12.下表中實(shí)線(xiàn)是元素周期表的部分邊界,其中上邊界并未用實(shí)線(xiàn)標(biāo)出

根據(jù)信息回答下列問(wèn)題.
(1)周期表中基態(tài)Ga原子的最外層電子排布式為4s24p1
(2)Fe元素位于周期表的d區(qū)e原子的最外層電子數(shù)為2;已知:原子數(shù)目和電子總數(shù)(或價(jià)電子總數(shù))相同的微;榈入娮芋w,等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)特征.與CO分子互為等電子體的分子和離子分別為N2和CN-(填化學(xué)式).
(3)在CH4、CO、CH2=CH2中,碳原子采取sp2雜化的分子有CH2=CH2,碳原子采取sp3雜化的分子有CH4
(4)根據(jù)VSEPR理論預(yù)測(cè)ED${\;}_{4}^{-}$離子的空間構(gòu)型為正四面體.B、C、D、E原子相互化合形成的分子中,所有原子都滿(mǎn)足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的分子的電子式為、(寫(xiě)2種).

分析 上邊界為短周期元素,一周期有2種元素,二、三周期有8種元素,表示元素周期表的部分邊界如圖:;(1)、主族元素的族序數(shù)=其最外層電子數(shù)=其價(jià)電子數(shù),最外層電子在排列時(shí),遵循能量最低原理(先排能量低的后排能量高的),4s的能量小于4p的能量,4s能級(jí)最多排兩個(gè)電子,4p能級(jí)最多排6個(gè)電子;
(2)、元素周期表五區(qū)的劃分是根據(jù)最后排入的電子名稱(chēng)命名的.Fe原子是26號(hào)元素,F(xiàn)e原子的基態(tài)核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,這些電子排列時(shí)遵循能量最低原理(先排能量低的后排能量高的),這些能級(jí)的能量大小順序?yàn)椋?s<2s<2p<3s<3p<4s<3d,所以根據(jù)能量最低原理先排4s電子后排3d電子,根據(jù)等電子體的定義,只要原子數(shù)目和電子總數(shù)(或價(jià)電子總數(shù))相同就是等電子體.CO分子含兩個(gè)原子,且組成該物質(zhì)的元素一個(gè)是6號(hào)一個(gè)是8號(hào),找它的等電子體時(shí),如果是分子,就把兩種元素的原子序數(shù)一個(gè)增大1一個(gè)減小1,如果是離子,其中一種元素不變,另一種原子序數(shù)增大(或減。,帶正電荷(或負(fù)電荷);
(3)、判斷原子采取雜化方式時(shí),先根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷價(jià)層電子對(duì),然后再確定采取的雜化方式,如:如果是直線(xiàn)型,采取的就是SP雜化;
(4)、分子空間構(gòu)型的判斷
價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)  
σ鍵電子對(duì)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)=中心原子結(jié)合的原子個(gè)數(shù)  
中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=1/2(a-xb)
 說(shuō)明:對(duì)于分子,a為中心原子的價(jià)電子數(shù)
     對(duì)于陽(yáng)離子,a為中心原子的價(jià)電子數(shù)-離子所帶的電荷數(shù)如:NH4+        
    對(duì)于陰離子,a為中心原子的價(jià)電子數(shù)+離子所帶的電荷數(shù)如:CO3-        
    x為配位原子個(gè)數(shù);b為配位原子最多能接受的電子數(shù)
    如果價(jià)層電子對(duì)=2,VSEPR模型為直線(xiàn)型         
    如果價(jià)層電子對(duì)=3,VSEPR模型為平面三角形     
   如果價(jià)層電子對(duì)=4,VSEPR模型為四面體,由此分析.

