Question

（2002年全國(guó)理綜卷）如下圖所示：淀粉水解可產(chǎn)生某有機(jī)化合物A，A在不同的氧化劑作用下，可以生成B（C₆H₁₂O₇）或C（C₆H₁₀O₈），B和C都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A、B、C都可以被強(qiáng)還原劑還原為D（C₆H₁₄O₆）。B脫水可得到五元環(huán)的酯類化合物E或六元環(huán)的酯類化合物F。

已知，相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是：
RCHO最易，R―CH₂OH次之，最難。
請(qǐng)?jiān)谙铝锌崭裰刑顚?xiě)A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
A_________、B_________、C__________、D_________、E_________、F_________。

Answer 1

見(jiàn)解析
【試題分析】
淀粉在催化劑（如酸）存在和加熱條件下可以逐步水解，生成一系列比淀粉分子小的化合物，最后生成還原性的單糖――葡萄糖。由本題中的A經(jīng)氧化、還原生成的B、C、D均含有六個(gè)碳原子，可以確定A是葡萄糖，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂OH（CHOH）₄CHO。據(jù)題中信息可知，在發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)，分子中的醛基（―CHO）最易被氧化為羧基（―COOH），分子式由C₆H₁₂O₆變?yōu)镃₆H₁₂O₇，即B物質(zhì)［HOCH₂（CHOH）4COOH］；葡萄糖A末端的―CH₂OH比中間的結(jié)構(gòu)較易氧化，所以―CH₂OH先去氫生成醛基，再氧化為羧基，生成分子式為C6H₁₀O8的物質(zhì)，即C物質(zhì)［HOOC（CHOH）₄COOH］；葡萄糖分子中的醛基經(jīng)加氫還原生成己六醇，分子式變?yōu)镃₆H₁₄O₆，即D物質(zhì)［HOCH₂（CHOH）₄CH₂OH］。B為一種多羥基羧酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
     6       5          4          3         2          1
 HOCH₂―CHOH―CHOH―CHOH―CHOH―COOH
分子內(nèi)的羥基與羧基在一定條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀酯類物質(zhì)，當(dāng)―COOH與4號(hào)、5號(hào)碳原子上的―OH發(fā)生酯化時(shí)分別生成E、F：

答案：見(jiàn)解析。