【題目】有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,B是電負(fù)性最大的元素,C的2p軌道中有三個(gè)未成對(duì)的單電子,F(xiàn)原子核外電子數(shù)是B與C核外電子數(shù)之和,D是主族元素且與E同周期,E正一價(jià)陽(yáng)離子M能層電子己排滿。D與B可形成離子化合物其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)E元素原子基態(tài)時(shí)的價(jià)電子排布圖為___________;

(2)A2F分子中F原子的雜化類型是_______,F(xiàn)的氧化物FO3分子空間構(gòu)型為______;

(3)CA3極易溶于水,其原因主要是________,試判斷CA3溶于水后形成CA3·H2O的合理結(jié)構(gòu)________(填字母代號(hào)),從氫鍵的形成角度回答推理依據(jù)是:___________。

(a)(b)

(4)E的晶胞常采取________堆積方式。

(5)從圖中可以看出,D跟B形成的離子化合物的化學(xué)式為_________;該離子了化合物晶體的密度為ag/cm3,則晶胞的體積是_______cm3(寫(xiě)出表達(dá)式即可,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

【答案】 sp3 平面正三角形 與水分子間形成氫鍵 b N給電子能力強(qiáng),而和氧原子相連的氫原子幾乎為裸露的質(zhì)子,兩者易形成氫鍵或答一水合氨電離產(chǎn)生銨根離子和氫氧根 面心立方最密堆積 CaF2

【解析】有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,則A為H元素;B是電負(fù)性最大的元素,則B為F元素;C的2p軌道中有三個(gè)未成對(duì)的單電子,則C原子核外電子排布為1s22s22p3,則C為N元素;F原子核外電子數(shù)是B與C核外電子數(shù)之和,則F原子核外電子數(shù)為9+7=16,則F為S元素;D與B可形成離子化合物,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中F原子數(shù)目為8,D原子數(shù)目為8×+6×=4,故化學(xué)式為DF2,D為+2價(jià),D是主族元素且與E同周期,處于第四周期,E正一價(jià)陽(yáng)離子M能層電子己排滿,則D為Ca元素,E為Cu元素,綜上所述:A為氫、B為氟、C為氮、D為鈣、E為銅、F為硫;

(1)E為Cu元素,原子核外電子數(shù)為29,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,其價(jià)電子排布圖為;

(2)H2S分子中S原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且含有2個(gè)孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論知S原子的雜化類型為sp3,S的氧化物SO3分子中S原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論知三氧化硫分子空間構(gòu)型為平面三角形;

(3)NH3與水分子間形成氫鍵,故NH3極易溶于水;O元素的電負(fù)性大于N元素的電負(fù)性,則水中的H原子為裸露的質(zhì)子,兩者易形成氫鍵或答一水合氨電離產(chǎn)生銨根離子和氫氧根,則形成的NH3H2O的合理結(jié)構(gòu)為b;

(4)Cu為面心立方最密堆積;

(5)DB形成的離子化合物的化學(xué)式為CaF2;該離子化合物晶體的密度為agcm-3,該晶胞體積===。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】下列關(guān)于氮?dú)獾男再|(zhì)和用途的敘述中錯(cuò)誤的是(

A. 是一種很難溶于水的無(wú)色無(wú)味氣體

B. 通常情況下,很難與其它物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

C. 從空氣中分離出的氮?dú)猓捎糜谔畛浒谉霟舻臒襞?/span>

D. 從空氣中分離出的氮?dú),不能用于生產(chǎn)氮肥

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【題目】下列關(guān)于化學(xué)鍵和化合物的說(shuō)法中正確的是(  )

A. 化學(xué)鍵的形成一定伴隨著電子的得失

B. 金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物

C. 非金屬元素組成的化合物一定是共價(jià)化合物

D. 含有陰離子的化合物中一定含有陽(yáng)離子

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【題目】某一反應(yīng)體系有反應(yīng)物和生成物共五種物質(zhì):O2H2CrO4、Cr(OH)3H2O、H2O2,

已知該反應(yīng)中H2O2只發(fā)生如下過(guò)程:H2O2→O2

1該反應(yīng)中的還原劑是__________。

2該反應(yīng)中,發(fā)生還原反應(yīng)的過(guò)程是_____________________。

3寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單線橋或雙線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目________________________________________________________

4若反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.3mol電子,則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為_______。

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【題目】溴乙烷是一種難溶于水、密度約為水的密度的1.5倍、沸點(diǎn)為38.4℃的無(wú)色液體。如圖為實(shí)繪室制備溴乙烷的裝置示意圖(夾持僅器已略去)。G中盛蒸餾水,實(shí)驗(yàn)時(shí)選用的藥品有:溴化鈉、95%乙醇、濃H2SO4。邊反應(yīng)邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的反應(yīng)原理如下

NaBr+H2SO4(濃)NaHSO4+HBr CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O

己知藥品的用量:①NaBr(s)0.3mol,②濃硫酸36mL(98%、密度1.84g/cm3),③乙醇0.25mol。

可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。試問(wèn)答:

(1)為防止副反應(yīng)的發(fā)生,向圓底燒瓶?jī)?nèi)加入藥品時(shí),還需加入適量的______

(2)裝置B的作用是:①使溴乙烷餾出,②_________。

(3)溴乙烷可用水下收集法的依據(jù)是______、_______。

(4)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機(jī)層仍呈紅棕色,欲除去該雜質(zhì),可加入的試劑為____(填編號(hào))。

a.碘化鉀溶液b.亞硫酸氫鈉溶液c.氫氧化鈉溶液

(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為60%,則可制取溴乙烷______g。

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【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)是一種灰黑色無(wú)氣味有光澤的塊狀物,易碎成細(xì)粉末,常用于制造高能電池。工業(yè)上以金屬鎳廢料生產(chǎn)NiCl2,繼而生產(chǎn)Ni2O3的工藝流程如下:

下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol·L-1計(jì)算)。

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Al(OH)3

Ni(OH)2

開(kāi)始沉淀的pH

1.1

6.5

3.5

7.1

沉淀完全的pH

3.2

9.7

4.7

9.2

(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時(shí)可采取的措施有:①適當(dāng)升高溫度;②攪拌;③___________等。

(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等。沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為___________。

(3)從濾液A中可回收利用的主要物質(zhì)是Na2CO3___________。

(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為___________

(5)工業(yè)上用鎳為陽(yáng)極,電解0.05~0.1 mol·L-1 NiCl2 溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細(xì)鎳粉。當(dāng)其它條件一定時(shí),NH4Cl的濃度對(duì)陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如右圖所示,則NH4Cl的濃度最好控制為___________。

(6)如果在“沉鎳”步驟把Na2CO3改為加草酸,則可以制得草酸鎳晶體(NiC2O4·2H2O)。草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時(shí),可以制得Ni2O3,同時(shí)獲得混合氣體。草酸鎳晶體受熱分解的化學(xué)方程式為 ___________。

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【題目】向一定量4%的氫氧化鈉溶液中逐滴加入稀鹽酸,有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )

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【題目】下列衣料不能用加酶洗衣粉洗滌的是(  )

A. 棉織品B. 蠶絲制品C. 晴綸織品D. 人造絲織品

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