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從有機物A開始有如圖所示的轉化關系(部分產物略去).A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,1molF與足量的新制Cu(OH)2堿性懸濁液加熱充分反應可生成2mol紅色沉淀.分析并回答問題:

(1)A中含有的官能團為氯原子(-Cl)和
 
 

(2)指出反應類型:A→B、C、D
 
;   H→I
 

(3)寫出下列反應的化學方程式:
①C→F
 
.②E→H:
 
考點:有機物的推斷
專題:
分析:A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,發(fā)生了酯的水解和鹵代烴的水解,B酸化得到E,故E中含有羧基,E轉化為H,H在一定條件下反應生成I,反應前后各元素的組成比不變,說明H轉化I應為加聚反應,則H中含有C=C,則H為CH2=CHCOOH,I為,E發(fā)生酯化反應成八元環(huán)狀化合物生成M,可知E為HOCH2CH2COOH,M為,B為HOCH2CH2COONa,A在堿性條件下生成HOCH2CH2COONa、NaCl和C,D與硝酸銀、硝酸反應得到白色沉淀G,故D為NaCl,G為AgCl.C的分子式為C4H10O2,分子中含有甲基,由C催化氧化生成F(C4H6O2),1molF(C4H6O2)與足量新制的Cu(OH)2在加熱條件下充分反應可生成2molCu2O,則F分子中含有2個-CHO,故C為,F為,所以有機物A為,據此解答.
解答: 解:A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,發(fā)生了酯的水解和鹵代烴的水解,B酸化得到E,故E中含有羧基,E轉化為H,H在一定條件下反應生成I,反應前后各元素的組成比不變,說明H轉化I應為加聚反應,則H中含有C=C,則H為CH2=CHCOOH,I為,E發(fā)生酯化反應成八元環(huán)狀化合物生成M,可知E為HOCH2CH2COOH,M為,B為HOCH2CH2COONa,A在堿性條件下生成HOCH2CH2COONa、NaCl和C,D與硝酸銀、硝酸反應得到白色沉淀G,故D為NaCl,G為AgCl.C的分子式為C4H10O2,分子中含有甲基,由C催化氧化生成F(C4H6O2),1molF(C4H6O2)與足量新制的Cu(OH)2在加熱條件下充分反應可生成2molCu2O,則F分子中含有2個-CHO,故C為,F為,所以有機物A為,
(1)由上述分析可知,A為,含有官能團為:酯基-COOC-、羥基-OH、氯原子-Cl,
故答案為:酯基;羥基;
(2)A在堿性條件下發(fā)生水解反應生成B、C、D,也屬于取代反應;H→I是CH2=CHCOOH發(fā)生加聚反應生成,
故答案為:水解反應或取代反應;加聚反應;
(3)①C→F的反應方程式為:+O2
Cu
+2H2O,
②E→H的反應方程式為:,
故答案為:+O2
Cu
+2H2O;
點評:本題考查有機物的推斷、官能團、有機反應類型等,注意結合有機物的分子式進行推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

已知:①有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品.例如:

②苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代.
工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結構簡式為  的物質,該物質是一種香料.

請根據上述路線,回答下列問題:
(1)A的結構簡式可能為
 

(2)反應③的反應類型為
 

(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件,下同):
 

(4)工業(yè)生產中,中間產物A須經反應③④⑤得D,而不采取將A直接轉化為D的方法,其原因是
 

(5)檢驗產品中官能團的化學反應方程式為:
 

(6)這種香料具有多種同分異構體,試寫出一種符合下列條件的物質的結構簡式
 

①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中沒有甲基.

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科目:高中化學 來源: 題型:

“封管實驗”具有簡易、方便、節(jié)約、綠色等優(yōu)點,觀察下面四個“封管實驗”(夾持裝置未畫出),判斷下列說法正確的是( 。
A、加熱時,①上部匯聚了固體碘,說明碘的熱穩(wěn)定性較差
B、加熱時,②、③中的溶液均變紅,冷卻后又都變?yōu)闊o色
C、④中,浸泡在熱水中的容器內氣體顏色變深,浸泡在冰水中的容器內氣體顏色變淺
D、四個“封管實驗”中都有可逆反應發(fā)生

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科目:高中化學 來源: 題型:

下表中對應關系正確的是( 。
A2Na+2H2O=2NaOH+H2
3NO2+H20=NO+2HNO3
均為水作氧化劑的氧化還原反應
BSiO2能與NaOH溶液反應也能與氫氟酸反應
Al2O3能與NaOH溶液反應,也能與鹽酸反應
兩種氧化物均為兩性氧化物
CCl2+2Br-=2Cl-+Br2
Zn+Cu2+=Zn2++Cu
均為單質被還原的置換反應
DCl2+2FeCl2=2FeCl3
I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI
均屬離子反應
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學 來源: 題型:

