某烴的結(jié)構(gòu)簡式為:,分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子(即飽和碳原子)數(shù)為a,在同一直線上的碳原子數(shù)為b,一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c,則 a、b、c為  (  )
A.4、3、5B.4、3、6 C.2、5、4D.4、6、4
B
考查有機物的結(jié)構(gòu)。與碳原子相連的共價鍵全部是單鍵的,則該碳原子就是飽和碳原子,所以a=4;由于碳碳三鍵是直線型結(jié)構(gòu),所以直接與碳碳三鍵的碳原子直接相連的碳原子一定位于同一直線上,又因為碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu),因此b=3。由于和碳碳雙鍵碳原子直接相連的碳原子一定位于平面上,即c=6,答案選B。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

目前,世界上已合成了幾百種有機超導(dǎo)體,TCNQ是其中之一。TCNQ的分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于TCNQ說法錯誤的為 (   )
 
A.分子中所有的氮原子在同一平面內(nèi)
B.屬于芳香烴
C.分子式為C12H4N4
D.該物質(zhì)難溶于水

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

有關(guān)物質(zhì)()的敘述正確的是(   )
A.最多有5個碳原子在一條直線上
B.發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為:
C.所有碳原子可能在同一平面上
D.1mol該物質(zhì)最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列各組中的兩種有機物,其最簡式相同但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是:
A.苯、苯乙烯B.甲醛、乙二醛
C.對甲基苯酚、苯甲醇D.甲酸、乙醛

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某烴的結(jié)構(gòu)簡式為.分子中飽和碳原子數(shù)為a,可能在同一直線上的碳原子數(shù)為b,一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別為  (  )
A.4、3、7B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、4

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

松油醇是一種天然有機化合物,存在于芳樟油、玉樹油及橙花油等天然植物精油中,具有紫丁香香氣,在香料工業(yè)中用途廣泛,主要用于香皂及化妝品香料和調(diào)合香精。松油醇結(jié)構(gòu)如右圖所示,下列有關(guān)松油醇的敘述正確的是
A.松油醇的分子式為C10H20O
B.松油醇能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)
C.松油醇存在酚類的同分異構(gòu)體,分子中有2個手性碳原子
D.松油醇分子在核磁共振氫譜中有7個吸收峰

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(10分)某有機物的分子式是C3H4O2,它的水溶液顯酸性,能跟碳酸鈉溶液反應(yīng),又能使溴水褪色,
(1)該有機物的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式分別是           ;              (2分)
(2)該有機物中含有的官能團名稱是               ;               (2分
(3)該有機物與碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式                       (2分)
(4)該有機物使溴水褪色的化學(xué)方程式                                  (2分)
(5)該有機物與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式                          (2分)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)可表示。乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成,其產(chǎn)物不正確的是
A.與CH3OH加成生成CH3CH2COOHB.與H2O加成生成CH3COOH
C.與CH3COOH加成生成CH3―O――CH3D.與HCl加成生成CH3COCl

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某有機物的分子式為C6H10O4,1molA經(jīng)水解后可得到1molB和2molC,C經(jīng)分子內(nèi)脫水可得D,D可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,由此可推斷A的結(jié)構(gòu)簡式為:(  )
A.HOOC(CH2)4COOHB.HOOC(CH2)2COOCH3
C.CH3CH2OOC—COOCH2CH3D.CH3COO(CH2)2COOCH3

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