(1)已知常溫下pH=2的高碘酸(H3IO5)溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合溶液呈酸性;0.01mol/L的碘酸(HIO3)溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合溶液呈中性.請回答下列問題:
①高碘酸是
 
(填“弱酸”或“強酸”),原因是
 

②寫出HIO3的電離方程式
 

(2)已知CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.8×10-5,HCN的電離常數(shù)Ka=10-9,則物質(zhì)的量濃度相同的CH3COONa與NaCN混合溶液中,離子濃度由大到小的順序是
 

(3)常溫下,0.1mol?L-1的CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)變大的是
 
(填序號)
A.Ka(電離常數(shù))  B.
c(H+)
c(CH3COOH)
   C.c(H+)?c(OH-)   D.
c(OH-)
c(H+)
  E.c(H+
(4)體積均為l00mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)
 
(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù).理由是:
 

(5)CaCO3的Ksp=2.8×10-9.將等體積CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,所得混合液中Na2CO3溶液的濃度為
2×10-4mol/L,則生成沉淀所需該CaCl2溶液的最小濃度為
 
考點:酸堿混合時的定性判斷及有關ph的計算,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)①pH=2的高碘酸溶液與pH=12的NaOH溶液中氫離子濃度和氫氧根離子的濃度相等,氫氧化鈉是強堿,討論高碘酸分別為強酸或弱酸,根據(jù)反應后溶液的酸堿性判斷;
②碘酸是強酸電離出氫離子和碘酸根離子;
(2)(1)相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越大,物質(zhì)的量濃度相同的CH3COONa與NaCN混合溶液中,溶液呈堿性,與NaCN溶液中CN-水解程度大,再結合電荷守恒、物料守恒判斷離子濃度;
(3)CH3COOH溶液加稀釋過程中,各個微粒濃度減小,電離程度增大,電離平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度變化;
(4)酸性越強,則稀釋過程中溶液的pH變化越大;
(5)Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=1×10-4mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)計算沉淀時混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的濃度.
解答: 解:(1)①pH=2的高碘酸溶液與pH=12的NaOH溶液中氫離子濃度和氫氧根離子的濃度相等,氫氧化鈉是強堿,等體積混合時,若溶液呈中性,說明氫離子和氫氧根離子恰好反應,高碘酸是強酸,但實際上混合溶液呈酸性,這說明高碘酸又電離出部分氫離子,所以高碘酸是弱酸,
故答案為:弱酸;pH=2的高碘酸電離出的c(H+)和pH=2的NaOH溶液電離出的c(OH-)相等,且兩者體積相等,但所得溶液顯酸性,則高碘酸必定是不完全電離,所以高碘酸是弱酸;
②碘酸是強酸,不存在電離平衡,電離方程式為:HIO3=H++IO3-;,故答案為:HIO3=H++IO3-;
(2)物質(zhì)的量濃度相同的CH3COONa與NaCN混合溶液中,溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),與NaCN溶液中CN-水解程度大,c(CH3COO-)>c(CN-),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);
故答案為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);
(3)A、電離平衡常數(shù)隨溫度變化,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故A錯誤;
B、0.1mol?L-1的CH3COOH溶液加稀釋過程中,各個微粒濃度減小,同時醋酸的電離向右移動,c(H+)減小的程度小于c(CH3COOH)的減小程度,所以c(H+)/c(CH3COOH)增大,故B正確;
C、Kw=c(H+)?c(OH-)只受溫度的影響,溫度不變則其值是一個常數(shù),故C錯誤;
D、醋酸稀釋,酸性減弱,c(H+)減小,堿性增強,c(OH-)增大,即c(OH-)/c(H+)增大,故D正確;
E、0.1mol?L-1的CH3COOH溶液加稀釋過程中,電離程度增大,各個微粒濃度減小,故E錯誤;
故選BD.
(4)根據(jù)CH3COOH與一元酸HX加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系圖可以看出HX酸在稀釋過程中溶液的PH變化比醋酸的小,所以酸性HX弱于醋酸,電離程度:HX<CH3COOH,
故答案為:小于;稀釋相同倍數(shù),一元酸HX的pH變化比醋酸小,故酸性弱,電離平衡常數(shù)小;
(5)Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=
1
2
×2×10-4mol/L=1×10-4mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)=2.8×10-9可知,c(Ca2+)=
2.8×10-9
1×10-4
mol/L=2.8×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的濃度,故原溶液CaCl2溶液的最小濃度為2.8×10-5mol/L.
故答案為:2.8×10-5 mol/L.
點評:本題考查學生有關弱電解質(zhì)的電離知識,考查角度廣,尤其是最后一問,難度較大.
練習冊系列答案
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NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(  )
A、0.5 molAl與足量鹽酸反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1NA
B、標準狀況下,11.2L SO3所含的分子數(shù)為0.5NA
C、0.1molCH4所含的電子數(shù)為1NA
D、46gNO2和N2O4的混合物含有的分子數(shù)為1NA

