Question

液晶高分子材料應(yīng)用廣泛．新型液晶基元--化合物IV的合成線路如下：

完成下列填空：
（1）化合物1的分子式為

 

，1mol化合物I最多可與

 

mol NaOH反應(yīng)．
（2）CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

 

 （要求注明條件）．
（3）化合物I的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有 多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

（4）下列關(guān)于化合物Ⅳ的說法正確的是

 

 （填字母）．
A．屬于烯烴                   B．能與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色
C．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)   D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
（5）在一定條件下，化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物V．V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有的元素種類和原子個(gè)數(shù)，可確定分子式；I含有酚羥基、羧基，能與NaOH反應(yīng)；
（2）氯代烴在堿性條件下水解反應(yīng)，-Br被-OH確定，同時(shí)生成HBr又與氫氧化鈉反應(yīng)；
（3）化合物I的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，苯環(huán)上一溴代物只有2種，應(yīng)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，可以是2個(gè)不同的取代基-OH、-OOCH處于對(duì)位，可以為-CHO、2個(gè)-OH，2個(gè)-OH與-CHO相鄰或相間；
（4）化合物Ⅳ含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，可發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，含有酯基具有酯的性質(zhì)，可發(fā)生水解反應(yīng)，不含酚羥基，不能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)；
（5）化合物與Ⅲ發(fā)生取代反應(yīng)，Ⅲ中氯原子被取代．

解答： 解（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化合物Ⅰ中含有7個(gè)C、6個(gè)H、3個(gè)O，則分子式為C₇H₆O₃，化合物Ⅰ含有酚羥基和羧基，都具有酸性，能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，則1mol化合物Ⅰ最多可與2molNaOH反應(yīng)，故答案為：C₇H₆O₃；2；
（2）CH₂=CH-CH₂Br水解生成CH₂=CHCH₂OH與HBr，HBr又與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH₂=CHCH₂Br+NaOH

水

△

CH₂=CHCH₂OH+NaBr，
故答案為：CH₂=CHCH₂Br+NaOH

水

△

CH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）化合物I的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，苯環(huán)上一溴代物只有2種，應(yīng)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，可以是2個(gè)不同的取代基-OH、-OOCH處于對(duì)位，可以為-CHO、2個(gè)-OH，2個(gè)-OH與-CHO相鄰或相間，則可能的結(jié)構(gòu)有、、，
故答案為：、、（任寫一種）；
（4）A．含有O、N等元素，屬于烴的衍生物，故A錯(cuò)誤；
B．不含有酚羥基，不能與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色，故B錯(cuò)誤；
C．含有碳碳雙鍵，則一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；
D．含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正確，
故答案為：CD；
（5）由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知反應(yīng)③屬于取代反應(yīng)，化合物中氯原子被取代生成V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫等，關(guān)鍵是能正確把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，同分異構(gòu)體的書寫為易錯(cuò)點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力，難度中等．