甲同學閱讀有關資料得知:在高溫下煅燒FeCO3可以得到Fe2O3.為進一步驗證此結論,他做了如下實驗:
(1)乙同學認為:煅燒產物可能是
 
,需要檢驗步驟Ⅱ所得溶液中是否含有Fe2+.于是,乙同學取少量步驟Ⅱ所得溶液,向其中滴加
 
溶液.確定含有Fe2+的實驗現象是
 

(2)丙同學進一步查閱資料得知,煅燒FeCO3的產物中的確含有+2價鐵元素.于是他設計了另一種由FeCO3制取Fe2O3的方法:先向FeCO3中依次加入試劑:①稀硫酸、②
 
、③
 
;再
 
(填操作名稱)、灼燒,即可得到Fe2O3【
(3)將FeCO3固體與足量濃硝酸反應,反應的化學方程式為
 
;若反應中生成標準狀況下的11.2L氣體,則轉移電子的物質的量為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

A、B、D、E、F、G是原子序數依次增大的六種短周期元素.A和B能形成B2A和B2A2兩種化合物,B、D、G的最高價氧化物對應水化物兩兩之間都能反應,D、F、G原子最外層電子數之和等于15.
回答下列問題:
(1)B元素在元素周期表中的位置是
 
;A離子的結構示意圖為
 

(2)用電子式表示化合物BG的形成過程:
 

(3)D的單質與B的最高價氧化物對應水化物的溶液反應,其離子方程式為
 

(4)①B2A2中含有
 
鍵和
 
鍵.
②該物質與水反應的化學反應方程式為
 

(5)下列說法正確的是
 
(填字母序號).
a.B、D、E原子半徑依次減小
b.六種元素的最高正化合價均等于其原子的最外層電子數
c.E的單質是人類將太陽能轉換為電能的常用材料
d.元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:F>A>G
(6)比較F和G最高價氧化物對應水化物酸性的強弱:F
 
G(填“>”、“=”或“<”),用原子結構解釋原因:同周期元素電子層數相同,從左至右,
 
,得電子能力逐漸增強,元素非金屬性逐漸增強.
(7)NH3、H2O和HF的沸點反常,原因是它們分子間存在氫鍵.ⅣA~ⅧA族的部分非金屬氣態(tài)氫化物的沸點如下圖所示,E的氫化物的化學式為
 
,該氫化物位于如圖中的
 
點(填字母序號).

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科目:高中化學 來源: 題型:

用中和滴定法測定某燒堿樣品(雜質主要為Na2CO3)的純度.請回答有關問題:
準確稱取10.000g樣品配制成500mL溶液,各取配制好的燒堿溶液20.00mL于三個大試管中,分別滴入過量的BaCl2溶液,用離心機分離后將濾液轉移到三個錐形瓶中(用蒸餾水充分洗滌沉淀,洗滌液也轉至錐形瓶中),用濃度為0.2000mol?L-1的鹽酸標準液進行滴定.相關數據記錄如下:
實驗編號V(燒堿溶液)/mLV(HCl)/mL
滴定前讀數滴定后讀數
120.002.5036.50
220.001.0035.04
320.002.1036.18
(1)用
 
式滴定管盛裝0.2000mol/L鹽酸標準液.
(2)現實驗室中有石蕊和酚酞兩種指示劑,該實驗應選用
 
作指示劑.
(3)用標準鹽酸滴定待測燒堿溶液,邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內溶液顏色的變化,直到
 
時停止滴定.
(4)依據表中數據,計算出燒堿樣品中含NaOH的質量分數為
 
%(保留4位有效數字).
(5)下列操作會導致燒堿樣品中NaOH含量測定值偏高的是
 

A.錐形瓶用蒸餾水洗后未用待測液潤洗   B.酸式滴定管用蒸餾水洗后未用標準液潤洗
C.在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失     D.滴定前平視讀數,滴定結束俯視讀數
(6)在室溫下,對于pH=5的NH4Cl溶液,其各離子濃度從大到小排序
 
,若將其用水稀釋十倍,則其pH
 
6(填“<”或“>”或“=”),該溶液中c(H+)-c(NH3?H2O)=
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

維生素A1、B2的結構簡式分別如圖所示:已知:,下列說法正確的是(  )
A、1mol維生素A1最多與溴水中的4molBr2發(fā)生加成反應
B、維生素A1的分子式為C19H30O,是一種易溶于水的高分子
C、維生素B2在酸性條件下徹底水解后得到的有機物,其分子內發(fā)生酯化得多種酯
D、用-C4H9取代維生素B2苯環(huán)上的一個H原子,最多可得4種同分異構體

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科目:高中化學 來源: 題型:

高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑.下列反應可制取K2FeO4:2Fe(OH)3+3Cl2+10KOH
 0-30℃ 
.
 
2K2FeO4+6KCl+8H2O.下列有關該反應說法正確的是( 。
A、該反應是置換反應
B、鉀元素化合價降低
C、Fe(OH)3發(fā)生氧化反應
D、Cl2是還原劑

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