14.燃煤能排放大量的CO、CO2、SO2,PM2.5(可入肺顆粒物)污染也跟冬季燃煤密切相關.SO2、CO、CO2也是對環(huán)境影響較大的氣體,對它們的合理控制、利用是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑.

(1)如圖1所示,利用電化學原理將SO2 轉化為重要化工原料C若A為SO2,B為O2,則負極的電極反應式為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2+3H2?CH3OH+H2O
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-b kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H=-c kJ•mol-1;
CH3OH(g)═CH3OH(l)△H=-d kJ•mol-1
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1;
(3)光氣 (COCl2)是一種重要的化工原料,用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚酯類材料的生產(chǎn),工業(yè)上通過Cl2(g)+CO(g)═COCl2(g)制備.左圖2為此反應的反應速率隨溫度變化的曲線,右圖3為某次模擬實驗研究過程中容器內(nèi)各物質的濃度隨時間變化的曲線.回答下列問題:
①0~6min內(nèi),反應的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1;
②若保持溫度不變,在第7min 向體系中加入這三種物質各2mol,則平衡向正反應方向移動(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”);
③若將初始投料濃度變?yōu)閏(Cl2)=0.7mol/L、c(CO)=0.5mol/L、c(COCl2)=0.5 mol/L,保持反應溫度不變,則最終達到化學平衡時,Cl2的體積分數(shù)與上述第6min時Cl2的體積分數(shù)相同;
④隨溫度升高,該反應平衡常數(shù)變化的趨勢是減。唬ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”)
⑤比較第8min反應溫度T(8)與第15min反應溫度T(15)的高低:T(8)<T(15)(填“<”、“>”或“=”).

分析 (1)SO2在負極失去電子轉化為SO42-,根據(jù)電極反應式的書寫方法來回答;
(2)應用蓋斯定律解題,始終抓住目標反應和已知反應之間的關系應用數(shù)學知識來解;
(3)①由圖可知,6min時Cl2的平衡濃度為0.3mol/L,濃度變化為1.2mol/L-0.3mol/L=0.9mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(Cl2);
②原平衡時n(Cl2):n(CO):n(COCl2)=3:1:9,現(xiàn)在第8 min 加入體系中的三種物質各1 mol,則反應物的濃度增大程度大些,平衡正向移動.
③改變初始投料濃度變,保持反應溫度不變,則最終達到化學平衡時,Cl2的體積分數(shù)與上述第6min時Cl2的體積分數(shù)相同,則為等效平衡,完全轉化到左邊滿足Cl2濃度為1.2mol/L、CO濃度為1.0mol/L;
④由圖可知,升溫平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減。
⑤第8min反應處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時是改變溫度使平衡向逆反應方向移動,由④升溫平衡向逆反應方向移動,可知正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動.

解答 解:(1)SO2在負極失去電子轉化為SO42-,故其電極反應為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+,
故答案為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
(2)應用蓋斯定律解題,△H=-△H1-△H2+$\frac{3}{2}$△H3+2△H4=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1,所以CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1
故答案為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1
(3)①由圖可知,6min時Cl2的平衡濃度為0.3mol/L,濃度變化為1.2mol/L-0.3mol/L=0.9mol/L,則v(Cl2)=$\frac{0.9mol/L}{6min}$=0.15 mol•L-1•min -1
故答案為:0.15 mol•L-1•min -1;
②8min時,平衡時c(Cl2)=0.3mol/L、c(CO)=0.1mol/L、c(COCl2)=0.9mol/L,則原平衡時n(Cl2):n(CO):n(COCl2)=3:1:9,現(xiàn)在第8 min 加入體系中的三種物質各1 mol,則反應物的濃度增大程度大些,平衡正向移動,
故答案為:向正反應方向;
③最終達到化學平衡時,Cl2的體積分數(shù)與上述第6min時Cl2的體積分數(shù)相同,即與開始平衡為等效平衡,完全轉化到左邊滿足Cl2濃度為1.2mol/L、CO濃度為1.0mol/L,則:0.7ol/L+c(COCl2)=1.2mol/L,c(CO)=0.5mol/L+c(COCl2)=1.0mol/L,故c(COCl2)=0.5mol/L,
故答案為:0.5;
④由圖1可知,升溫平衡向逆反應方向移動,正反應為放熱反應,所以溫度高,平衡常數(shù)減小,
故答案為:減;
⑤根據(jù)圖象,第8min反應處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時是改變溫度使平衡向逆反應方向移動,由④升溫平衡向逆反應方向移動,可知正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,故T(8)<T(15),
故答案為:<.

點評 本題考查熱反應方程式、化學平衡計算、化學平衡影響因素、化學平衡常數(shù)、反應速率計算等,側重考查學生對圖象與數(shù)據(jù)的分析及計算能力,難度中等.

練習冊系列答案
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17.下列反應是氧化還原反應,且反應的焓變大于零的是( 。
A.鋁片與稀H2SO4反應B.Ba( OH)2•8H2O與NH4Cl反應
C.灼熱的炭與CO2反應D.甲烷在O2中的燃燒反應

