金銀花是治療和預(yù)防甲型H1N1的常見中草藥，有效活性成分為綠原酸，又名咖啡鞣酸，具有廣泛的殺菌消炎功效，結(jié)構(gòu)式見右圖，下列有關(guān)綠原酸的說法不正確的是（  ）

A．分子式為C16H18O9 
B．1mol綠原酸與溴水反應(yīng)最多消耗4molBr2 
C．1mol綠原酸最多與5molH2加成  
D．1mol綠原酸最多與4molNaOH反應(yīng) 

C

解析試題分析：A、由其結(jié)構(gòu)簡式可得分子式，正確；B、該分子中含酚羥基和碳碳雙鍵，在酚羥基的鄰、對位可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol綠原酸與溴水反應(yīng)最多消耗4molBr2，正確；C、與氫氣發(fā)生加成的是碳碳雙鍵和苯環(huán)，所以1mol綠原酸最多與4molH2加成，錯誤；D、與氫氧化鈉反應(yīng)的有酚羥基、酯基、羧基，所以1mol綠原酸最多與4molNaOH反應(yīng)，正確，答案選C。
考點(diǎn)：考查分子式的判斷，官能團(tuán)的反應(yīng)

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA，下列說法正確的是（         ）

A．4．4 g乙醛分子中含有的共用電子對數(shù)為0．6NA 
B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11．2 L二氯甲烷所含分子數(shù)為0．5 NA 
C．18．8 g苯酚中含有碳碳雙鍵的個數(shù)為0．6 NA 
D．現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g，其原子數(shù)為3NA 

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均為某些藥物的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡式如下：

以下關(guān)于這三種有機(jī)物的說法中，不正確的是

A．都能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2
B．一定條件下，均能與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)
C．只有桂皮酸可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)
D．1 rnol阿司匹林最多能與l mol NaOH反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯誤的是

A．蒸餾可用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物
B．燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的一種有效方法
C．核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量
D．對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

某氣態(tài)烴1 mol能和2 mol HCl加成，其飽和產(chǎn)物又能和6 mol Cl2完全取代，則該烴是(　　)

A．C2H6B．C2H2C．C3H4D．C4H6

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（  ）

A．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別
B．除去乙烷中少量的乙烯，可在光照條件下通入Cl2，再氣液分離
C．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．蛋白質(zhì)、葡萄糖、油脂均能發(fā)生水解反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列各組混合物,只要其總質(zhì)量固定,不管它們以何種比例混合,完全燃燒后產(chǎn)生水的量是一個恒量的是(　　)。
①乙炔、苯�、诩淄�、乙烷　③乙醇、丙三醇　④甲醛、葡萄糖　⑤乙烯、乙酸

A．①②B．①④C．③④D．③⑤

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

龍膽酸甲酯(結(jié)構(gòu)如圖所示)是制備抗心律失常藥物氟卡尼的中間體。

下列說法正確的是(　　)

A．含氧官能團(tuán)是酚羥基和羧基
B．所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)
C．能發(fā)生消去反應(yīng)
D．1 mol龍膽酸甲酯最多能與4 mol NaOH反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列化學(xué)方程式書寫錯誤的是(　　)

A．乙醇催化氧化制取乙醛：
2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
B．苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱制硝基苯：
C．乙酸和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯：
CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOC2H5＋H2O
D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：kncj
CH2—CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br

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