí),催化劑會(huì)被雜質(zhì)(如鐵、有機(jī)物等)污染而失去活性,成為廢催化劑,需對(duì)其再生回收.一種由廢催化劑制取氯化鈀的工藝流程如圖1:

(1)加入甲酸的目的是將PdO還原為Pd,反應(yīng)中生成的氣體產(chǎn)物的化學(xué)式為CO2
(2)鈀在王水(濃硝酸與濃鹽酸按體積比1:3混合所得的溶液)中轉(zhuǎn)化為H2PdCl4,硝酸還原為NO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Pd+2HNO3+12HCl═3H2PdCl4+2NO↑+4H2O.
(3)鈀精渣中鈀的回收率高低主要取決于王水溶解的操作條件,已知反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和王水用量對(duì)鈀回收率的影響如圖2、3、4所示,則王水溶解鈀精渣的適宜條件為80~90℃(或90℃左右)、反應(yīng)時(shí)間約為8h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1:8.
(4)加濃氨水時(shí),鈀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄缘腫Pd(NH34]2+,此時(shí)鐵的存在形式是Fe(OH)3(寫(xiě)化學(xué)式).
(5)700℃焙燒1的目的是除去活性炭和有機(jī)物;550℃焙燒2的目的脫氨將Pd(NH32Cl2變化為PdCl2

分析 廢鈀催化劑經(jīng)烘干后,再在700℃的高溫下焙燒,C、Fe、Pd、有機(jī)物被氧氣氧化生成氧化物,向氧化物中加入甲酸,甲酸和氧化鐵反應(yīng)生成鹽和水,PdO和甲酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Pd,濾渣中含有Pd、SiO2,二氧化硅不溶于王水,但Pd能溶于王水生成溶液,同時(shí)生成氣體,加入濃氨水調(diào)節(jié)溶液PH,鈀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄訹Pd(NH34]2+,使鐵全部沉淀,溶液中加入鹽酸酸析得到沉淀,經(jīng)過(guò)脫氨等一系列操作得當(dāng)氯化鈀.
(1)廢鈀催化劑經(jīng)烘干后,再在800℃的高溫下焙燒,碳和氧氣反應(yīng)生成二氧化碳,Pd被氧化生成PdO,然后向固體中加入甲酸,甲酸還原PdO生成Pd、CO2和H2O;
(2)依據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物,結(jié)合鹽酸化合價(jià)變化分析電子守恒和原子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;
(3)根據(jù)Pd回收率與反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、鈀精渣和王水的質(zhì)量比的關(guān)系確定適宜條件;
(4)加濃氨水時(shí),鈀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄訹Pd(NH34]2+,堿性溶液中鐵離子鋇沉淀為氫氧化鐵;
(5)流程分析,在700℃的高溫下焙燒,F(xiàn)e,有機(jī)物被氧氣氧化生成氧化物,550℃焙燒2的目的是脫氨.

解答 解:廢鈀催化劑經(jīng)烘干后,再在700℃的高溫下焙燒,F(xiàn)e、Pd、有機(jī)物被氧氣氧化生成氧化物,向氧化物中加入甲酸,甲酸和氧化鐵反應(yīng)生成鹽和水,PdO和甲酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Pd,濾渣中含有Pd、SiO2,二氧化硅不溶于王水,但Pd能溶于王水生成溶液,同時(shí)生成氣體,加入濃氨水調(diào)節(jié)溶液PH沉淀鐵離子,得到溶液中中加入鹽酸酸析得到沉淀Pd(NH32Cl2 ,通過(guò)脫氨等一系列操作得當(dāng)氯化鈀.
(1)鈀被氧氣氧化生成PdO,PdO和HCOOH發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Pd、CO2和H2O,反應(yīng)方程式為PdO+HCOOH=Pd+CO2↑+H2O,則反應(yīng)中生成的氣體產(chǎn)物的化學(xué)式為CO2
故答案為:CO2;
(2)在反應(yīng)中Pt元素的化合價(jià)變化為0→+2,1個(gè)Pd原子的變化數(shù)為2,N元素的化合價(jià)變化為+5→+2,1個(gè)N原子的變化數(shù)為3,則為保證化合價(jià)升降數(shù)相等,然后根據(jù)Pd原子個(gè)數(shù)相等,由N原子,Cl原子守恒,然后再根據(jù)原子守恒配氫和氧元素,得3Pd+2HNO3+12HCl═3H2PdCl4+2NO↑+4H2O,
故答案為:3Pd+2HNO3+12HCl═3H2PdCl4+2NO↑+4H2O;
(3)根據(jù)圖象知,溫度越高鈀回收率越大,反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)鈀回收率越大,鈀精渣與王水的質(zhì)量比越大鈀回收率越大,但90℃左右時(shí)溫度再高鈀回收率增大不大;8h后,隨著時(shí)間的增長(zhǎng),鈀回收率增大不大;當(dāng)鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1:8后,再增大鈀精渣和王水的質(zhì)量比,但鈀回收率不大,所以適宜條件是80~90℃(或90℃左右)、反應(yīng)時(shí)間約為8 h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1:8,
故答案為:80~90℃(或90℃左右);反應(yīng)時(shí)間約為8h;鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1:8;
(4)加濃氨水時(shí),鈀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄訹Pd(NH34]2+,堿性溶液中鐵離子鋇沉淀為氫氧化鐵,故答案為:Fe(OH)3
(5)在700℃的高溫下焙燒,C、Fe,有機(jī)物被氧氣氧化生成氧化物,除去活性炭和有機(jī)物;550℃焙燒2的目的是脫氨將Pd(NH32Cl2變化為PdCl2,
故答案為:除去活性炭和有機(jī)物;脫氨將Pd(NH32Cl2變化為PdCl2

點(diǎn)評(píng) 本題以Pd的提取為載體考查了工藝流程,涉及化學(xué)式的確定、氧化還原反應(yīng)、圖象分析等知識(shí)點(diǎn),明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意從整體上分析解答,知道每一步涉及的反應(yīng)、物質(zhì)分離的方法等知識(shí)點(diǎn),結(jié)合元素守恒分析解答,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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18.下列符合泡利不相容原理的是(  )
A.B.C.D.