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5.氮化鋁(AIN)是一種人工合成的非氧化物陶瓷材料,可在溫度高于1500℃時,通過碳熱還原法制得.實驗研究認為,該碳熱還原反應分兩步進行:①Al203
碳的還原作用下生成鋁的氣態(tài)低價氧化物X(X中Al與O的質量比為6.75:2);②在碳存在下,X與N2反應生成AIN.請回答:
(1)X的化學式為Al2O
(2)碳熱還原制備氮化鋁的總反應化學方程式為:
AlO(2s)+3C(s)+N2(g)?2AlN(s)+3CO(g)
①在溫度、容積恒定的反應體系中,CO濃度隨時間的變化關系如圖曲線甲所示.下列說法不正確的是CD
A.從a、b兩點坐標可求得從a到b時間間隔內(nèi)該化學反應的平均速率
B.c點切線的斜率表示該化學反應在t時刻的瞬時速率
C.在不同時刻都存在關系:V(N2)=3v(CO)
D.維持溫度、容積不變,若減少N2的物質的量進行反應,曲線甲將轉變?yōu)榍乙
②該反應在高溫下自發(fā)進行,則隨著溫度升高,反應物Al203的平衡轉化率將增大(填“增大”、“不變”或“減小”),理由是
③一定溫度下,在壓強為p的反應體系中,平衡時N2的轉化率為a,CO的物質的量濃度為c;若溫度不變,反應體系的壓強減小為0.5p,則N2的平衡轉化率將>a(填“<”、“一”或“>”),平衡時CO的物質的量濃度B.
A.小于0.5c    B.大于0.5c,小于c  C.等于c    D.大于c
(3)在氮化鋁中加入氫氧化鈉溶液,加熱,吸收產(chǎn)生的氨氣,進一步通過酸堿滴定法可以測定氮化鋁產(chǎn)品中氮的含量.寫出上述過程中氮化鋁與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑.

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2.在密閉容器中將CO和水蒸氣的混合物加熱到800℃時,有下列平衡:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),且K=1.若用2molCO和2mol H2O相互混合并加熱到800℃,則CO的轉化率為( 。
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9.在容積為2L的密閉容器中充入3mol氣體A和2.5mol氣體B,發(fā)生反應:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g)(正反應為吸熱反應),5min時測得生成1mol D,C的平均反應速率v(C)=0.1mol•L-1•min-1,試求:
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(2)5min內(nèi)A的平均反應速率v(A)=0.15mol/L•min.
(3)5min時B的轉化率為20%.
(4)溫度升高A的轉化率增大(填“增大”或“減小”或“不變”下同),壓強增大B的轉化率不變.

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19.下列檢驗某溶液中是否含有SO42-的方法中正確的是( 。
A.向該溶液中加入酸化的Ba(NO32溶液出現(xiàn)白色沉淀,說明溶液中一定有SO42-
B.向該溶液中加入BaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀,說明該溶液中一定有SO42-
C.向該溶液中加入足量HCl,無現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀,說明該溶液中一定有SO42-
D.向該溶液中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再加入HCl沉淀不溶解,說明該溶液中一定有SO42-

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6.已知反應Al2O3(s)+3C(s)+N2(g)?2AlN(s)+3CO(g)在溫度、容積恒定的密閉容器中進行,其中CO濃度隨時間的變化關系如圖曲線甲所示.下列說法不正確的是( 。
A.從a、b兩點坐標可求得從a到b時間間隔內(nèi)該化學反應的平均速率
B.c點切線的斜率表示該化學反應在t時刻的瞬時速率
C.在不同時刻都存在關系:3v(N2)=v(CO)
D.維持溫度、容積不變,若減少N2的物質的量進行反應,曲線甲將轉變?yōu)榍乙

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3.鎳是重要的有色金屬之一,但粗鎳中一般含有Fe、Cu及難與酸、堿溶液反應的不溶性雜質而影響使用.現(xiàn)對粗鎳進行提純,具體的反應流程如下:

已知:
①2Ni2O3(黑色)$\frac{\underline{\;750℃\;}}{\;}$4NiO(黑色)+O2
 物質 CuS Cu(OH)2 Ni(OH)2 NiS
 Ksp 8.8×10-38 2.2×10-20 5.48×10-18 3.2×1018
根據(jù)信息回答:
(1)28Ni在周期表中的第四周期;鎳與稀硝酸反應的離子方程式為3Ni+8H++2NO3-=3Ni2++2NO↑+4H2O.實驗表明鎳的浸出率與溫度有關,隨著溫度升高鎳的浸出率增大,但當溫度高于70℃時,鎳的浸出率又降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因為溫度升高時,Ni2+的水解程度變大;
(2)在溶液A的凈化除雜中,先調(diào)節(jié)PH=5.5,加熱煮沸5min,靜置一段時間后,過濾出Fe(OH)3.為了得到純凈的溶液B還需要加入以下物質C進行除雜(填正確答案標號).
A、NaOH       B、Na2S        C、H2S         D、NH3﹒H2O
(3)已知以下三種物質的溶解度關系:NiC2O4>NiC2O4•H2O>NiC2O4•2H2O.由濁液C得到固體D的操作包括過濾、洗滌、干燥(填操作名稱); D生成E的化學方程式為4NiC2O4•2H2O+3 O2=2Ni2O3+8CO2↑+8H2O.
(4)1molE經(jīng)上述流程得到純鎳,理論上參加反應的氫氣為2 mol.
(5)測定樣品中的鎳含量的基本思路是將Ni2+轉化為沉淀,通過測量沉淀的質量進一步推算Ni含量.已知Ni2+能與CO32-,C2O42-、S2-等離子形成沉淀,但測定時常選用丁二酮肟(C4H8N2O2)作沉淀劑,生成分子式為C8H14N4O4Ni的鮮紅色沉淀.從實驗誤差角度分析主要原因為:生成沉淀質量大,稱量誤差小,分析結果準確度高.

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4.從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇,下列有關7步反應(其中無機產(chǎn)物都已略去),其中有2步屬于取代反應,2步屬于消去反應,3步屬于加成反應.試回答:

(1)化合物的結構簡式:B,C
(2)反應⑥所用試劑和條件是氫氧化鈉的水溶液、加熱
(3)反應⑤的方程式是

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