閱讀題：2001年10月10日，瑞典皇家科學(xué)院宣布將本年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獎(jiǎng)金的一半授予美國(guó)科學(xué)家威廉S.諾爾斯和日本科學(xué)家野依良治，以表彰他們?cè)凇笆中源呋瘹浠磻?yīng)”領(lǐng)域所作出的貢獻(xiàn)：獎(jiǎng)金另一半授予美國(guó)科學(xué)家巴里·夏普萊斯（K.Barry Sharpless)，以表彰他在“手性催化氧化反應(yīng)”領(lǐng)域所作出的貢獻(xiàn)。

    過(guò)去想要合成手性化合物的某一個(gè)異構(gòu)體是非常困難的。正是由于諾爾斯、野依良治和夏普萊斯三位有機(jī)化學(xué)家開(kāi)創(chuàng)了不對(duì)稱催化合成，使現(xiàn)在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個(gè)異構(gòu)體。

    1968年諾爾斯首先應(yīng)用手性催化烯烴的氫化反應(yīng)，第一次實(shí)現(xiàn)了用少量手性催化劑控制氫化反應(yīng)的對(duì)映選擇性。經(jīng)過(guò)不斷改進(jìn)，很快他就將這一反應(yīng)的選擇性提高，這個(gè)反應(yīng)1974年被用于治療帕金森氏癥的藥物——左旋多巴的生產(chǎn)。1980年，野依良治等發(fā)現(xiàn)了一類能夠適用于各種雙鍵化合物氫化的有效手性催化劑，現(xiàn)在這類手性催化劑已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于手性藥物及其中間體的合成。1980年夏普萊斯發(fā)現(xiàn)用鈦和酒石酸二乙酯形成的手性催化劑可以有效地催化烯丙醇化合物的環(huán)氧化反應(yīng)，選擇性非常高。后來(lái)，他又發(fā)現(xiàn)了催化不對(duì)稱雙烯烴基化反應(yīng)。

（1）何種碳原子為手性碳原子？

（2）不對(duì)稱催化合成有何重要意義？

 

（1）若是碳原子以單鍵與四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)相結(jié)合，則該碳原子為“手性碳原子”。

（2）使我們現(xiàn)在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個(gè)異構(gòu)體。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

閱讀下列內(nèi)容回答1－3小題：

2001年，專家從德國(guó)一家化肥廠生產(chǎn)出的硫酸銨中檢出一種組成為N4H4(SO4)2的物質(zhì)。經(jīng)測(cè)定，該物質(zhì)易溶于水，在水溶液中以SO42－ 和N4H44+ 兩種空間構(gòu)型均為正四面體的離子存在。N4H44+ 離子極易被植物的根系吸收，但它遇到堿時(shí)，會(huì)生成一種形似白磷的N4分子，N4分子不能被植物吸收。已知SO42－ 的結(jié)構(gòu)式為 :        

(“→”表示共用電子對(duì)由S原子單方面提供），NH4+的結(jié)構(gòu)式為 :             它們均是以S、N原子為中心的正四面體�；卮饐�(wèn)題（1）～（3）：

（1）N4的四個(gè)氮原子圍成空間結(jié)型為 (      )                             

A．平面四邊形        B．正六面體        C．正四面體        D．直線型

（2）預(yù)測(cè)N4H4+ 水溶液的PH (      )                                    

A．可能＞7        B．可能＜7        C．可能＝7        D．無(wú)法預(yù)測(cè)

（3）N4和N2分子的關(guān)系是(      )                                       

A．同種單質(zhì)        B．同位素        C．同分異構(gòu)體        D．同素異形體

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