分析 由題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系可知,CH3CH2CH2Br在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成A為CH3CH=CH2,CH3CH=CH2在NBS作用之下生成B為BrCH2CH=CH2,BrCH2CH=CH2與Br2生成C為BrCH2CHBrCH2Br,BrCH2CHBrCH2Br再堿性水解生成D為HOCH2CH(OH)CH2OH,根據(jù)→E→F→,結合反應條件可知,E為,F(xiàn)為,據(jù)此答題.
解答 解:由題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系可知,CH3CH2CH2Br在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成A為CH3CH=CH2,CH3CH=CH2在NBS作用之下生成B為BrCH2CH=CH2,BrCH2CH=CH2與Br2生成C為BrCH2CHBrCH2Br,BrCH2CHBrCH2Br再堿性水解生成D為HOCH2CH(OH)CH2OH,根據(jù)→E→F→,結合反應條件可知,E為,F(xiàn)為,
(1)B為BrCH2CH=CH2,B中含碳官能團的結構式為,C為BrCH2CHBrCH2Br,C的名稱是1,2,3-三溴丙烷,
故答案為:;1,2,3-三溴丙烷;
(2)D為HOCH2CH(OH)CH2OH,羥基之間能形成氫鍵,沸點較高,所以丁烷、1-丙醇和D的沸點由高到低的順序為 CH2OHCH(OH)CH2OH>CH3CH2CH2OH>CH3CH2CH2CH3,
故答案為:CH2OHCH(OH)CH2OH>CH3CH2CH2OH>CH3CH2CH2CH3;
(3)反應④的化學方程式為是為,反應⑤的化學方程式是,
故答案為:;
;
(4)符合下列條件a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明有酚的結構,b.苯環(huán)上一氯代物有兩種,c.能發(fā)生消去反應,說明羥基鄰位碳上有氫原子,與互為同分異構體,這樣的結構有,
故答案為:.
點評 本題考查有機物推斷,需要學生對給予的信息進行利用,能較好的考查學生自學能力與遷移運用能力,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關系中的物質(zhì)結構與反應條件進行推斷,熟練掌握官能團的性質(zhì),難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 淀粉中加碘水后變藍 | |
B. | 將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色 | |
C. | 蛋白質(zhì)水解能得到氨基酸 | |
D. | 淀粉和纖維素互為同分異構體 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 乙烯聚合為聚乙烯高分子材料 | B. | 由苯制硝基苯 | ||
C. | 以銅和濃硝酸為原料生產(chǎn)硝酸銅 | D. | 用SiO2制備高純硅 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
時間(s) | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 |
n(SO2)/mol | 2.00 | 0.60 | |||
n(SO3)/mol | 0.00 | 0.80 | 1.8 | 1.8 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 該有機物的分子式為C6H8O2,屬于芳香烴 | |
B. | 該有機物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 | |
C. | 該有機物中所有原子不可能在同一平面 | |
D. | 1mol該有機物與足量的Na反應可產(chǎn)生1molH2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 可能含有Ag+、Al3+、NH4+ | B. | 一定不含Cl-,可能含有NO3- | ||
C. | 一定不含NH4+、AlO2-、CO32- | D. | 可能含有Fe3+,一定不含F(xiàn)e2+ |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | v(A2)=0.8mol•L-1•s-1 | B. | v(A2)=60mol•L-1•min-1 | ||
C. | v(AB3)=1.0mol•L-1•s-1 | D. | v(B2)=1.2mol•L-1•s-1 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 試劑A為石灰乳,價格低廉,可來自貝殼 | |
B. | 操作Ⅰ中加入的試劑為鹽酸 | |
C. | 以上提取鎂的過程中沒有涉及氧化還原反應 | |
D. | 操作Ⅱ的條件為電解 |
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