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19.環(huán)扁桃酯具有松弛血管平滑肌、擴(kuò)張血管的功能,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列對(duì)該物質(zhì)的敘述中,正確的是( 。
A.該物質(zhì)屬于芳香烴
B.該有機(jī)物不能被氧化成醛
C.分子式為C17H23O3
D.1mol該物質(zhì)最多可與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.對(duì)于可逆反應(yīng)4NH3+5O2?4NO+6H2O(g),下列敘述正確的是( 。
A.只有達(dá)到平衡時(shí),消耗O2的速率與生成NO的速率之比才為5;4
B.若單位時(shí)間生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.達(dá)到平衡狀態(tài)后,NH3、O2、NO、H2O(g)的物質(zhì)的量保持不變
D.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),若增加容器體積,則反應(yīng)速率增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.(1)NF3分子中N原子的雜化軌道類(lèi)型為sp3,該分子的空間構(gòu)型為三角錐形
(2)[Cu(NH34]SO4屬于配合物,其中N原子提供孤對(duì)電子.配合物Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,F(xiàn)e(CO)5晶體屬于分子晶體(填晶體類(lèi)型).
(3)金屬銅晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(面心立方晶胞):
若該晶胞邊長(zhǎng)為dnm,銅的相對(duì)原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{4×64}{{N}_{A}(d×1{0}^{-7})^{3}}$g/cm3.(列表達(dá)式)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.NaHSO3被用于棉織物及有機(jī)物的漂白以及在染料、造紙、制革等工業(yè)中用作還原劑.
(1)NaHSO3可由NaOH溶液吸收SO2制得.
2NaOH(aq)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2O(l)△H1
2NaHSO3(aq)=Na2SO3(aq)+SO2 (g)+H2O(l)△H2
則反應(yīng)SO2 (g)+NaOH(aq)=NaHSO3(aq) 的△H3=$\frac{△{H}_{1}-△{H}_{2}}{2}$(用含△H1、△H2式子表示);且△H1<△H2(填“>”、“<”和“=”).
(2)NaHSO3在不同溫度下均可被KIO3氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,根據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率.將濃度均為0.020mol•L-1NaHSO3(含少量淀粉)10.0ml、KIO3(過(guò)量)酸性溶液40.0ml混合,記錄10~55℃間溶液變藍(lán)時(shí)間,55℃時(shí)未觀(guān)察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1.

①a點(diǎn)時(shí),v(NaHSO3)=5.0×10-5mol•L-1•s-1mol•L-1•s-1
②根據(jù)圖中信息判斷反應(yīng):I2+淀粉?藍(lán)色溶液的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
③10-40℃區(qū)間內(nèi),顯色時(shí)間越來(lái)越短,其原因是10-40℃時(shí),溫度升高,NaHSO3和KIO3反應(yīng)的
速率加快,顯色時(shí)間減。
(3)已知:T℃時(shí)H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7;NaHSO3溶液pH<7.在T℃時(shí),往NaOH溶液中通入SO2
①在NaHSO3溶液中加入少量下列物質(zhì)后,$\frac{c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{O}_{3}^{-})}$的值增大的是BC.
A.H2OB.稀H2SO4 C.H2O2溶液D.NaOH溶液
②某時(shí)刻,測(cè)得溶液的pH=6,則此時(shí),$\frac{n(HS{O}_{3}^{-})}{n(S{O}_{3}^{2-})}$=10.
③請(qǐng)?jiān)趫D2畫(huà)出從開(kāi)始通入SO2直至過(guò)量時(shí),溶液中n(SO32-):n(HSO3-)隨pH的變化趨勢(shì)圖

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.如圖所示原電池
(1)當(dāng)電解質(zhì)溶液為H2SO4溶液時(shí),Cu片的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑.
(2)當(dāng)電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液時(shí),Cu片的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu.
(3)當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀食鹽水時(shí),Cu片的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-
Ⅱ.由反應(yīng)2H2+O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2H2O,設(shè)計(jì)出以稀硫酸為電解質(zhì)溶液的燃料電
池,其電極反應(yīng)式為:負(fù)極2H2-4e-=4H+,正極O2+4H++4e-=2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.根據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+Cu(s)═Cu2+(aq)+2Ag(s)畫(huà)出原電池示意圖并在圖中加入電流表,注明電極材料名稱(chēng)和電解質(zhì)溶液,其中鹽橋?yàn)榄傊?飽和KNO3鹽橋.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)銀電極為電池的正極,寫(xiě)出兩電極的電極反應(yīng)式:
Ag電極:2Ag++2e-═2Ag;
Cu電極:Cu-2e-═Cu2+
(2)外電路中的電子是從Cu電極流向Ag電極.
(3)鹽橋中向CuSO4溶液中遷移的離子是B(填序號(hào)).
A.K+           B.NO3-           C.Ag+     D.SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.由環(huán)己烷可制備1,4環(huán)己醇二醋酸酯.下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去).
(1)在上述8步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有①⑥⑦,屬于加成反應(yīng)的有③⑤⑧.
(2)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.B:,C:
(3)寫(xiě)出C中的官能團(tuán)名稱(chēng)碳碳雙鍵和羥基
(4)寫(xiě)出反應(yīng)④、⑤、⑥的化學(xué)方程式.
+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaCl+2H2O

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