14.銅是人類最早發(fā)現(xiàn)的金屬,也是人類廣泛使用的一種金屬.銅及其化合物在工業(yè)、工程技術(shù)和工藝上有著廣泛的應(yīng)用.
(1)早期發(fā)現(xiàn)的天然準(zhǔn)晶顆粒由Cu、Fe、Al三種金屬元素組成.Fe元素位于元素周期表的d區(qū).基態(tài)Al原子的L層電子排布圖為
(2)Cu2O為半導(dǎo)體材料,可由乙醛(CH3CHO)和新制氫氧化銅反應(yīng)得到,同時(shí)可得到乙酸.乙醛中碳原子的雜化軌道類型為sp3、sp2,1mol乙酸分子中含有的σ鍵的數(shù)目為7NA
(3)制造單晶硅太陽(yáng)能電池片時(shí),一般摻雜微量的銅、碳、硼、氮等.一價(jià)銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10).碳、硼、氮元素的電負(fù)性由大到小的順序是N>C>B.(用元素符號(hào)表示)
(4)在絡(luò)離子[Cu(NH34]2+中NH3的VSEPR模型為四面體.
(5)銅銀合金晶體具有面心立方最密堆積結(jié)構(gòu).在晶胞中,Cu原子位于面心,Ag原子位于頂點(diǎn),若該晶胞邊長(zhǎng)為r pm,則合金的密度為$\frac{3.0×1{0}^{32}}{{r}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA).

分析 (1)鐵在第四周期第ⅤⅢ族,價(jià)電子3d64s2,基態(tài)Al原子的核外電子排布為三個(gè)電子層,L層有8個(gè)電子分別位于sp亞層;
(2)乙醛中甲基上的C采取sp3雜化類型,醛基中的C采取sp2雜化類型;1個(gè)乙酸分子含有7個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵;
(3)銅為29號(hào)元素位于第四周期第ⅠB族,據(jù)此書(shū)寫(xiě)電子排布式,根據(jù)元素的電負(fù)性在周期表中的遞變規(guī)律判斷B、C、N元素的電負(fù)性由大到小的順序,同周期元素從左到右元素的電負(fù)性逐漸增強(qiáng);
(4)價(jià)層電子對(duì)互斥模型(簡(jiǎn)稱VSEPR模型),根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù).σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=$\frac{1}{2}$×(a-xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù);分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對(duì)電子;實(shí)際空間構(gòu)型要去掉孤電子對(duì),略去孤電子對(duì)就是該分子的空間構(gòu)型.
價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為4,不含孤電子對(duì),為正四面體結(jié)構(gòu);含有一個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為三角錐形,含有兩個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型是V型;
價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為3,不含孤電子對(duì),平面三角形結(jié)構(gòu);含有一個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為為V形結(jié)構(gòu);
價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2且不含孤電子對(duì),為直線形結(jié)構(gòu);
(5)利用均攤法計(jì)算兩種金屬原子個(gè)數(shù)之比,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算.

解答 解:(1)Fe元素位于元素周期表的第四周期第ⅤⅢ族,價(jià)電子3d64s2,為周期表中的d區(qū),基態(tài)Al原子的核外電子排布為三個(gè)電子層,L層有8個(gè)電子分別位于sp亞層態(tài)Al原子的L層電子排布圖為,
故答案為:d;;
  (2)乙醛中甲基上的C形成4條σ鍵,無(wú)孤電子對(duì),因此采取sp3雜化類型,醛基中的C形成3條σ鍵和1條π鍵,無(wú)孤電子對(duì),采取sp2雜化類型;1個(gè)乙酸分子含有7個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,則1mol乙酸含有7molσ鍵,即7NA個(gè)σ鍵,
故答案為:sp3、sp2;7NA ;
(3)銅為29號(hào)元素位于第四周期第ⅠB族,原子的價(jià)電子排布式3d104s1,一價(jià)銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10),B、C、N元素的電負(fù)性由大到小的順序,同周期元素從左到右元素的電負(fù)性逐漸增強(qiáng),碳、硼、氮元素的電負(fù)性由大到小的順序是N>C>B,
故答案為:1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10); N>C>B;  
(4)氨氣分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(5-3×1)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);含有一個(gè)孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為三角錐形,
故答案為:四面體;
(5)在晶胞中,Ag原子位于頂點(diǎn),Cu原子位于面心,該晶胞中Ag原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$=1,Cu原子個(gè)數(shù)=6×$\frac{1}{2}$=3,所以該合金中Ag原子與Cu原子個(gè)數(shù)之比=1:3,
晶胞體積V=(r×10-10cm)3,每個(gè)晶胞中銅原子個(gè)數(shù)是3、Ag原子個(gè)數(shù)是1,則ρ=$\frac{\frac{108+64×3}{NA}}{(r×1{0}^{-10})^{3}}$=$\frac{3.0×1{0}^{32}}{{r}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3,
故答案為:$\frac{3.0×1{0}^{32}}{{r}^{3}{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注重對(duì)電子排布式、化學(xué)鍵類型、雜化理論的應(yīng)用、晶體結(jié)構(gòu)考查,考查點(diǎn)較多,題目難度中等,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移應(yīng)用,注意信息的理解和綜合應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.室溫時(shí),往20mL 0.1mol•L-1的HM酸溶液中逐滴滴入0.1mol•L-1的ROH堿溶液,溶液的pH與所加的ROH溶液的體積關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.V(ROH)<20mL時(shí),隨著V(ROH)增大,HM的電離程度減小
B.K(HM)=K(ROH)
C.RM不能發(fā)生水解反應(yīng)
D.V(ROH)>20mL時(shí),溶液中c(R+)<c(M-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.據(jù)報(bào)道,結(jié)構(gòu)式為的O4是一種價(jià)格超過(guò)黃金的氣體,下列有關(guān)O4的說(shuō)法中不正確的是( 。
A.O4與O3、O2互為同素異形體
B.O4與H2反應(yīng)生成冰
C.O4中各原子最外電子層均達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)
D.O4的化學(xué)性質(zhì)一定比O2穩(wěn)定

