<化學--選修5:有機化學>
圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物.
精英家教網(wǎng)
根據(jù)上圖回答問題:
(1)B的分子式是
 
;
(2)B分子中所含官能團的名稱是
 
;
(3)反應③的化學方程式是
 
;反應④的化學方程式是
 
;
(A的結構簡式是
 
;反應①的反應類型是
 
;
(4)符合下列3個條件的B的同分異構體的數(shù)目有
 
 個;
①含有鄰二取代苯環(huán)結構; ②與B有相同官能團; ③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.(寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式  ).
分析:G是乙烯,乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯,結合D的分子式知,D是乙醇;在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,B發(fā)生酯化反應生成E,根據(jù)E的結構簡式知,B中含有羧基和醇羥基,其結構簡式為:精英家教網(wǎng),在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,C和乙醇發(fā)生酯化反應生成F,根據(jù)F的分子式知,C是乙酸,則A是B、C、D發(fā)生酯化反應生成的酯,結合題給信息知,A的結構簡式為:精英家教網(wǎng)
解答:解:G是乙烯,乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯,結合D的分子式知,D是乙醇;在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,B發(fā)生酯化反應生成E,根據(jù)E的結構簡式知,B中含有羧基和醇羥基,其結構簡式為:精英家教網(wǎng),在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,C和乙醇發(fā)生酯化反應生成F,根據(jù)F的分子式知,C是乙酸,則A是BCD發(fā)生酯化反應生成的酯,結合題給信息知,A的結構簡式為:精英家教網(wǎng)
(1)B的結構簡式為:精英家教網(wǎng),B的分子式為C9H10O3,故答案為:C9H10O3
(2)B的結構簡式為:精英家教網(wǎng),B中含有的官能團是醇羥基和羧基,故答案為:醇羥基、羧基;
(3)在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應,反應方程式為:精英家教網(wǎng),
在濃硫酸作催化劑、170℃條件下,乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯,反應方程式為精英家教網(wǎng),
A的結構簡式為:精英家教網(wǎng),在加熱條件下,A和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(或水解反應),
故答案為:精英家教網(wǎng);精英家教網(wǎng);精英家教網(wǎng);取代反應(或水解反應);
(4)B的結構簡式為:精英家教網(wǎng),B的同分異構體符合條件為:①含有鄰二取代苯環(huán)結構,說明苯環(huán)上有兩個取代基且處于鄰位;②與B有相同官能團,說明含有羧基和羥基; ③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明不含酚羥基,當羧基直接連接苯環(huán)時,含有醇羥基的碳鏈有兩種結構,當一個甲基直接連接苯環(huán)時,另一個支鏈的碳原子上含有一個羧基一個醇羥基,所以共有3種結構,其結構簡式為:精英家教網(wǎng),故答案為:3.
點評:本題考查了有機物的推斷,明確物質含有的官能團及其性質是解本題關鍵,以乙烯為突破口采用逆推的方法進行推斷,難點是同分異構體種類的判斷,難度中等.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學-選修5有機化學基礎]
對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得.以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羧基;②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1﹕1.
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為
甲苯
甲苯
;
(2)由B生成C的化學反應方程式為
,該反應的類型為
取代
取代
;
(3)D的結構簡式為

(4)F的分子式為
C7H4O3Na2
C7H4O3Na2
;
(5)G 的結構簡式為
;
(6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有
13
13
種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為2﹕2﹕1的是
(寫結構簡式).

