下列關(guān)于價層電子對互斥模型(VSEPR模型)的敘述中不正確的是( 。
A、VSEPR模型可用來預(yù)測分子的立體結(jié)構(gòu)
B、分子中價電子對相互排斥決定了分子的空間結(jié)構(gòu)
C、分子中鍵角越大,價電子對相互排斥力越小,分子越穩(wěn)定
D、中心原子上的孤電子對不參與互相排斥
考點:判斷簡單分子或離子的構(gòu)型
專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:A.價層電子對互斥模型(VSEPR模型)可以預(yù)測分子的立體構(gòu)型;
B.分子的空間結(jié)構(gòu)與價電子對相互排斥有關(guān),立體構(gòu)型與價電子對相互排斥有關(guān),且排斥能力大小順序是:孤電子對間排斥力>孤電子對和成對電子對間的排斥力>成對電子對間的排斥力;
C.鍵角為某原子,與另兩個原子所成共價鍵間的夾角,分子中鍵角越大,分子越穩(wěn)定;
D.中心原子上的孤電子對參與互相排斥,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=
1
2
(a-xb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個數(shù);
解答: 解:A.VSEPR模型可用來預(yù)測分子的立體構(gòu)型,注意實際空間構(gòu)型要去掉孤電子對,故A正確;
B.分子的空間結(jié)構(gòu)與價電子對相互排斥有關(guān),CO2分子中每個O原子和C原子形成兩個共用電子對,所以C原子價層電子對個數(shù)是2且不含孤電子對,所以為直線形結(jié)構(gòu),SO2分子中價層電子對個數(shù)=2+
1
2
×(6-2×2)=3且含有1個孤電子對,所以為V形結(jié)構(gòu),所以分子中價電子對相互排斥決定了分子的空間結(jié)構(gòu),故B正確;
C.在多原子分子內(nèi),兩個共價鍵之間的夾角,分子中鍵角越大,價電子對相互排斥力越小,分子越穩(wěn)定,如NH3 為三角錐形,鍵角為107°,CH4為正四面體,具有對稱性,鍵角為109°28′,CH4比氨氣穩(wěn)定,故C正確;
D.中心原子上的孤電子對參與互相排斥,如水分子中氧原子價層電子對個數(shù)=2+
1
2
(6-2×1)=4,且含有兩個孤電子對,所以其立體構(gòu)型為V形,四氯化碳分子中碳原子價層電子對個數(shù)=4+
1
2
(4-4×1)=4,且不含孤電子對,所以其立體構(gòu)型是正四面體形,故D錯誤;
故選D.
點評:本題考查了價層電子對互斥理論的用途,明確價層電子對互斥理論原理是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.
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可以證明乙醇分子中有一個氫原子與另外的氫原子不同的是( 。
A、1mol乙醇燃燒生成3mol水
B、1mol乙醇可以生成1mol乙醛
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分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為羧酸和醇,若不考慮立體結(jié)構(gòu),這些醇和羧酸重新組合可形成的酯共有(  )
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由此可知原溶液中( 。
A、原溶液中c(Fe3+)=0.2mol?L-1
B、溶液中至少有4種離子存在,其中Cl-一定存在,且c(Cl-)≥0.2mol?L-1
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下列關(guān)于反應(yīng)限度的敘述不正確的是( 。
A、達到平衡狀態(tài)時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等
B、達到平衡狀態(tài)時,反應(yīng)物和生成物濃度都不再改變
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下列實驗?zāi)塬@得成功的是( 。
A、在催化劑存在的條件下,苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無色比水重的液體溴苯
B、用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯
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下列各組物質(zhì)中,能用高錳酸鉀酸性溶液鑒別的是( 。
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B、最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X強于Y
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D、W、X、Y、Z都能分別與氯元素形成共價化合物

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