(20分)
工業(yè)上由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。

(1)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式是               ;
(2)D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是                                        
A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型是             。
(3)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是                      。
(4)E有多種同分異構(gòu)體,寫出3種含有一個羥基、一個酯基的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                                    、                   。 
(5)已知:①

寫出丙烯、甲醛等為原料合成的反應(yīng)流程圖。
提示:①合成過程中無機試劑任選;②只選用本題提供的信息和學(xué)過的知識;③合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:由乙醇合成二溴乙烷的反應(yīng)流程圖可表示為
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì),分子式為C25H45OH。已知某種膽固醇酯是液晶材料,分子式為C32H50O2。則生成這種膽固醇酯的酸是( )
A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

醋酸酐的結(jié)構(gòu)簡式為,1 mol醋酸酐與1 mol水反應(yīng),可得2 mol醋酸。某飽和一元醇A 7g跟醋酸酐反應(yīng),生成醋酸某酯7.9g,反應(yīng)后回收到1.2g A,則A的相對分子質(zhì)量為(  )
A.98B.116
C.158D.102

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(10分)
苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,是一種常用的局部麻醉劑,其合成路線如下圖所示:

知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時,再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時,再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位。

請回答下列問題:
(1)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是        (填代號)。
化合物C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為        。
(2)合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為        
(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法中正確的是        。(填字母)
a.反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外,還可能生成、
b.步驟①和②可以互換       c.反應(yīng)③是還原反應(yīng)
(4)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中任意一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:        。
①有兩個對位取代基;②-NH2直接連在苯環(huán)上;③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基。
(5)化合物有較好的阻燃性,請寫出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖。
提示:①合成過程中無機試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:實驗題

(15分)根據(jù)下圖轉(zhuǎn)化回答有關(guān)問題:

(1)①寫出AC反應(yīng)生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式_______________;
反應(yīng)類型_______________;
②B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。
(2)某同學(xué)在實驗室用如圖所示的裝置來制取乙酸乙酯。請回答下列問題:

①濃硫酸的作用是_______________ _______________。
②飽和碳酸鈉溶液的主要作用_______________。
③裝置中通蒸氣的導(dǎo)管只能插到飽和碳酸鈉溶液的液面處,不能插入溶液中,目的_______________ ,長導(dǎo)管的作用是_______________。
④若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實驗操作是_______________。
⑤進(jìn)行該實驗時,最好向試管甲中加入幾塊碎瓷片,其目的是_______________。
⑥生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,反應(yīng)一段時間后,就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述不能說明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填序號) _______________ 。
A.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水
B.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸
C.單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸
D.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
E.混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(14分)據(jù)報道,一種名為蘋果醋(ACV)的濃縮飲料風(fēng)靡美國。蘋果醋是由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒、降脂、減肥和止瀉等功效。蘋果酸是這種飲料中的主要酸性物質(zhì)。已知:在下列有關(guān)蘋果酸(A)的轉(zhuǎn)化關(guān)系中,B能使溴的四氯化碳溶液褪色。

回答下列問題:
(1)蘋果酸分子中所含官能團(tuán)的名稱是                                    。
(2)蘋果酸不能發(fā)生反應(yīng)的有                                 (選填序號);
①加成反應(yīng) ②酯化反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④氧化反應(yīng)  ⑤消去反應(yīng)  ⑥取代反應(yīng)
(3)寫出B、C的結(jié)構(gòu)簡式: B:                 C:                
(4)寫出A→D的化學(xué)方程式:
                                                                     。
(5)蘋果酸(A)有多種同分異構(gòu)體,寫出所有符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②能與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng);   ③能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);
④1mol該同分異構(gòu)體可與足量的鈉反應(yīng)放出1.5mol氫氣(分子中同一碳原子不能連有2個羥基)
                                                                    

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:實驗題

(16分)雙安妥明是一種降血脂藥物,主要用于降低血液中膽固醇濃度,安全,副作用小,其結(jié)構(gòu)簡式為:
已知:

雙安妥明的合成路線如下:

已知:C的摩爾質(zhì)量是同溫同壓下氫氣質(zhì)量的28倍;I能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1mol I能與2molH2S生加成反應(yīng);K的結(jié)構(gòu)具有對稱性。試回答下列問題:
(1)雙安妥明的分子式為:_____________。
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為:________________________
(3)反應(yīng)②的條件是__________________
(4)J與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:__________________
(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:______________________________
(6)符合下列3個備件的H的同分異構(gòu)體有____________種,①能與FeCl3溶液顯色;②蘋環(huán)上只有2個取代基:③1mol該物質(zhì)最多可消耗3mol NaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是(寫結(jié)構(gòu)筒式)____________

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

鴉片具有復(fù)雜的組成,其中的罌粟堿分子結(jié)構(gòu)如下:

鴉片最早用于藥物(有止痛、止瀉、止咳作用),長期服用會成癮,使人體體質(zhì)衰弱,精神頹廢,壽命縮短,1 mol該化合物完全燃燒的耗氧量及在一定條件下與Br2發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成的一溴代物同分異構(gòu)體種數(shù)分別是
A.26.5 mol,8B.24.5 mol,10C.24.5 mol,8D.26.5 mol,6

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某有機物A可發(fā)生下列變化。已知C為羧酸,且C、E不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)為

A.                      B.
C.CH3CH2COOCH2CH2CH3                    D.HCOO(CH2)4CH3

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