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(1)下列實驗操作中,正確的是
 

A.稱量固體藥品時,將藥品直接放在天平托盤上
B.實驗室用氯酸鉀制氧氣結束時,先從水槽中移出導氣管,再熄滅灑精燈
C.先將pH試紙用蒸餾水潤濕后,再測定溶液的pH
D.用瓷坩堝高溫熔融NaOH和Na2CO3的固體混合物
E.用98%的濃硫酸配制100g10%的稀硫酸溶液時,除使用量筒外還需用到容量瓶
F.金屬鈉不慎燃燒立即用沙子覆蓋.

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SO42-和 S2O82-(過二硫酸根離子)結構中,硫原子均位于由氧原子組成的四面體的中心,且所有原子的最外層電子均滿足8電子結構.已知S2O82-中兩個硫原子間存在過氧鍵,S2O82-有強氧化性,它能分步水解產(chǎn)生過氧化氫.
(1)畫出SO42-的立體結構圖,分別用實心圓點“●”和空心圓點“○”描出氧原子和硫原子的位置
 

(2)寫出過二硫酸的結構簡式
 
,確定氧、硫元素的化合價
 

(3)請描述S2O82-有強氧化性的原因
 

(4)寫出H2S2O8在D218O中水解的兩步反應方程式
 
、
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

用密度為1.19g/cm3、HCl的質(zhì)量分數(shù)為37%的濃鹽酸配置1L 1mol/L的稀鹽酸.完成下述操作步驟,并回答有關問題:
(1)計算:需量取37%的濃鹽酸的體積為
 

(2)量。河靡埔汗芰咳∷铦恹}酸并注入到250mL燒杯中;
(3)稀釋:
 
;
(4)轉(zhuǎn)移:
 
;
(5)定容:
 

(6)搖勻:蓋好容量瓶塞,反復顛倒、搖勻;
(7)儲藏:將配置好的稀鹽酸倒入試劑瓶中,并貼好標簽.標簽上要注明
 

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下面是唐朝劉禹錫描寫沙里淘金的一首詩,其中有的詩句可能包含了某一化學實驗現(xiàn)象或化學過程,請在這樣的詩句后面寫出相應的文字.
日照澄洲江霧開,現(xiàn)象
 
;
淘金女伴滿江隈.
美人首飾王侯印,
盡是沙中浪底來.方法
 

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已知釩的原子系數(shù)為23,回答下列問題:
(1)鉀釩鈾礦中的釩原子最外層已達8電子穩(wěn)定結構,其化學式為K2H6U2V2O15,若金屬釩此時為+5價,用氧化物的形式表示該化合物的化學式為
 

(2)測定釩含量的是先把釩轉(zhuǎn)化成V2O5,V2O5在酸性溶液里轉(zhuǎn)變成VO2+,再用鹽酸、硫酸亞鐵、草酸等測定.總反應式可表示為:VO2++H2C2O4-→VO++CO2↑+H2O(未配平)其中還原劑是
 
.若消耗0.90g草酸,所對應釩元素的物質(zhì)的量是
 
mol.

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某只含一種官能團的不飽和鏈烴A與氫氣加成后生成2-甲基丁烷,則A的可能結構簡式和對應的名稱是:
 
,
 

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在硫化鈉水溶液中存在著多種離子和分子,下列關系式正確的是( 。
A、c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+c(H2S)
B、c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+2 c(H2S)
C、c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)
D、c(Na+)=2 c(S2-)+2 c(HS-)+2 c(H2S)

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