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.既存在σ鍵也存在π鍵且σ鍵與π鍵數(shù)目之比為1:1的是(  )
A.N2B.CH2=CH2C.HCND.C3H6(環(huán)丙烷)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.如圖為用含少量鐵的廢銅渣為原料生產(chǎn)膽礬的流程:

金屬離子沉淀的pH
離子種類開(kāi)始沉淀的pH完全沉淀的pH
     Fe3+  1.93.2
     Cu2+         4.7          6.7
(1)寫(xiě)出浸出時(shí)銅與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O
(2)在浸出時(shí)加入稀硫酸的作用提供酸性環(huán)境,使NO3-氧化銅
(3)試劑b為CuO或Cu(OH)2;濾渣c(diǎn)為Fe(OH)3
(4)取樣檢驗(yàn)是為了證明沒(méi)有Fe3+存在,其方法是向試樣中滴加KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象.
(5)從濾液中得到膽礬的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾
(6)氣體 a 可以被循環(huán)利用,用化學(xué)方程式表示氣體 a 被循環(huán)利用的原理為2NO+O2=2NO2、3NO2+H2O=2HNO3+NO.
(7)一定溫度下,硫酸銅受熱分解生成CuO、SO2氣體、SO3氣體和 O2氣體,且n (SO3):n (SO2)=1:2,寫(xiě)出硫酸銅受熱分解的化學(xué)方程式3CuSO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3CuO+SO3↑+2SO2↑+O2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.研究碳、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化對(duì)于環(huán)境的改善有重大意義.
(1)氧化還原法消除NOx的轉(zhuǎn)化如下:NO$→_{反應(yīng)Ⅰ}^{O_{3}}$NO2$→_{反應(yīng)Ⅱ}^{CO(NH_{2})_{2}}$N2
已知:NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H=-200.9kJ/mol
2NO(g)+O2(g)═2NO(g)△H=-116.2kJ/mol
則反應(yīng)I的熱化學(xué)方程式為3NO(g)+O3(g)═3NO2(g)△H=-317.1 kJ•mol-1
(2)有人設(shè)想將CO按下列反應(yīng)除去:2CO(g)═2C(s)+O2(g)△H>0,請(qǐng)你分析該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)?否(填“是”或“否”),依據(jù)是該反應(yīng)是焓增、熵減的反應(yīng),根據(jù)G=△H-T•△S,G>0.
(3)一定條件下,CO可與粉末狀的氫氧化鈉作用生成甲酸鈉.已知常溫時(shí),甲酸的電離平衡常數(shù)Ka=1.70×10-4
①甲酸鈉的水溶液呈堿性,請(qǐng)用離子反應(yīng)方程式表示其原因HCOO-+H2O?HCOOH+OH-
②向20mL 0.1mol/L的甲酸鈉溶液中滴加10ml 0.1mol/L的鹽酸,混合液呈酸性(填“酸”或“堿”),溶液中離子濃度從大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(HCOO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-).
(4)活性炭也可用于處理汽車尾氣中的NO.在2L恒容密閉容器中加入0.1000molNO和2.030mol固體活性炭,生成A、B兩種氣體,在不同溫度下測(cè)得平衡體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量如表:
固體活性炭/molNO/molA/molB/mol
200℃2.0000.04000.03000.0300
335℃2.0050.05000.02500.0250
①該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱(填”吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②200℃時(shí),平衡后向恒容容器中再充入0.1molNO,再次平衡后,NO的百分含量將不變.(填“增大”、“減小”或“不變”).
③計(jì)算反應(yīng)體系在335℃時(shí)的平衡常數(shù)0.25.

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6.NA代表阿伏伽德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( 。
A.1.4g乙烯和丙烯混合氣體中含有C-H鍵的數(shù)目為0.2NA
B.0.10molFe粉與足量水蒸氣反應(yīng)生成的H2分子數(shù)為0.10NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2與足量Na2O2反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
D.若將1mol氧化鐵完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵膠體,則分散系中膠體粒子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列四個(gè)反應(yīng)(條件略,已配平),酸所體現(xiàn)的性質(zhì)與其他三者有所不同的是( 。
A.MnO2+4HCl(濃)→MnCl2+Cl2↑+2H2O
B.Ag+2HNO3(濃)→AgNO3+NO2↑+H2O
C.C+2H2SO4(濃)→CO2↑+2SO2↑+2H2O
D.3Fe3O4+28HNO3(濃)→9Fe(NO33+NO↑+14H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.一種新型金屬氫化物鎳電池(MH-Ni電池,MH為貯氫材料)工作原理如圖所示.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.隔膜為陰離子交換膜
B.電池的電解液可為硫酸
C.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為H2O+M+e-═MH+OH-
D.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Ni(OH)2+OH--e-═NiOOH+H2O

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