【化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】【選做題】

苯丙酸諾龍是一種興奮劑,結(jié)構(gòu)簡式為

(I)由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測,它能             (填代號)。

a.使溴的四氯化碳溶液褪色          b.使酸性KMnO4溶液褪色

c.與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)          d.與Na2CO3溶液作用生成CO2

苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A,在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng):

提示:已知反應(yīng)

據(jù)以上信息回答(2)~(4)題:

(2)B→D的反應(yīng)類型是                 。

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為            。

(4)F→G的化學(xué)方程式是                                           

(1)a、b

(2)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))

(3)

(4)

解析:(1)因?yàn)樵撚袡C(jī)物中含有一個(gè)非苯環(huán)的碳碳雙鍵,所以能發(fā)生a、b項(xiàng)反應(yīng),由于無醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),無羧基,不能與Na2CO3反應(yīng)生成CO2

(3)對照B與苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu),可看出A發(fā)生的是酯的水解,C為羧酸鹽,結(jié)合題給信息及最后產(chǎn)物的碳架結(jié)構(gòu),可知C的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)由F→G的過程中既有鹵代烴的消去,也伴隨酸堿中和反應(yīng),方程式為。

 


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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知:醛分子間可相互發(fā)生縮合反應(yīng),這是使碳鏈增長的重要方式之一,例如:
R-CHO+CH3CHO
一定條件
 R-CH=CH-CHO+H2O
有機(jī)物E可分別由有機(jī)物A和C通過下列兩種方法制備:

(1)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式為
,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(2)寫出B與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式
+NaOH
H2O
+NaBr
+NaOH
H2O
+NaBr

(3)E有多種同分異構(gòu)體,其中與E具有相同官能團(tuán),且屬于芳香族化合物的物質(zhì)有
4
4
種.

(4)乙基香草醛是有機(jī)物A的同分異構(gòu)體,下列說法錯誤的是
ac
ac


a.乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)
b.乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
c.1mol乙基香草醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
d.乙基香草醛和有機(jī)物A能用FeCl3溶液來鑒別.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?煙臺模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn),共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎.該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機(jī)分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng).如:


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式
;方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?唐山三模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
避蚊胺(又名DEET)是一種對人安全、活性高且無抗藥性的新型驅(qū)蚊劑,在日常生活中得到廣泛的應(yīng)用;其結(jié)構(gòu)簡式為:可表示為 
已知:RCOOH
SOCl2
RCOCl(酰氯):RCOCl+NH3→RCONH2+HCl,
避蚊胺在一定條件下,可通過下面的合成路線(如圖)來合成:

根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡式推測,下列敘述正確的是(填字母代號)
ABD
ABD

A.它能使酸性高錳酸鉀溶液裉色B.它能發(fā)生水解反應(yīng)
C.它與甲苯互為同系物D.一定條件下,它可與H2發(fā)生加成反應(yīng)
(2)在反應(yīng)①~⑦中,反應(yīng)類型判斷正確的是(填字母代號)
AD
AD

A.②③④⑤均屬于取代反應(yīng)B.只有③④屬于取代反應(yīng)
C.②屬于加成反應(yīng)D.①⑥⑦屬于氧化反應(yīng)
(3)寫出C→DEET的化學(xué)反應(yīng)方程式:

(4)寫出符合下列要求的B的所有同分異構(gòu)體

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②苯環(huán)上只有間位取代基,③能與NaOH溶液反應(yīng).
(5)經(jīng)核磁共振氫譜圖顯示A的某種同分異構(gòu)體J中只有兩種環(huán)境的氫原子,J物質(zhì)被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產(chǎn)物在一定條件下可與乙二醇反應(yīng),生成滌綸(聚酯纖維),試寫也生成滌綸的反應(yīng)方程式:

(6)路線Ⅱ與路線Ⅰ對比存在的缺點(diǎn)是(寫一條即可)
步驟多,過程復(fù)雜,原料利用率低
步驟多,過程復(fù)雜,原料利用率低

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知有機(jī)物A~I(xiàn)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體;
Ⅱ、加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機(jī)物I、F中,I中無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中有紅色沉淀;
Ⅲ、C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質(zhì)量為104;
Ⅳ、B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式

(2)反應(yīng)①~⑨中屬于取代反應(yīng)的是
①⑥⑨
①⑥⑨

(3)寫出F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有
6
6
 種.

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【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
龍葵醛是一種常用香精,其結(jié)構(gòu)簡式為精英家教網(wǎng)
已知:苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí),若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代.請根據(jù)如圖所示的路線,回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為
 

(2)有機(jī)化合物D可能具有的化學(xué)性質(zhì)是
 
(填寫序號).a(chǎn).水解反應(yīng)b.加聚反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.消去反應(yīng)
(3)檢驗(yàn)龍葵醛中官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
 

(4)龍葵醛有多種同分異構(gòu)體,試寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中沒有甲基.

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