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--選修5:有機化學基礎]
已知A是鹵代烴,其核磁共振氫譜中只有一個峰.c是高分子化合物,I是一種六元環(huán)狀酯,轉化關系如圖所示,回答下列問題:

(1)A的分子式
C4H9Cl
C4H9Cl

B→C的反應類型
加聚反應
加聚反應

A→B的反應條件是
氫氧化鈉醇溶液、加熱
氫氧化鈉醇溶液、加熱

(2)寫出結構簡式:C
,I

(3)寫出下列反應的化學方程式:E→F:
2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O
2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O
F→G:
CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O
CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O

(4)滿足下列條件的H的同分異構體有
5
5
種.
①屬于酯類;    ②能發(fā)生銀鏡反應;    ③能與金屬鈉反應放出氣體.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?寶雞三模)[化學--選修5有機化學基礎]
(1)有機物A、B均為烴的含氧衍生物,A的相對分子質量比B大14,B經(jīng)過氧化反應可得到A,A與B在濃硫酸催化條件下會生成一種具有香味的化合物C,且A、C均能發(fā)生銀鏡反應.
則:①A的結構式為
HCOOH
HCOOH
,B中所含官能團的名稱為
羥基
羥基
,化合物C的名稱為
甲酸甲酯
甲酸甲酯

②A與B反應生成C的反應類型為
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
HCOOCH3+H2O

(2)烴的含氧衍生物D在濃硫酸加熱條件下會失水生成某芳香族化合物E,E分子的模型框架如圖所示(圖中每個球表示一個原子,球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵等),
則:①化合物E的結構簡式為

②寫出化合物D在催化加熱時生成高分子化合物的反應方程式
催化劑
+(n-1)H2O
催化劑
+(n-1)H2O

③化合物D有許多同分異構體,符合下列3個條件的D的同分異構體數(shù)目有
4
4
個.
i)含有鄰二取代苯環(huán)結構  ii)能發(fā)生水解反應.iii)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
寫出符合上述條件且分子中不含甲基的同分異構體的結構簡式
、
、

(3)如果某有機物F的化學式為C11H12O4,1mol  F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol,則有機物F的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?唐山二模)【化學選修5-有機化學基礎模塊】
已知0.1mol有機物A的質量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成35.2g CO2和7.2g H2O;A可以發(fā)生銀鏡反應,其核磁共振氫譜有五種峰.
已知(如圖):

現(xiàn)有如下轉化關系:A
HCN
B
HCI
H2O
C
H2SO4
D
O3
②Zn/H2O
E+F
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對分子質量為90.
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為

(2)C中含氧官能團的名稱是
羥基、羧基
羥基、羧基
;D可能具有的化學性質有
①④
①④
(填序號).
①能與CH3OH發(fā)生取代反應        ②能與Ag(NH32OH溶液發(fā)生銀鏡反應
③能在一定條件下發(fā)生消去反應    ④能在一定條件下發(fā)生加聚反應
(3)寫出下列反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示),并指出其反應類型.
①G與足量乙二醇在濃硫酸加熱條件下生成(C4H4O4n的反應
,反應類型為
縮聚
縮聚
反應.
②一定條件下,C轉化為D的反應
,反應類型為
消去
消去
反應.
(4)C的同分異構體有多種,其中符合下列要求的有機物有
4
4
種.
①與C具有相同的官能團種類    
②遇三氯化鐵溶液不顯色
③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種請寫出其中的一種同分異構體的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?遼寧一模)[化學--選修5有機化學基礎]
有機化合物香醇可以用作食用香精,其結構如圖1所示:
(1)香醇的分子式為
C10H14O
C10H14O
;它可能發(fā)生的有機反應類型是
①②③⑤
①②③⑤
.(填序號)
①取代反應  ②加成反應  ③消去反應  ④聚合反應  ⑤氧化反應⑥水解反應
(2)有機物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖2所示,其中甲的相對分子質量為88,它的核磁共振氫譜顯示有3組峰,乙為香醇的同系物.

①A的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯
;
②C與新制堿性Cu(OH)2反應的化學方程式
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
;
③丙中有兩個甲基,在一定條件下,1mol D可以和2molH2反應生成乙,D可以發(fā)生銀鏡反應,則D的結構簡式為
;
④甲與乙反應的化學方程式為
;
⑤甲的同分異構體中含有“一COO一”結構的共有
5
5
種.

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