解答 解:上邊界為短周期元素,一周期有2種元素,二、三周期有8種元素,表示元素周期表的部分邊界如圖:,故答案為:;
(1)、元素周期表每一橫行是一個(gè)周期,一共有18個(gè)縱行,從左向右,1、2和13至17七個(gè)縱行是主族,且第一縱行開(kāi)始分別為第IA族、第IIA族,第IIIA族、第IVA族,V第A族,V第IA族,第VIIA族,Ga是第四橫行第十一縱行的元素,所以是第四周期第IIIA族的元素,主族元素的族序數(shù)=其最外層電子數(shù)=其價(jià)電子數(shù),所以Ga最外層有3個(gè)電子,最外層電子在排列時(shí),遵循能量最低原理(先排能量低的后排能量高的),4s的能量小于4p的能量,4s能級(jí)最多排兩個(gè)電子,故答案為:4s24p1
(2)、元素周期表五區(qū)的劃分是根據(jù)最后排入的電子名稱(chēng)命名的.Fe原子是26號(hào)元素,F(xiàn)e原子的基態(tài)核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,
這些電子排列時(shí)遵循能量最低原理(先排能量低的后排能量高的),這些能級(jí)的能量大小順序?yàn)椋?s<2s<2p<3s<3p<4s<3d,
根據(jù)能量最低原理先排4s電子后排3d電子,所以 最后排入的是3d電子,根據(jù)命名規(guī)則屬d區(qū),最外層有2個(gè)電子,根據(jù)等電子體的定義,CO的等電子體必須是雙原子分子或離子,且電子總數(shù)相等.對(duì)于原子,原子序數(shù)=原子核外電子總數(shù),所以,如果是分子,只要原子序數(shù)之和相等即可.
CO中C是6號(hào)元素,O是8號(hào)元素,原子序數(shù)之和為14,N是7號(hào)元素,且可形成雙原子分子,所以分子是N2
如果是陽(yáng)離子離子,原子序數(shù)之和減去所帶電荷數(shù)值,如果是陰離子,原子序數(shù)之和加上所帶電荷數(shù)值,等于CO的原子序數(shù)之和即可所以是CN-..
故答案為:d區(qū);2;N2、CN-
(3)、判斷原子采取雜化方式時(shí),先根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷價(jià)層電子對(duì),然后再確定采取的雜化方式.價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+中心原子上的孤電子對(duì)數(shù),σ鍵電子對(duì)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)=中心原子結(jié)合的原子個(gè)數(shù),中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=1/2(a-xb),說(shuō)明:對(duì)于分子,a為中心原子的價(jià)電子數(shù),x為配位原子個(gè)數(shù),b為配位原子最多能接受的電子數(shù)
.在CH4中價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)(4)+中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)(0),所以碳原子采取sp3雜化.在CO分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)(1)+中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)(1),所以碳原子采取sp雜化;CH2=CH2中,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)(3)+中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)(0),所以碳原子采取sp2雜化.
故答案為:CH2=CH2、CH4
(4)、根據(jù)元素周期表知,E是Cl元素,D是O元素,ED4-是ClO4-離子,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+中心原子上的孤電子對(duì)數(shù),σ鍵電子對(duì)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)=中心原子結(jié)合的原子個(gè)數(shù),中心原子是Cl原子,中心原子結(jié)合的原子個(gè)數(shù)是4,所以σ鍵電子對(duì)數(shù)=4,中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=1/2(a-xb),說(shuō)明:x為配位原子個(gè)數(shù),b為配位原子最多能接受的電子數(shù),對(duì)于陰離子,a為中心原子的價(jià)電子數(shù)+離子所帶的電荷數(shù),中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=1/2(a-xb)=1/2(8-4*2)=0,所以?xún)r(jià)層電子對(duì)數(shù)=4,根據(jù)VSEPR理論預(yù)測(cè)ED4-離子的空間構(gòu)型為正四面體型.
根據(jù)元素周期表知,B、C、D、E分別是C、N、O、Cl是四種元素,分子中每個(gè)原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷公式是:化合價(jià)的絕對(duì)值+原子最外層電子數(shù)=8,分子中每個(gè)原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).否則就沒(méi)有達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).對(duì)于C元素,8-原子最外層電子數(shù)(4)=化合價(jià)的絕對(duì)值(4)
    對(duì)于O元素,8-原子最外層電子數(shù)(6)=化合價(jià)的絕對(duì)值(2)
    對(duì)于N元素,8-原子最外層電子數(shù)(5)=化合價(jià)的絕對(duì)值(3)
    對(duì)于Cl元素,8-原子最外層電子數(shù)(7)=化合價(jià)的絕對(duì)值(1)
所以?xún)蓛尚纬傻幕衔锴颐總(gè)原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化合物有:CO2  CCl4,CO2 的電子式為:; CCl4電子式為;
故答案為:正四面體、、

