18.下圖是部分礦物資源的利用及產(chǎn)品流程,有關說法不正確的是(  )
A.電解冶煉鋁時產(chǎn)生副產(chǎn)物不處理可導致溫室效應
B.粗硅制高純硅時,提純四氯化硅可用過濾、分餾的方法
C.黃銅礦冶銅時,將礦石粉碎以提高生產(chǎn)效率
D.上述生產(chǎn)過程既涉及氧化還原反應,又涉及非氧化還原反應

分析 A.氧化鋁電解生成Al和氧氣;
B.制備硅的過程中,利用沸點不同進行分餾,將SiCl4從雜質中提取出來,再與H2發(fā)生置換反應得到高純硅;
C.礦石粉碎可增大接觸面積;
D.制備玻璃發(fā)生SiO2+Na2CO3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2↑和SiO2+CaCO3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑,無元素的化合價變化,而制備Al、Cu、Si均有元素的化合價變化.

解答 解:A.氧化鋁電解生成Al和氧氣,氧氣為空氣的主要成分,不可能導致溫室效應,故A錯誤;
B.制備硅的過程中,利用沸點不同進行分餾,將SiCl4從雜質中提取出來,再與H2發(fā)生置換反應得到高純硅,則多次蒸餾提純,不需要過濾,故B錯誤;
C.礦石粉碎可增大接觸面積,反應速率加快,則將礦石粉碎以提高生產(chǎn)效率,故C正確;
D.制備玻璃發(fā)生SiO2+Na2CO3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2↑和SiO2+CaCO3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑,無元素的化合價變化,而制備Al、Cu、Si均有元素的化合價變化,則上述生產(chǎn)過程既涉及氧化還原反應,又涉及非氧化還原反應,故D正確;
故選AB.

點評 本題考查金屬冶煉,為高頻考點,把握物質的性質、發(fā)生的反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,綜合性較強,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.用化學方法除去下列物質中混有的少量雜質(用有關反應的離子方程式表達).
(1)銅粉中混有鐵粉Fe+2H+=Fe2++H2↑或Fe+Cu2+=Fe2++Cu;
(2)Na2CO3溶液中混有NaHCO3HCO3-+OH-=CO32-+H2O;
(3)FeCl3溶液中混有FeCl2Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-

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9.下列各組離子在溶液中能大量共存( 。
A.Na+、K+、SO42-、HCO3-B.Fe3+、Na+、OH-、Cl-
C.Fe2+、K+、OH-、Cl-D.K+、Ba2+、SO42-、CO32-

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6.常溫下,向10.00mL0.1000mol•L-1的HA溶液中逐滴加入0.1000mol•L-1的NaOH溶液,溶液的PH與所加NaOH溶液體積的關系,如圖所示,下列說法不正確的是(  )
A.常溫下,HA的電離平衡常數(shù)約為10-4
B.點b所示溶液中:c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-
C.整個滴定過程中c點時水的電離程度最大
D.點d所示溶液中:c(HA)+c(H+)=c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.0.1mol•L-1NH4HSO4溶液:Ba2+、Na+、NO3-、Cl-
B.使紫色石蕊試紙變紅的溶液:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-
C.使淀粉碘化鉀試紙變藍的溶液:K+、SO42-、Na+、ClO-
D.與鋁反應產(chǎn)生大量氫氣的溶液:K+、Na+、CO32-、NO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.在酸性溶液中能大量共存而且為無色、透明的溶液的一組是(  )
A.NH4+、Al3+、SO42-、Fe2+B.K+、Na+、NO3-、SO42-
C.K+、MnO4-、NH4+、NO3-D.Na+、K+、HCO3-、NO3-

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10.下列說法中正確的是( 。
A.氯化氫溶于水能電離出H+、Cl-,所以氯化氫是離子化合物
B.碘晶體受熱轉變成碘蒸氣,吸收的熱量用于克服碘原子間的作用力
C.凡是金屬元素跟非金屬元素化合均形成離子鍵
D.有機化合物 CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH是同分異構體,(CH32CHCH2CH(CH32 與 (CH33CCH2CH2CH3是同分異構體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.有機物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的.下列有機物命名正確的是(  )
A.2,6-二甲基-5-乙基庚烷B.3-甲基-1-丁烯
C.    2-甲基-3-丁炔D.    1,3,4-三甲苯

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.一定溫度下,10mL 0.4mol/LH2O2溶液發(fā)生催化分解.不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如表:
 t/min0246810
 V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列敘述錯誤的是(溶液體積變化忽略不計)( 。
A.反應至6 min時,c(H2O2)=0.20mol/L
B.反應至6 min時,H2O2分解了40%
C.0~6 min的平均反應速率:v(H2O2)≈3.3×10-2 mol•L-1•min-l
D.6~10 min的平均反應速率:可(H2O2)<3.3×10-2mol•L-1•min-l

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