第題(分)將硼酸、發(fā)煙硫酸、螢石粉共熱得到無色氣體A,A為平面構(gòu)型分子,密度約為空氣的2.3倍,A用乙醚吸收后得到液態(tài)物質(zhì)B。液態(tài)乙酸中存在微弱的自偶電離,離子電導(dǎo)率為139μS/cm,將B加入乙酸中形成均一透明的無色溶液,發(fā)現(xiàn)乙酸的離子電導(dǎo)率顯著增強(qiáng),達(dá)到1300-5800μS/cm,B與乙酸的混合溶液是具有良好應(yīng)用前景的非水型電解質(zhì),與傳統(tǒng)的水溶液電解質(zhì)體系相比有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),擴(kuò)大了電化學(xué)反應(yīng)研究的物質(zhì)范圍和電位研究區(qū)間。試回答下列問題:
⑴ 寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 A _____________,B______________
⑵ 寫出生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________
⑶ 用方程式表示乙酸的自偶電離過程,并分析乙酸中加入B后,電導(dǎo)率顯著提高的原因
⑷ 紅外光譜顯示,純乙酸中存在兩種羧羥基吸收峰,分析這兩種峰產(chǎn)生的原因
⑸ 為什么說非水型電解質(zhì)可以擴(kuò)大電化學(xué)反應(yīng)研究的物質(zhì)范圍和電位區(qū)間?
⑴ A:BF3, B:(CH3CH2)2O·BF3 (2分 ,各1分)
⑵ 3H2SO4 + 2H3BO3 + 3CaF2 === 2BF3 + 3CaSO4 + 6H2O 2分
⑶ 2CH3COOH CH3COOH2+ + CH3COO-,加入(CH3CH2)2O·BF3后,(CH3CH2)2O·BF3
是強(qiáng)路易斯酸,形成了CH3COOBF3-離子,促進(jìn)了乙酸的自偶電離
2CH3COOH + BF3 == CH3COOBF3- + CH3COOH2+ (2分)
⑷ 乙酸中存在單分子和締合分子兩種狀態(tài) (1分)
⑸ 水溶液中難溶或不溶的物質(zhì)在非水電解質(zhì)中可以研究,故擴(kuò)大了研究的物質(zhì)范圍;在水溶液中,電解電位受到析氫電位和析氧電位的區(qū)間限制,而非水電解質(zhì)中擴(kuò)大了研究的電位區(qū)間限制。(意思對(duì)即可)(2分)
⑴ A的摩爾質(zhì)量約為29×2.3=67(g/mol),且為平面分子,結(jié)合反應(yīng)物中存的原子種類,可以推測(cè)A為BF3,經(jīng)驗(yàn)證正確。B為BF3與O(CH2CH3)2的簡(jiǎn)單加合產(chǎn)物,即F3B←O(CH2CH3)2。
⑵ A的生成過程可以看成是兩個(gè)反應(yīng)的結(jié)果,即CaF2與濃H2SO4反應(yīng)生成HF,然后生的HF迅速與H3BO3發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成BF3和水。當(dāng)然也可以把兩個(gè)方程式寫成一個(gè)反應(yīng)方程式:3H2SO4 + 2H3BO3 + 3CaF2 === 2BF3 + 3CaSO4 + 6H2O。
⑶ 自偶電離過程,可以與水的自偶電離進(jìn)行類比。因此乙酸的自偶電離過程可表示為:2CH3COOH CH3COOH2+ + CH3COO-,即乙酸分子之間H+的傳遞過程。當(dāng)乙酸中加入B后,溶液導(dǎo)電能力明顯增加,說明溶液中可以“自由”移動(dòng)離子濃度增加,也就是說B的加入促進(jìn)了乙酸的電離,這是因?yàn)锽F3是強(qiáng)的路易斯酸,它能與CH3COO-形成穩(wěn)定的配合物,從而促進(jìn)了乙酸的電離。
⑷ 在單分子的乙酸,由于只存在一種化學(xué)環(huán)境的羧羥基,因此只能在紅外光譜中觀察到一種吸收峰。但是在實(shí)際情況中存在兩種紅外吸收峰,也就意味著存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的羧羥基,結(jié)合乙酸的性質(zhì),說明純乙酸中,有一部分乙酸以單分子形式存在,也存在一部分因氫鍵形成了雙聚的乙酸分子。
⑸ 水溶液中難溶或不溶的物質(zhì)在非水電解質(zhì)中可以研究,故擴(kuò)大了研究的物質(zhì)范圍;在水溶液中,電解電位受到析氫電位和析氧電位的區(qū)間限制,而非水電解質(zhì)中擴(kuò)大了研究的電位區(qū)間限制。
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