【題目】有機物F是一種香料,其合成路線如圖所示:

已知: I.

II.

(1)C 的名稱為_________________,試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________,步驟VI的反應(yīng)類型為_______________________。

(2)步驟II的反應(yīng)條件為_________________________。

(3)步驟IV 反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________。

(4)滿足括號中條件(①苯環(huán)上只有兩個取代基,②能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng),③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng))的E 的同分異構(gòu)體有___________種,其中核磁共振氫譜峰面積比為6 :2: 2: 1: 1的分子的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。

(5)依據(jù)題中信息,完成以為原料制取的合成路線圖________________________________。(無機試劑一定要選銀氨溶液,其它無機試劑任選)

合成路線圖示例如下:

【答案】 苯甲醇 CH3CHClCOOH 取代(或酯化)反應(yīng) 氫氧化鈉水溶液、加熱 15

【解析】A的分子式及產(chǎn)物F的結(jié)構(gòu)簡式可知AF的結(jié)構(gòu)簡式可知C、E分別為、,結(jié)合甲苯經(jīng)反應(yīng)III可知,發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D,根據(jù)已知信息可知,CH3CHClCOOH反應(yīng)生成E,E,XCH3CHClCOOH,所以C甲苯與與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成B,B,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C。

(1).由上述分析可知,C,化學(xué)名稱為苯甲醇,試劑XCH3CHClCOOH,反應(yīng)VI在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,故答案為:苯甲醇;CH3CHClCOOH;取代(或酯化)反應(yīng);

(2). 在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成故答案為:氫氧化鈉水溶液、加熱;

(3). 步驟IV的反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:故答案為:;

(4). E的結(jié)構(gòu)簡式為,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反,說明含有酚羥基能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),說明含有甲酸形成的酯基,苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個為-OH,另外一個取代基為:CH2CH2CH2OOCH、或CH(CH3)CH2OOCH、CH2CH(CH3)OOCH、C(CH3)2OOCH、或CH(CH2CH3)OOCH,各有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),共有15,其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1:1的分子的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為15;;

(5). 依據(jù)題中信息,以為原料制取,先由在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,再進(jìn)一步氧化生成羧酸,最后與氯氣、紅磷作用得到,合成路線為:故答案為:。

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試回答(不要求寫計算過程):A的實驗式(最簡式)是 , 根據(jù)所學(xué)知識,氣態(tài)烴A的分子式為。
(2)質(zhì)子核磁共振(PMR)是研究有機物結(jié)構(gòu)的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一個結(jié)構(gòu)中的等性氫原子的PMR譜中都給出了相應(yīng)的峰(信號),譜中峰的強度與結(jié)構(gòu)中的等性氫原子數(shù)成正比,F(xiàn)有某有機物,化學(xué)式為C6H12。已知該物質(zhì)可能存在多種結(jié)構(gòu),a、b、c是其中的三種,請根據(jù)下列要求填空:
①a與氫氣加成生成2―甲基戊烷,則a的可能結(jié)構(gòu)有種。
②b能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,PMR譜中只有一個信號,則b的結(jié)構(gòu)簡式為: , 其命名為:。
③c不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能與溴水加成褪色,可萃取溴水中的溴;PMR譜中也只有一個信號,則c的結(jié)構(gòu)簡式為:。

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溫度和體積一定時,某一生成物濃度不再變化

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