點(diǎn)評(píng) 本題考查基態(tài)原子或離子的核外電子排布或最外層電子排布、分子中原子采取的雜化方式、對(duì)于元素周期表,學(xué)習(xí)時(shí)要記住它的周期、族的劃分,要熟記前36號(hào)元素,五區(qū)的劃分、邊界、劃分依據(jù)等都要掌握,考查方式較多,在學(xué)習(xí)中要靈活掌握根據(jù)VSEPR理論預(yù)測(cè)分子或離子的空間構(gòu)型是學(xué)習(xí)的重點(diǎn),也是近幾年高考的熱點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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離子Ca2+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol.L-12×10-66×10-62×10-54×10-63×10-52×10-6
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算該試樣的pH=5.
(2)該地區(qū)若有降雨則可大大緩解霧霾天氣,但也會(huì)帶來(lái)另一種環(huán)境問(wèn)題:形成酸雨.
(3)環(huán)境治理要從根源一著手,減少SO2、NO2等氣體的排放是重要措施.汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)氣缸中會(huì)引發(fā)N2和O2的反應(yīng),其能時(shí)變化示意圖如下:

   ①寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+184kJ•mol-1
   ②汽車(chē)啟動(dòng)后,氣缸溫度越高,單位時(shí)間內(nèi)NO的排放量越大,其原因是:正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向著正向移動(dòng).
   ③將NO2變成無(wú)害的N2要找到合適的物質(zhì)G與適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件,G應(yīng)為還原劑(填“還原劑”或“氧化劑”).下式中X必須為無(wú)污染的物質(zhì),化學(xué)計(jì)量數(shù)n可為0.NO2+G→N2+H2O+nX(未配平的反應(yīng)式)
   下列化合物中滿(mǎn)足上述反反應(yīng)式式中的G是ad(填字母代號(hào)).
    a.NH3  b.CO2  c.SO2  d.CH3CH2OH
(4)利用電化學(xué)傳感器能夠準(zhǔn)確、快速地測(cè)定NO2的含量.一種以ZrO2為固體電解質(zhì)(傳遞O2-),總反應(yīng)為:2NO+O2=2NO2,則其負(fù)極的電極反應(yīng)為NO+O2--2e-=NO2.若傳感器檢測(cè)的電子流量為1×10-3mol/s,則通過(guò)傳感器的NO的流量為15mg/s.

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17.廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境.實(shí)驗(yàn)室利用廢舊黃銅(Cu、Zn合金,含少量雜質(zhì)Fe)制備膽礬晶體(CuSO4•5H2O)及副產(chǎn)物ZnO.制備流程圖如下:

已知:Zn及化合物的性質(zhì)與Al及化合物的性質(zhì)相似,pH>11時(shí)Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算).
Fe3+Fe2+Zn2+
開(kāi)始沉淀的pH1.15.85.9
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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)加入ZnO調(diào)節(jié)pH=a的目的是使溶液中的Fe3+完全沉淀,Zn2+不被沉淀,a的范圍是3.0≤a<5.9.
(2)由不溶物E生成溶液D的化學(xué)方程式為2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O.
(3)濾液A中加入H2O2反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)由溶液D制膽礬晶體包含的主要操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
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4.乙酸的某種同系物Q存在同類(lèi)型的同分異構(gòu)體下列,有關(guān)Q的說(shuō)法中正確的是(  )
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1.下列反應(yīng)可制得純凈一氯乙烷的是( 。
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