考點:化學(xué)平衡的計算,原電池和電解池的工作原理,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
專題:化學(xué)平衡專題,電化學(xué)專題
分析:(1)①分析圖表數(shù)據(jù)結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率概念計算v=
,計算平衡濃度結(jié)合平衡常數(shù)概念是生成物濃度的冪次方乘積除以反應(yīng)物的冪次方乘積得到;
②反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),圖表數(shù)據(jù)分析可知一氧化氮,氮氣,二氧化碳濃度都增大,說明改變的條件是縮小體積增大濃度,或加入一氧化氮達(dá)到新平衡后個物質(zhì)濃度增大;
③若30min后容器中NO、N
2、CO
2的濃度之比為2:1;1,升高溫度至T
2℃,達(dá)到平衡時,容器中NO、N
2、CO
2的濃度之比為3:1:1,說明平衡逆向進行,逆反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
④恒容絕熱條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志依據(jù)“變量不變”方向判斷,正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變;
(2)本質(zhì)為SO
2與O
2反應(yīng)生成SO
3以,SO
3再與水化合生成硫酸,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng).
解答:
解:(1)①分析圖表數(shù)據(jù),0~10min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=
=0.032 mol/(L?min),
化學(xué)平衡三段式列式計算平衡濃度:
C(s)+2NO(g)?N
2(g)+CO
2(g);
起始量(mol/L) 1 0 0
變化量(mol/L) 0.5 0.25 0.25
平衡量(mol/L) 0.5 0.25 0.25
K=
=0.25mol/L;
故答案為:0.032 mol/(L?min);0.25;
②30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,圖表數(shù)據(jù)分析可知一氧化氮,氮氣,二氧化碳濃度都增大;
a.通入一定量的NO,反應(yīng)正向進行,達(dá)到平衡后一氧化氮、氮氣、二氧化碳濃度增大,故a符合;
b.加入一定量的活性炭是固體,對平衡無影響,故b不符合;
c.加入合適的催化劑,只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變平衡,濃度不變,故c不符合;
d.適當(dāng)縮小容器的體積,反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),平衡不動,但個物質(zhì)濃度增大,符合要求,故d符合;
故答案為:ad;
③若30min后,達(dá)到平衡時容器中NO、N
2、CO
2的濃度之比2:1:1,升高溫度至T
2℃,達(dá)到平衡時,容器中NO、N
2、CO
2的濃度之比為3:1:1,所以平衡逆向進行,逆向是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng)Q<0;
故答案為:<;
④在恒容絕熱條件下,能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是正逆反應(yīng)速率相同,個組分含量不變,C(s)+2NO(g)?N
2(g)+CO
2(g);
a.單位時間內(nèi)生成2nmol NO(g)的同時消耗nmol CO
2(g),說明反應(yīng)逆向進行,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a不符合;
b.恒容絕熱條件下,反應(yīng)體系的溫度不再發(fā)生改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相同,熱量不變,故b符合;
c.碳是固體.當(dāng)平衡發(fā)生移動,氣體質(zhì)量會發(fā)生變化,容器體積不變,所以混合氣體的密度不再發(fā)生改變可以說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c符合;
故答案為:bc;
(2)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),SO
2被氧化生成SO
42-,負(fù)極電極反應(yīng)式為SO
2+2H
2O-2e
-=SO
42-+4H
+,
故答案為:氧化;SO
2+2H
2O-2e
-═SO
42-+4H
+.
點評:本題考查了熱化學(xué)方程式書寫和蓋斯定律的計算應(yīng)用,化學(xué)平衡常數(shù)和反應(yīng)速率概念計算應(yīng)用,平衡標(biāo)志的分析判斷,原電池原理分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.